L'Info Industrie & Politique de Santé
Néovacs, la société spécialisée dans le domaine de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé sa participation à la conférence ChinaBio® Partnering Forum, qui se tiendra les 18 et 19 mai 2016 à Suzhou en Chine.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et l’Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB), un institut de recherche sous l’égide de l’Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), à Singapour, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat de recherche destiné à étudier le trafic intracellulaire des neurotoxines botuliques (BoNT) dans les neurones.
Lire la suiteBone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé des résultats d’efficacité positifs pour le deuxième groupe de patients de l’étude de Phase I/IIA d’Allob®, produit cellulaire osseux allogénique, dans le traitement des fractures avec retard de consolidation. Sur les huit patients ayant reçu le traitement, sept ont atteint les critères principaux d’évaluation au cours de la période de suivi de six mois.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 25 au 28 avril 2016 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dernier a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a réaffirmé jeudi dans un communiqué « sa détermination » à conclure l’acquisition de la biotech américaine Medivation, spécialisée dans les traitements contre le cancer.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) avait approuvé nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte, représentant ainsi la première association approuvée de deux agents immuno-oncologiques dans l’Union Européenne (UE).
Lire la suiteTakeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Kehoe en tant que nouveau directeur financier et mandataire social de Takeda, avec prise d’effet le 15 juin 2016. James Kehoe sera basé à Tokyo et relèvera directement de Christophe Weber, président & PDG de Takeda.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de sa présence sur le territoire américain, avec l’ouverture de nouveaux locaux pour sa filiale américaine MEDIAN Technologies Inc.
Lire la suiteLe cabinet d’expertise AKTEHOM, qui conseille les industriels de la pharmacie et des biotechnologies, a annoncé l’arrivée de Jean-Luc Bruguera, Consultant Expert ayant plus de 25 ans d’expérience, au poste de Responsable de Programme, une fonction nouvellement créée et reportant au Comité Exécutif.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé les termes de son partenariat avec l’américain Stellar Biotechnologies, pour la création de la société de production Neostell, leur joint-venture basée en région parisienne, détenue à 70% par Néovacs et 30% par Stellar Biotechnologies.
Lire la suiteLes sociétés de biotechnologie françaises, OSE Pharma et Effimune, viennent d’ annoncer la publication en ligne dans le Journal of the American Society of Nephrology d’un article sur les effets et l’efficacité de FR104, antagoniste de CD28, dans les mécanismes de rejet dans la greffe du rein.
Lire la suiteLe groupe Alizé Pharma a annoncé aujourd’hui qu’une filiale de Jazz Pharmaceuticals a acheté 100% des actions du capital d’Alizé Pharma II. Conclue en mars 2016, la transaction pourrait représenter un montant total de 18 millions d’euros, avec un paiement initial de 8 millions d’euros, puis des versements potentiels liés à l’atteinte de jalons réglementaires pouvant atteindre jusqu’à 10 millions d’euros.
Lire la suiteProvepharm, société française spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques, vient d’obtenir une autorisation de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) dans le cadre d’une demande de nouveau médicament (NDA) pour ProvayBlue™, son bleu de méthylène injectable. ProvayBlue™ a été approuvé dans le cadre d’une procédure accélérée.
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