Celgene: une étude de phase I sur l’azacitidine orale dans la leucémie myéloïde aiguë présentée à l’ASH

La société pharmaceutique Celgene a annoncé les résultats d’une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d’azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n’étaient pas candidats pour d’autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology à San Diego, en Californie.

Lire la suite

Janssen: nouvelles données sur l’efficacité de VELCADE presentées au congrès de l’ASH

Janssen-Cilag International a annoncé aujourd’hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.

Lire la suite

Cellectis bioresearch et Syngene, partenaires pour le développement de lignées cellulaires personnalisées

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Syngene International, un prestataire de services de recherche et de production sous contrat (CRAMS) réputé et filiale de Biocon, la première biotech indienne en termes de chiffre d’affaires, ont annoncé hier avoir noué un partenariat pour le développement de nouvelles lignées cellulaires génétiquement personnalisées.

Lire la suite

IntegraGen: Laurence Riot Lamotte nommée Directeur Administratif et Financier

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé hier la nomination de Laurence Riot Lamotte au poste de Directeur Administratif et Financier.

Lire la suite

AstraZeneca supprime un quart de ses forces de ventes aux États-Unis

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca vient d’annoncer une réduction de ses forces de vente américaines d’environ 1150 postes, soit 24 % des ses effectifs commerciaux aux Etats-Unis. Cette annonce, motivée par un « environnement difficile », vient s’ajouter au plan de restructuration présenté en janvier 2010.

Lire la suite

Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.

Lire la suite

Diabète et risque de cancer: une méta-analyse confirme la sécurité de Lantus® de Sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la présentation des résultats d’une nouvelle méta-analyse au Congrès mondial du diabète, à Dubaï, confirmant « les nombreuses preuves issues de l’étude de plus de 80 000 patients inclus dans des essais cliniques, et de 38 millions d’années-patients d’exposition au traitement Lantus® (l’insuline glargine) ».

Lire la suite

Diagnostic de la coagulation: Roche acquiert Verum Diagnostica

Roche vient d’acquérir Verum Diagnostica, une société allemande qui figure parmi les leaders en termes de diagnostic de la coagulation. Verum travaille principalement sur l’analyse de la fonction plaquettaire, le secteur à la croissance la plus rapide du marché de la coagulation. Grâce à cette acquisition, Roche entend proposer un portefeuille complet en matière de coagulation, des applications d’auto surveillance jusqu’aux demandes à rendement élevé des laboratoires hospitaliers et commerciaux.

Lire la suite

Cellectis signe un accord de licence avec Novartis

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec le groupe pharmaceutique Novartis sur les brevets de la famille WO 90/11354 couvrant certaines utilisations de la recombinaison homologue. Cette technologie appartenant à l’Institut Pasteur et dont Cellectis est titulaire des droits exclusifs, permet d’introduire de nouvelles caractéristiques dans les génomes.

Lire la suite

Merck & Co va investir 1,5 milliard de dollars dans sa R&D en Chine sur cinq ans

Le groupe pharmaceutque Merck & Co a annoncé aujourd’hui la création d’un siège pour sa R&D en Asie situé à Beijing, en Chine. Cette nouvelle implantation fait partie d’un investissement de 1,5 milliard de dollars que le groupe entend réaliser dans sa R & D en Chine au cours des cinq prochaines années.

Lire la suite

Diabète: résultats positifs pour Lyxumia® de Sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781),
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781), Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste expérimental du récepteur GLP-1, en association avec Lantus® (insuline glargine), a atteint le critère d’évaluation principal et réduit significativement le taux d’HbA1c, avec une amélioration significative de la glycémie postprandiale.

Lire la suite

Biosimilaires: Samsung et Biogen Idec créent leur coentreprise

Le groupe coréen Samsung et la société biopharmaceutique américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui leur accord pour investir 300 millions de dollars dans une joint-venture afin de développer et commercialiser des biosimilaires. Samsung jouera un rôle prépondérant dans la joint-venture, avec Biogen Idec apportant son expertise dans l’ingénierie des protéines et la fabrication de produits biologiques.

Lire la suite