Industrie | MyPharma Editions

NicOx évoque avec la FDA de nouvelles études sur le naproxcinod

4 avril 2012 Rédaction arthrose du genou, données cliniques, FDA, Food and Drug Administration américaine, Naproxcinod, NDA, New Drug Application, NicOx

NicOx a annoncé mercredi avoir eu le 3 avril 2012 une réunion avec la Food and Drug Administration américaine (FDA) concernant l’utilisation potentielle du naproxcinod 375 mg deux fois par jour (bid) pour le traitement des signes et symptômes de l’arthrose du genou, dans le cadre d’un éventuel nouveau dossier de New Drug Application (NDA) qui nécessiterait des données cliniques additionnelles préalables à sa soumission.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GFT505 : GENFIT « très satisfait » de l’avis scientifique de l’EMA

4 avril 201228 juin 2013 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques

GENFIT , société biopharmaceutique spécialisée dans le le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui avoir reçu l’avis scientifique officiel de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) sur le rapport efficacité/sécurité du GFT505, le design de l’étude de phase IIb et le plan de développement clinique de GFT505 dans la stéatohépatite non‐alcoolique (NASH).

A la Une Industrie Management Stratégie

Les forces de vente pharmaceutiques en déclin modéré dans le monde selon Cegedim Strategic Data

3 avril 20124 avril 2012 Rédaction Cegedim Strategic Data, forces de vente, forces de vente pharmaceutiques, pharmaceutiques, secteur pharmaceutique, visite médicale, visiteurs médicaux

Cegedim Strategic Data publie les résultats d’une étude sur les forces de vente dans le secteur pharmaceutique au niveau mondial. L’accroissement du nombre de visiteurs médicaux dans les pays émergents comme la Chine compense la diminution globale des forces de vente en 2011, qui s’établit à – 1,8%, soit 413 565 visiteurs médicaux dans le monde en 2011 contre 421 223 en 2010.

Industrie Produits

Feu vert de la FDA pour Neupro® dans la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos

3 avril 2012 Rédaction biopharmaceutique, FDA, maladie de Parkinson, Neupro, syndrome des jambes sans repos, UCB

Le laboratoire bruxellois UCB a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Neupro® (système transdermique à la rotigotine) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique au stade avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos (SJSR) modéré à sévère.

Industrie Management Nominations

Vincent Cheney coopté au Conseil d’Administration du Leem

3 avril 201231 août 2023 Rédaction leem, Vincent Chéney, Warner Chilcott France

Le Leem a annoncé mardi qu’un nouvel administrateur, Vincent Cheney, Président de Warner Chilcott France, a été coopté le mardi 27 Mars 2012 au Conseil d’Administration des Entreprises du Médicament.

Industrie Politique du médicament Produits

Protelos®: l’Afssaps fait le point sur la réévaluation européenne

3 avril 20123 avril 2012 Rédaction Afssaps, ostéoporose, pharmacovigilance, Protelos, Servier

Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps fait le point sur la réévaluation européenne du Protelos® (ranélate de strontium)), indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement de l’ostéoporose, ainsi que sur ses nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations Stratégie

Cellectis: le Dr Mathieu Simon nommé au poste de Senior vice-president du groupe

3 avril 2012 Rédaction Cellartis, Cellectis, Cellectis therapeutics, Ectycell, industrie pharmaceutique, ingénierie des génomes, Mathieu Simon, nomination, Senior Vice-Président

Cellectis le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la nomination du Dr Mathieu Simon au poste de Senior vice-president. Au sein du groupe Cellectis, Mathieu Simon a la responsabilité du développement des activités thérapeutiques. A ce titre, il sera prochainement nommé président de chacune des filiales concernées : Cellectis Therapeutics, Ectycell et Cellartis.

Industrie Stratégie

Illumina rejette l’offre améliorée de Roche

3 avril 2012 Rédaction actionnaires, Illumina, OPA, pharmaceutique, Roche, séquençage d'ADN

Illumina, le spécialiste américain de séquençage d’ADN, a annoncé lundi soir dans un communiqué que son conseil d’administration avait rejetté l’offre améliorée de rachat du groupe pharmaceutique suisse Roche à 51 USD par action . La société américaine recommande à ses actionnaires de ne pas servir leurs actions à Roche lors de l’assemblée générale d’Illumina qui aura lieu le 18 avril prochain.

Industrie Management Nominations Stratégie

NicOx recrute Philippe Masquida au poste de Executive Vice President, Managing Director of European Operations

3 avril 2012 Rédaction Allergan, Michele Garufi, NicOx, nomination, Ophtalmologie, pharmaceutique, Philippe Masquida, Pierre Fabre, recrutement, Vice-Président

NicOx a annoncé lundi le recrutement de Philippe Masquida au poste d’Executive Vice President, Managing Director of European Operations. Ce dernier a plus de 22 ans d’expérience internationale dans des postes de management dans le domaine pharmaceutique et une expérience importante en ophtalmologie.

Industrie Produits Stratégie

Teva lance des génériques de l’Avapro® et de l’Avalide® aux Etats-Unis

3 avril 2012 Rédaction Avalide®, Avapro®, génériques, pharmaceutique, sanofi, Teva

Le groupe Teva, leader mondial des génériques, a annoncé lundi le lancement aux Etats-Unis de comprimés d’Irbesartan et d’Irbesartan-Hydrochlorothiazide qui sont des versions génériques de l’Avapro® et de l’Avalide®, deux traitements de l’hypertension du groupe pharmaceutique Sanofi.

Industrie Stratégie

Groupe Sanofi: Merial acquiert l’américain Newport Laboratories

3 avril 2012 Rédaction Merial, Newport Laboratories, sanofi, Santé animale, vaccins, vaccins autogènes

Merial, la Division Santé Animale de Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de Newport Laboratories, une société privée basée à Worthington, Minnesota, leader des vaccins autogènes pour les marchés des ruminants et du porc aux Etats-Unis. Une opération qui permet à Merial d’élargir ses activités sur le marché américain de la production animale.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Stallergènes identifie deux candidats biomarqueurs de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique

2 avril 2012 Rédaction allergènes, biomarqueurs, immunothérapie allergénique, maladies allergiques respiratoires, Stallergenes, traitement

Le laboratoire Stallergenes a annoncé lundi la parution , dans le numéro d’avril du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), d’un article rapportant l’identification de deux candidats biomarqueurs, témoins de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique (ITA) et associés à ’une réponse immunitaire innée régulatrice, présageant une tolérance clinique.

Et aussi Industrie Politique du médicament Produits

Bristol-Myers Squibb procède au retrait de lots de Viaspan

2 avril 20122 avril 2012 Rédaction BMS, Bristol-Myers Squibb., flash, retrait, retrait de lots, Viaspan

L’Afssaps a indiqué vendredi que le laboratoire Bristol-Myers Squibb (BMS) en accord avec l’Agence procède, par mesure de précaution, prcède au rappel de plusieurs lots de VIASPAN, solution pour la conservation hypothermique d’organes abdominaux (rein, foie, pancréas) auprès des 10 établissements les ayant reçus.