L'Info Industrie & Politique de Santé
Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement précoce de nouveaux candidats médicaments ciblant des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs), a annoncé hier la sélection de son projet ATHOS par le Fonds Unique Interministériel (FUI).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique suisse Okairos va débuter un essai clinique de phase I/II évaluant son vaccin contre le virus de l’hépatite C (VHC). Il s’agit du premier essai multicentrique randomisé à double insu, contrôlé par placébo, d’un vaccin visant à prévenir l’infection au VHC. Il représente une étape importante dans la collaboration entre Okairos et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la R&D de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de mener un essai clinique de Phase II testant l’efficacité de l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Autre annonce, la réussite d’un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,85 million d’euros pour financer cette nouvelle étude.
Lire la suiteDans un point d’information publié mardi, l’Afssaps indique qu’à ce jour le lien de causalité entre la prise de finastéride (Propecia et génériques) et la persistance des troubles de l’érection, après l’arrêt du traitement, n’est pas établi. L’agence précise que ces effets indésirables font l’objet d’une surveillance approfondie par l’autorité sanitaire européenne.
Lire la suiteLe G5, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Ipsen, le LFB, Pierre Fabre, Sanofi), a publié lundi un Livre Blanc et a adressé à l’intention des candidats à la Présidence de la République, 10 propositions pour répondre aux défis auxquels la France est confrontée dans le secteur des industries de la Santé.
Lire la suiteLa société grenobloise PX’Therapeutics a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1 portant sur un vaccin prophylactique contre le VIH intitulé « Phase 1, Randomised, Single-centre, Observer-blind Clinical Trial of Safety and Immunogenicity of Nasal-prime and Intramuscular Boost Immunisation With EN41-FPA2 HIV Vaccine in Healthy Female Volunteers ».
Lire la suiteLe Leem a présenté lundi la 2ème édition de son Observatoire sociétal du médicament( ), réalisée en janvier 2012 par Ipsos*. Malgré l’affaire Mediator, les Français réaffirment leur confiance dans les médicaments (84 %) mais souhaitent être mieux informés. Autre enseignement de ce sondage, en dépit d’un contexte peu favorable, les entreprises du médicament ont une image plutôt positive auprès d’une majorité de Français (60 %).
Lire la suiteGilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.
Lire la suiteLe 1er mars 2012, la Commission européenne a diffusé sa proposition de révision de la directive Transparence 89/105. Sur son site internet, le Leem indique qu’il suivra très attentivement, en étroite collaboration avec l’EFPIA, les discussions de ce texte au Parlement et au Conseil européen qui devraient commencer dans les prochaines semaines.
Lire la suiteAvedro, une société américiane de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament (NDA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour VibeX™ (solution ophtalmique à base de riboflavine) /et le Système KXL™, en vue du traitement du kératocône progressif et de l’ectasie après une chirurgie réfractive.
Lire la suiteActeur reconnu à l’échelle internationale dans le développement de méthodes de détection et d’identification d’agents microbiens émergents et atypiques, le CEERAM prend une nouvelle dimension, en ce début d’année, avec la conclusion de deux partenariats stratégiques. Implanté près de Nantes, le CEERAM connaît une croissance forte et régulière de 692 % depuis sa création en 2005.
Lire la suiteSanofi et Cofely -GDF SUEZ Energie Services, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord pour accélérer la mise en oeuvre du programme d’optimisation des consommations énergétiques des sites industriels de Sanofi. Cet accord de trois ans concerne la réalisation d’installations de production et de distribution d’énergie pour l’ensemble des sites industriels du Groupe Sanofi sur le continent européen.
Lire la suiteCovidien, leader mondial dans la fabrication de produits de soins de santé, a annoncé aujourd’hui l’ouverture de quatre centres de recherche et développement (R&D). Les installations de R&D se trouvent à : Boulder dans l’État du Colorado aux États-Unis ; à Hyderabad en Inde ; à Irvine dans l’État de Californie aux États-Unis et à Trévoux en France.
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