L'Info Industrie & Politique de Santé
Galderma, la filiale de Nestlé spécialisée en dermatologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu un avis positif de 16 agences de réglementation européennes (*) pour l’autorisation de mise sur le marché d’Epiduo® 0,3 % / 2,5 % Gel (adapalène / peroxyde de benzoyle), pour le traitement cutané de l’acné simple en présence de comédons, de nombreuses papules et pustules.
Lire la suiteXavier Morge, Directeur Général de Bertin Pharma, filiale du Groupe CNIM spécialisée dans les prestations de service et la fourniture de produits pour la R&D dans les Sciences du Vivant, a été élu membre de l’Académie Nationale de Pharmacie en qualité de Correspondant National. Il rejoint la 1ère Section – Sciences Physiques et Chimiques.
Lire la suiteMérieux Développement, la société d’investissement de l’Institut Mérieux spécialisée dans le secteur de la santé et de la nutrition, a annoncé l’arrivée de trois nouveaux collaborateurs au sein de son équipe d’investissement, en France et aux Etats-Unis : Jean-Francois Billet en tant qu’associé senior (Paris), Daniel Fero en tant que directeur de participation (Boston) et Benoit Pierret en tant que senior business analyste (Lyon).
Lire la suiteGSK et Oncodesign ont annoncé mercredi la signature d’un accord pour l’acquisition par Oncodesign du Centre de Recherches François Hyafil de GSK, situé à Villebon-sur-Yvette (Essonne), au coeur du cluster de Paris-Saclay. Cet accord inclut également le transfert de l’équipe de 57 collaborateurs hautement qualifiés dans la recherche de nouveaux médicaments, qui travaille actuellement sur le site.
Lire la suiteProfessionnel de la recherche clinique, vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière en rejoignant l’une des CRO les plus importantes au niveau international ? Autour d’un petit-déjeuner dans les locaux d’Inventiv Health, venez découvrir leurs opportunités et vous entretenir avec un membre de leurs équipes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur, ont annoncé lundi que la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du bureau du secrétaire général du Département de la santé et des services sociaux des Etats-Unis a donné son accord pour financer la production d’un vaccin inactivé contre le virus Zika pour un développement de phase II.
Lire la suiteAfin de prévenir les risques potentiels liés au choix du nom des médicaments, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier des recommandations, soumises à une consultation publique pendant 2 mois sur le site de l’ANSM, soit jusqu’au 30 novembre 2016.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé aujourd’hui le recrutement du dernier patient dans son étude de Phase 2 avec eryaspase (dénommé également ERY-ASP ou GRASPA®) pour le traitement du cancer du pancréas.
Lire la suiteLe groupe Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé aujourd’hui la nomination de Rémi Soula au poste d’administrateur.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application ou BLA) pour le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l’adulte.
Lire la suitePour la 7ème année, les Innovation Days auront lieu les 3 et 4 octobre à la maison de la Chimie à Paris et accueilleront chercheurs, entrepreneurs pour échanger et nouer des partenariats avec des décideurs de l’industrie pharmaceutique, investisseurs et institutions publiques.
Lire la suiteASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé aujourd’hui que le protocole de son étude de phase 2a avec hdm-ASIT+™ contre la rhinite aux acariens a été approuvé par les autorités allemandes compétentes (Paul Ehrlich Institut) et par le Comité d’éthique de l’Université technique de Dresde.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui l’expansion de son portefeuille de produits avec l’intégration de nouveaux agonistes inverses de RORγt.
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