Industrie | MyPharma Editions

Autisme: IntegraGen annonce le lancement d’une étude aux Etats-Unis sur son test génétique

14 mars 2012 Rédaction Autisme, biotechnologie, diagnostic moléculaire, Integragen

IntegraGen, une société de biotechnologie de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement au centre de traitement de l’autisme de la Cleveland Clinic de Cleveland (Ohio – Etats-Unis) d’une étude visant à confirmer la valeur prédictive des marqueurs génétiques pour l’identification des enfants atteints d’autisme.

Industrie Résultats Stratégie

L’investissement promotionnel des laboratoires pharmaceutiques baisse de 3,4% dans le monde en 2011

14 mars 2012 Rédaction Cegedim Strategic Data, forces de vente, investissement promotionnel, laboratoires mondiaux, laboratoires pharmaceutiques, médias promotionnels

Cegedim Strategic Data (CSD) vient de publier les chiffres 2011 de l’investissement promotionnel des laboratoires pharmaceutiques. Selon CSD, le montant global de cet investissement, portant sur les forces de vente et les autres médias promotionnels, a atteint un peu plus de 92 milliards de dollars US en 2011. Soit une baisse de 3,4 % dans le monde en 2011, à taux de change constant par rapport à 2010.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Schizophrénie: Domain Therapeutics reçoit un financement du Fonds Unique Interministériel pour son projet ATHOS

14 mars 2012 Rédaction Alsace BioValley, biopharmaceutique, cibles thérapeutiques, Domain Therapeutics, médicaments, schizophrénie, Strasbourg

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement précoce de nouveaux candidats médicaments ciblant des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs), a annoncé hier la sélection de son projet ATHOS par le Fonds Unique Interministériel (FUI).

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits

Hépatite C: Okairos débute un essai clinique de phase I/II évaluant un vaccin potentiel

14 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, hépatite C, Okairos, vaccin, VHC, virus

La société biopharmaceutique suisse Okairos va débuter un essai clinique de phase I/II évaluant son vaccin contre le virus de l’hépatite C (VHC). Il s’agit du premier essai multicentrique randomisé à double insu, contrôlé par placébo, d’un vaccin visant à prévenir l’infection au VHC. Il représente une étape importante dans la collaboration entre Okairos et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Hybrigenics: feu vert pour l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la LLC

13 mars 2012 Rédaction ANSM, biopharmaceutique, essai clinique, Hybrigenics, inécalcitol, Leucémie Lymphoïde Chronique

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la R&D de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de mener un essai clinique de Phase II testant l’efficacité de l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Autre annonce, la réussite d’un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,85 million d’euros pour financer cette nouvelle étude.

Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Propecia et impuissance permanente: « pas de lien de causalité établi à ce jour » selon l’Afssaps

13 mars 2012 Rédaction Afssaps, effets indésirables, finastéride, génériques, Propecia, troubles de l’érection

Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps indique qu’à ce jour le lien de causalité entre la prise de finastéride (Propecia et génériques) et la persistance des troubles de l’érection, après l’arrêt du traitement, n’est pas établi. L’agence précise que ces effets indésirables font l’objet d’une surveillance approfondie par l’autorité sanitaire européenne.

A la Une Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Industries de santé: le G5 interpelle les candidats à la Présidence de la République

13 mars 2012 Rédaction bioMérieux, candidats, entreprises françaises, G5, Ipsen, le LFB, Livre Blanc, Pierre Fabre, Présidence de la République, propositions, sanofi

Le G5, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Ipsen, le LFB, Pierre Fabre, Sanofi), a publié lundi un Livre Blanc et a adressé à l’intention des candidats à la Présidence de la République, 10 propositions pour répondre aux défis auxquels la France est confrontée dans le secteur des industries de la Santé.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche VIH

VIH: PX’Therapeutics annonce l’essai clinique EuroNeut-41 sur un vaccin prophylactique

13 mars 2012 Rédaction essai clinique, EuroNeut-41, PX’Therapeutics, Sanofi Pasteur, vaccin prophylactique, VIH

La société grenobloise PX’Therapeutics a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1 portant sur un vaccin prophylactique contre le VIH intitulé « Phase 1, Randomised, Single-centre, Observer-blind Clinical Trial of Safety and Immunogenicity of Nasal-prime and Intramuscular Boost Immunisation With EN41-FPA2 HIV Vaccine in Healthy Female Volunteers ».

A la Une Industrie Politique du médicament Santé publique Stratégie

Médicaments: les Français ont confiance mais souhaitent être mieux informés

12 mars 201212 mars 2012 Rédaction confiance, effets secondaires, français, informations, leem, médicament

Le Leem a présenté lundi la 2ème édition de son Observatoire sociétal du médicament( ), réalisée en janvier 2012 par Ipsos*. Malgré l’affaire Mediator, les Français réaffirment leur confiance dans les médicaments (84 %) mais souhaitent être mieux informés. Autre enseignement de ce sondage, en dépit d’un contexte peu favorable, les entreprises du médicament ont une image plutôt positive auprès d’une majorité de Français (60 %).

Industrie Produits VIH

VIH : résultats positifs pour Quad de Gilead

10 mars 201210 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, Gilead, médicament, Quad, Truvada, VIH

Gilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.

Industrie Politique du médicament Stratégie

Industrie pharmaceutique: projet de révision de la directive européenne transparence (89/105)

10 mars 2012 Rédaction commission européenne, directive, EFPIA, industrie pharmaceutique, leem

Le 1er mars 2012, la Commission européenne a diffusé sa proposition de révision de la directive Transparence 89/105. Sur son site internet, le Leem indique qu’il suivra très attentivement, en étroite collaboration avec l’EFPIA, les discussions de ce texte au Parlement et au Conseil européen qui devraient commencer dans les prochaines semaines.

Et aussi Industrie Produits

Avedro soumet auprès de la FDA une demande d’autorisation portant sur la réticulation cornéenne

9 mars 2012 Rédaction Avedro, dispositifs médicaux, FDA, flash, médicament orphelin, produits pharmaceutiques, réticulation cornéenne

Avedro, une société américiane de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament (NDA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour VibeX™ (solution ophtalmique à base de riboflavine) /et le Système KXL™, en vue du traitement du kératocône progressif et de l’ectasie après une chirurgie réfractive.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Le CEERAM signe deux partenariats stratégiques

9 mars 2012 Rédaction Agents Microbiens, CEERAM, Centre Européen d'Expertise et de Recherche sur les Agents Microbiens

Acteur reconnu à l’échelle internationale dans le développement de méthodes de détection et d’identification d’agents microbiens émergents et atypiques, le CEERAM prend une nouvelle dimension, en ce début d’année, avec la conclusion de deux partenariats stratégiques. Implanté près de Nantes, le CEERAM connaît une croissance forte et régulière de 692 % depuis sa création en 2005.