Takeda et AMAG reçoivent un avis favorable du CHMP en Europe pour Rienso®

Le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et l’américain AMAG Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le ferumoxytol, un nouveau traitement administré par voie intraveineuse (IV) de l’anémie ferriprive (AF) chez les patients adultes atteints d’une maladie rénale chronique (MRC).

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Sclérose en Plaques : Genzyme présentera les résultats d’études de phase lll à l’AAN

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que 12 présentations de données, dont six présentations orales, sur les programmes d’études cliniques dans la sclérose en plaque (SEP) sur alemtuzumab et sur teriflunomide, auront lieu lors du 64ème Congrès Annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril.

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L’UE autorise le rachat de l’entreprise de matériel médical Synthes par Johnson & Johnson

La Commission européenne a donné jeudi son feu vert au rachat pour 21,3 milliards de dollars du spécialiste suisse des implants orthopétiques Synthes par le groupe Johnson & Johnson. L’américain a en contrepartie proposé à la Commission de s’engager à céder l’intégralité de ses activités en matière de traumatologie dans l’EEE (espace économique européen).

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Hépatite B chronique: Transgene obtient une preuve de concept préclinique pour son candidat vaccin TG1050

La société biopharmaceutique Transgene a annoncé hier avoir atteint une preuve de concept préclinique avec TG1050, un nouveau candidat vaccin thérapeutique contre l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (« VHB »). « Les données précliniques obtenues soutiennent la poursuite du développement du produit », indique la société dans un communiqué.

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Alliance stratégique entre Iris Pharma et RxGen

Iris Pharma, société de recherche sous contrat indépendante spécialisée dans la recherche préclinique et clinique dans le domaine de l’ophtalmologie, et RxGen, CRO spécialisée dans le développement et l’application de modèles de recherche translationnelle, ont établi une alliance stratégique visant à offrir à l’industrie pharmaceutique et aux société de biotechnologie des services intégrés de recherche en ophtalmologie allant ‘du laboratoire au patient’.

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IntegraGen: Michael Dresner nommé Directeur National des Ventes aux Etats-Unis

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisé dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’ annoncer l’arrivée de Michael E. Dresner au poste de Directeur National des ventes. Il sera chargé de toutes les activités liées à la commercialisation du test ARISk, outil qui permet d’évaluer le risque d’autisme chez les enfants frères ou soeurs d’enfants atteints d’un Trouble du Specter Autistique (TSA).

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GlaxoSmithKline lance une OPA hostile sur Human Genome Sciences

Human Genome Sciences (HGS) a annoncé jeudi avoir reçu une offre de rachat non sollicitée du groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK), qui propose 13 dollars par action, valorisant la biotech américaine à près de 2,6 milliards de dollars. Le Conseil d’administration de HGS estime dans un communiqué que l’offre ne reflète pas la valeur de l’entreprise.

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Hépatite C: Janssen crée une nouvelle division pour lancer le TMC435

C’est aujourd’hui qu’a lieu le lancement de Janssen Therapeutics EMEA, une division de Janssen Pharmaceutica NV dont le siège est basé à Beerse (Belgique) et qui se consacre à l’introduction du TMC435, l’inhibiteur de la protéase en cours d’expérimentation, pour les patients atteints d’hépatite C dans la région EMOA.

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Maladie de Parkinson: Sanofi et la Fondation Michael J. Fox collaborent sur un nouveau traitement potentiel

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir débuté une collaboration avec la Fondation Michael J. Fox (MJFF) pour conduire un essai clinique destiné à évaluer la sécurité et la tolérance d’AVE8112, un inhibiteur PDE4 – Phosphodiesterase de type 4 – chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). La Fondation Fox financera l’étude clinique évaluant la molécule de Sanofi.

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Ostéoporose: EffRx et Mission mettent un nouveau médicament sur les marchés américain et canadien

EffRx Pharmaceuticals, société suisse qui fabrique des systèmes d’administration de médicaments, et Mission Pharmacal, basé à San Antonio, au Texas, ont signé un contrat de brevet et de licence technologique pour la fabrication et commercialisation des comprimés effervescents Binosto® (alendronate de sodium) aux Etats-Unis et Canada.

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Epilepsie: résultats d’un essai pivot sur le perampanel d’Eisai publiés dans Neurology

Eisai a annoncé aujourd’hui la publication des résultats d’un essai pivot de phase III[1] sur le pérampanel, un antagoniste des récepteurs du glutamate de type AMPA non compétitif et hautement sélectif, développé pour le traitement en association des crises d’épilepsie partielle chez des patients épileptiques adultes.

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