L'Info Industrie & Politique de Santé
L’ANSM vient de faire le point sur les avis et recommandations de juin 2016 émis par le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 22 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.
Lire la suiteHalioDx, société de diagnostic en immuno-oncologie, l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) et sa filiale Inserm Transfert, ont annoncé le lancement commercial d’Immunoscore® Colon, un test de diagnostic unique pour guider les décisions thérapeutiques dans la prise en charge des patients atteints de cancer du côlon.
Lire la suiteLe LFB vient d’acquérir l’entreprise belge CAF-DCF aux termes d’un accord signé le 1er juillet 2016 entre le groupe pharmaceutique français et Sanquin, la fondation néerlandaise en charge de l’approvisionnement en produits sanguins. L’accord signé inclut la commercialisation en Belgique des médicaments qui sont issus du plasma collecté par la Croix Rouge de Belgique.
Lire la suiteValneva a annoncé aujourd’hui avoir réussi à générer un candidat vaccin inactivé et hautement purifié contre le virus Zika (ZIKV) en utilisant comme plateforme de production son vaccin contre l’encéphalite japonaise qui a déjà été approuvé par plusieurs autorités réglementaires dont les autorités nord-américaines (FDA, Health Canada) et européennes (EMA).
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé une collaboration avec le Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI) pour un programme de recherche sur les dérivés du belinostat (Beleodaq®), un inhibiteur d’histone-désacétylases (HDACi).
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé avoir engagé la société Eumedix, spécialiste européen reconnu de la finance d’entreprise, en tant que conseiller stratégique.
Lire la suiteTakeda a annoncé que la Commission européenne avait prolongé l’actuelle autorisation conditionnelle de commercialisation d’Adcetris® (brentuximab vedotin) et approuvé Adcetris pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome hodgkinien CD30+ présentant un risque accru de rechute ou de progression après une autogreffe de cellules souches (ACS).
Lire la suiteNanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, vient d’annoncer des résultats positifs dans l’essai de phase I/II avec son produit leader NBTXR3 pour le traitement des cancers localement avancés de la cavité buccale, de la langue ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou ou T&C) chez les patients fragiles et âgés. La société travaille sur le plan clinique d’enregistrement, en Europe et aux USA.
Lire la suiteLe ministère de l’Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche lance scanR, la première application permettant d’accéder via un moteur de recherche à une cartographie « Recherche et Innovation » des laboratoires publics et des entreprises en France.
Lire la suiteVexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui que la société a été primée lors du Grand Prix des Entreprises de Croissance 2016, dont la cérémonie s’est déroulée le 29 juin 2016 au Pavillon d’Armenonville (Paris).
Lire la suiteLe laboratoire Takeda a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (DNM) auprès du Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon pour l’ixazomib, le premier inhibiteur oral du protéasome destiné au traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute.
Lire la suiteHorama, société biopharmaceutique qui développe des traitements de thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques en ophtalmologie, a annoncé la nomination de Christine Placet au poste de Directrice Générale.
Lire la suiteDaiichi Sankyo et UCB viennent d’annoncer que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) a autorisé le lacosamide (Vimpat®) en tant que traitement d’appoint des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients épileptiques adultes dont la réponse aux autres antiépileptiques est insuffisante.
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