Industrie | MyPharma Editions

Alliance entre GE Healthcare et M+W Group dans les produits biopharmaceutiques vitaux

15 décembre 201115 décembre 2011 Rédaction bio-ingénierie, Biopharmaceutiques, GE Healthcare, insuline, M+W Group, pays émergents, vaccins

GE Healthcare, la division santé de GE et M+W Group, une société allemande d’ingénierie, de construction et de gestion de projet ont annoncé aujourd’hui avoir formé une alliance stratégique visant à répondre au manque de produits biopharmaceutiques essentiels, en particulier dans les pays émergents. Un partenariat qui associe l’expertise de GE Healthcare dans les technologies de fabrication de produits biopharmaceutiques et les capacités mondiales de M+W Group dans les domaines de la bio-ingénierie et de la construction.

Industrie Stratégie

Quintiles annonce le lancement de Kun Tuo, son CRO chinois

14 décembre 2011 Rédaction Biopharmaceutiques, Chine, CRO, Kun Tuo, médicaments, Quintiles

Quintiles poursuit sa pénétration du marché chinois et annonce aujourd’hui le lancement de Kun Tuo, un organisme local de recherche sous contrat (CRO) créé pour répondre aux besoins particuliers du secteur biopharmaceutique chinois et des sociétés biopharmaceutiques multinationales implantées en Chine.

Industrie Produits VIH

VIH : REYATAZ® de BMS autorisé chez la femme enceinte dans l’UE

14 décembre 2011 Rédaction atazanavir sulfate, Bristol-Myers Squibb., femmes enceintes, laboratoire pharmaceutique, pharmaceutique, REYATAZ, VIH

Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Feu vert de l’UE pour DIFICLIR™ d’Astellas Pharma

14 décembre 2011 Rédaction Astellas, Astellas Pharma, DIFICLIR, Optimer Pharmaceuticals

Astellas Pharma Europe, la filiale européenne du groupe japonais Astellas et la biotech Optimer Pharmaceuticals ont annoncé hier que la Commission européenne avait accordé une autorisation de commercialisation des comprimés DIFICLIR(TM) (fidaxomicine) pour le traitement des adultes souffrant d’infections à Clostridium difficile (ICD), aussi connues sous le nom de diarrhée associée au C. difficile (DACD), au sein de l’Union européenne.

Industrie Management Nominations Stratégie

Sanofi : Jan Liska nommé directeur international d’Oenobiol®

14 décembre 201114 décembre 2011 Rédaction Jan Liska, Oenobiol, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé hier la nomination récente de Jan Liska au poste de directeur international de la marque Oenobiol, en charge de son déploiement à travers le monde. N°1 des compléments de beauté en France, Oenobiol est déjà présent en Europe, notamment en Italie, en Espagne, en Belgique, et se développe désormais en Asie et Amérique latine.

Industrie Stratégie

Merck Serono double sa donation annuelle de comprimés pour la schistosomiase en Afrique

13 décembre 201113 décembre 2011 Rédaction Afrique, biopharmaceutique, Merck, Merck Serono, OMS, praziquantel, schistosomiase

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui son intention de renforcer ses efforts dans la lutte contre la schistosomiase (bilharziose), une maladie tropicale, et de poursuivre ses efforts jusqu’à ce que la maladie soit officiellement éliminée en Afrique. La société prévoit de doubler à moyen terme sa donation annuelle de comprimés contenant la substance active praziquantel, de 25 à 50 million d’unités. La société a pris ces engagements lors d’une réunion avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) à Genève.

Industrie Produits Recherche

Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA

13 décembre 2011 Rédaction Actelion, olesoxime, pharmaceutique, Sclérose Latérale Amyotrophique, Système Nerveux Central, Trophos

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.

Industrie Management Nominations Stratégie

Pfizer: Ian Read élu président du conseil d’administration

13 décembre 2011 Rédaction Conseil d’Administration, George Lorch, Ian Read, laboratoire, Pfizer, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui l’élection de Ian Read, l’actuel directeur général du laboratoire, à la présidence du conseil d’administration avec effet immédiat. Il succède ainsi à George Lorch, qui a été nommé principal administrateur indépendant du groupe.

Produits Santé publique

Vaccination massive contre la méningite en Afrique

13 décembre 2011 Rédaction Afrique, MenAfriVac, méningite, vaccin, vaccination

Le Cameroun, le Nigéria et le Tchad lancent en cette fin d’année une vaste campagne de vaccination contre la méningite qui touchera plus de 22 millions de personnes âgées de un à 29 ans. Il s’agit d’un nouveau vaccin plus efficace et fabriqué à un moindre coût pour l’Afrique. D’ici 2016, 300 millions d’Africains devraient bénéficier de cette couverture vaccinale.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France

13 décembre 2011 Rédaction Alzheimer, biotechnologie, DIALOG, ExonHit, maladie d’Alzheimer, test sanguin

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.

Industrie Management Nominations Stratégie

Bernard Hélain, Directeur Général de Mundipharma France, accède à des fonctions européennes

12 décembre 2011 Rédaction Bernard Hélain, Bristol-Myers Squibb France, Bristol-Myers Squibb., leem, Mundipharma, Mundipharma France

Bernard HELAIN, Directeur Général de Mundipharma France, a pris début décembre de nouvelles responsabilités au sein du Comité Européen des sociétés associées indépendantes Mundipharma. A ce titre, il sera responsable d’une zone nouvellement créée, incluant la France, la Belgique, les Pays-Bas ainsi que l’Afrique du Sud.

Industrie Management Stratégie

Industrie pharmaceutique: 10.000 emplois supprimés dans le monde en 2011

12 décembre 2011 Rédaction AstraZeneca, industrie pharmaceutique, laboratoire pharmaceutique, médicaments, Novartis, NovoNordisk, Pfizer, pharmaceutique, pharmacie mondiale, Roche, sanofi, suppressions de postes, visiteurs commerciaux

Perte des brevets des grands médicaments, restrictions budgétaires… La Tribune fait le compte, dans un article paru sur son site internet, des annonces de suppressions de postes dans la pharmacie mondiale en 2011. Un phénomène, qui selon le quotidien, devrait s’amplifier en 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d’une étude pivot de phase 3 sur l’elvitégravir

12 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, elvitégravir, essai clinique, Gilead Sciences, VIH

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique de phase 3 indiquant que l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l’intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d’approbation réglementaire pour l’elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012.