L'Info Industrie & Politique de Santé
Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires de Novartis, a annoncé aujourd’hui que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) a émis des opinions positives, recommandant l’autorisation de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, en Europe, dans les mêmes indications que leurs médicaments de référence respectifs.
Lire la suiteVivet Therapeutics, biotech basée à Paris et dédiée au développement des thérapies géniques innovantes pour des maladies métaboliques rares et d’origine génétique, a annoncé une levée de fonds de 37,5 millions d’euros dans un tour de table de Série A.
Lire la suitePrimex Pharmaceuticals, le groupe pharmaceutique suisse spécialisé dans le domaine de l’anesthésie, vient d’annoncer la nomination de deux nouveaux membres de son conseil d’administration, Jostein Davidsen et Angelo Colombo.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteAlzProtect, la biotech Lilloise engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, a annoncé aujourd’hui la décision de l’Agence américaine FDA d’accorder le statut de médicament orphelin à l’AZP2006 pour le traitement de la maladie de Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP).
Lire la suiteL’ANSM a décidé, dans l’attente de l’issue de la procédure d’arbitrage européen, de suspendre les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) de 11 spécialités en raison de « sérieuses réserves sur l’intégrité des données issues des essais de bioéquivalence menés sur les deux sites indiens (Chennai et Coimbatore) du centre de recherche Micro Therapeutic Research (MTR) Labs ».
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui que Thérèse Croughs, Chief Medical Officer de Néovacs, présentera les avancées du développement clinique de l’IFNalpha Kinoïde dans la dermatomyosite, lors de la 2e conférence mondiale dédiée aux myosites, qui aura lieu du 5 au 8 mai 2017, à Potomac, Maryland, États-Unis.
Lire la suiteServier et miRagen Therapeutics, une société américaine spécialisée dans le développement de produits innovants ciblant les micro-ARN, ont prolongé leur collaboration de recherche jusqu’en septembre 2019. Les micro-ARN-92 ont été ajoutés à la collaboration existante en tant que cible thérapeutique, avec pour objectif de démarrer les démarches réglementaires permettant de tester MRG-110 chez l’homme d’ici un an.
Lire la suiteGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination du Dr. Mohamed Genead au poste de Directeur Médical, effective depuis le 1er mai 2017.
Lire la suiteImCheck Therapeutics, biotech basée à Marseille et spécialisée dans l’immunothérapie des cancers et des maladies auto-immunes, développant une nouvelle génération d’anticorps modulateurs ciblant l’immunité adaptative et innée (dont les cellules T gamma-delta), vient de clôturer un premier tour de financement (Série A) de 20 millions d’euros.
Lire la suiteSmithers Viscient, un organisme de recherche sous contrat qui propose des services dans le domaine de l’écotoxicologie aux industries pharmaceutique, phytopharmaceutique agricole, chimique et des produits d’entretien grand public, a annoncé la nomination de David Mitchell au poste de directeur de l’écotoxicologie.
Lire la suiteGenkyotex, biotech qui développe un portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX, a annoncé que l’autorité de santé américaine (FDA) a accepté sa demande d’IND (Investigational New Drug) pour GKT831, son inhibiteur des NOX1 et 4, l’autorisant à évaluer ce candidat médicament au cours d’un essai clinique de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive (PBC).
Lire la suiteTxCell, Inserm Transfert et de l’Université de Nantes, ont annoncé hier la signature d’un accord de recherche et développement. Cette collaboration fait suite à l’accord de licence mondiale exclusive conclu en décembre 2016 et portant sur une nouvelle population de cellules Treg identifiée par une équipe de l’Inserm.
Lire la suite