Sanofi remanie son Comité Exécutif

Olivier Brandicourt, le directeur général du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé lundi plusieurs mouvements au sein du Comité Exécutif de l’entreprise. Ces remaniements, « en ligne avec la feuille de route stratégique 2020 » établie en novembre dernier, seront opérationnels à compter du 1er juin 2016.

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Immunologie : accord de collaboration global entre Chugai et l’Université d’Osaka

L’Université d’Osaka et Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de collaboration global portant sur des recherches avancées en immunologie entre l’Immunology Frontier Research Center (IFReC) de l’Université d’Osaka et Chugai.

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OSE Pharma et Effimune : lancement d’une étude non interventionnelle dans le carcinome hépatocellulaire

OSE Pharma et Effimune, les deux sociétés de biotechnologie dont la fusion doit être effective fin mai 2016, ont annoncé le lancement d’une étude non interventionnelle chez l’homme dans le carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) dans le cadre d’un programme de recherche public-privé soutenu par l’Institut National du Cancer (INCa) et la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS).

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E-santé : Ferring et North Zealand University Hospital vont collaborer dans le domaine des MICI

A l’occasion de la Journée mondiale 2016 des MII (ou appelées maladies inflammatoires chroniques instestinales, MICI), Ferring Pharmaceuticals et North Zealand University Hospital de Copenhague ont annoncé une collaboration sur plusieurs années, en vue de transformer la manière dont les patients atteints d’une maladie intestinale inflammatoire (MII) et du syndrome du côlon irritable (SCI) gèrent leur état et sont soignés.

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Dermatologie : LEO Pharma soutient la recherche avec le Prix Charles Grupper 2016

LEO Pharma a annoncé son soutien à la recherche et aux jeunes chercheurs français en récompensant un travail d’équipe ou individuel faisant l’objet d’un article accepté ou publié dans le domaine de la dermatologie en recherche fondamentale ou clinique. La date limite des candidatures est fixée au 30 juin 2016.

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VIH : feu vert de la FDA pour un essai clinique de phase 2 de VAC-3S d’InnaVirVax aux USA

InnaVirVax, la société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans le développement d’immunothérapies pour les pathologies infectieuses, vient de recevoir reçu le feu vert de la FDA pour le lancement d’une étude clinique de phase 2 de VAC-3S, son immunothérapie la plus avancée, dans la guérison fonctionnelle des patients atteints par le VIH.

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Roche : homologation accélérée de la FDA pour l’anticancéreux Tecentriq®

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé à Tecentriq® (atezolizumab), un anticancéreux immunothérapeutique, une homologation accélérée pour le traitement d’un type particulier de cancer de la vessie avancé.

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TiGenix : les résultats positifs de phase III du Cx601 présentés lors de la Digestive Disease Week

TiGenix, la biotech belge spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques à partir de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques expansées, présentera les résultats positifs de son étude pivot de phase III ADMIRE-CD sur le Cx601 à l’occasion de la Digestive Disease Week (DDW) 2016 à San Diego aux États-Unis.

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Quantum Genomics : deux nouveaux brevets aux États-Unis pour son produit phare QGC001

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques lui a délivré deux nouveaux brevets aux Etats-Unis relatifs à son candidat médicament « first-in-class » QGC001 qui s’appuie sur la plateforme thérapeutique BAPAI (Brain Aminopeptidase A Inhibitors).

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