L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox vient d’annoncer que ses actionnaires ont voté en faveur de l’acquisition d’Aciex Therapeutics, une société pharmaceutique américaine de développement en ophtalmologie, dans le cadre de l’Assemblée Générale du 22 octobre 2014, avec plus de 97% de votes positifs.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de médicaments contre les maladies prolifératives et dans les services scientifiques protéomiques et génomiques, a annoncé la réalisation d’un placement privé. Crede Capital Group, un « family office » américain ayant déjà réalisé de nombreux investissements dans des sociétés européennes des sciences de la vie, a souscrit l’intégralité des actions proposées pour un montant de 4,62 millions d’euros.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans les thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé jeudi la nomination du Docteur Warren Sherman comme Directeur médical (Chief Medical Officer). Sa prise de fonction interviendra le 1er novembre 2014.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants qui « affament les tumeurs » vient d’annoncer la réalisation d’une émission d’actions nouvelles d’un montant de 30 M€. Une augmentation de capital souscrite à 68% par des investisseurs américains qui vise à étendre ses indications thérapeutiques en oncologie et accélérer ses développements cliniques.
Lire la suiteBiogaran, le laboratoire français de médicaments génériques, propose MEDI’RAPPEL®, une application mobile conçue afin d’aider les patients à ne pas oublier la prise de leurs médicaments ou celle de leurs proches. A savoir, 30% des problèmes de non-observance sont dus à l’oubli de la prise.
Lire la suiteRoche a présenté ses projets de développement du site de Bâle. Au cours des 10 prochaines années, le groupe suisse va investir 3 milliards de francs suisses dans la construction de son nouveau centre de recherche et développement où travailleront environ 1900 collaborateurs, ainsi que dans l’édification d’un immeuble de bureaux qui accueillera jusqu’à 1700 collaborateurs, dans le renouvellement de l’infrastructure ainsi que dans la rénovation du bâtiment administratif historique.
Lire la suiteLe groupe Ipsen et Lexicon, une société biopharmaceutique américaine, ont signé un accord exclusif de licence par lequel Ipsen commercialisera hors Amérique du Nord et Japon telotristat etiprate, principalement dans le traitement du syndrome carcinoïde. Lexicon conserve les droits exclusifs de commercialisation de telotristat etiprate aux États-Unis, au Canada et au Japon.
Lire la suiteLa Fondation Pierre Fabre vient de mettre en ligne son nouveau site internet. Ce dernier permet de prendre connaissance de l’ensemble des programmes et actions de la Fondation, comprendre leurs enjeux et objectifs, découvrir les moyens d’action et les partenaires et suivre les acteurs de terrain.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants, a remporté le trophée EuropaBio 2014 de la PME européenne la plus innovante du secteur des biotechnologies.
Lire la suiteErytech, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la notification de délivrance d’un nouveau brevet aux Etats Unis dans le domaine de l’asparaginase.
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer que la Commission Européenne a approuvé l’enregistrement d’Imbruvica® (ibrutinib) en gélules, administré en dose quotidienne unique, le premier médicament d’une classe appelée inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK).
Lire la suiteCegedim, la société de technologies et de services spécialisée dans le domaine de la santé, a annoncé la signature du contrat de cession définitif de sa division CRM et données stratégiques à IMS Health pour un montant en numéraire de 385 millions d’euros.
Lire la suiteSanofi et l’américian Regeneron ont annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase 3 du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques.
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