Industrie | MyPharma Editions

genOway signe des partenariats avec deux prestigieuses universités américaines

20 décembre 201120 décembre 2011 Rédaction biotechnologie, genOway, laboratoires, sciences médicales, universités

genOway, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés pour l’industrie et les laboratoires de recherche académiques a annoncé la signature de deux contrats cadres majeurs avec deux universités américaines phares dans le domaine des sciences médicales et biologiques, basées au Texas et dans le Massachussets. Les conditions financières de cet accord n’ont pas été divulguées.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme : premiers résultats de l’étude TENERE sur le tériflunomide dans la sclérose en plaques

20 décembre 2011 Rédaction Genzyme, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, TENERE, tériflunomide

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui les premiers résultats de l’essai clinique de phase III TENERE comparant l’efficacité et la tolérance d’une dose orale quotidienne de tériflunomide à une injection d’interféron bêta-1a (Rebif®), un médicament approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente.

Et aussi Politique du médicament Produits Santé publique

Rhume et vasoconstricteurs: l’Afssaps rappelle les recommandations de bon usage

19 décembre 2011 Rédaction Afssaps, flash, Rhume, vasoconstricteurs

Depuis le 1er janvier 2011, 15 cas graves d’effets indésirables cardiovasculaires (à type d’hypertension artérielle, crise d’angor) ou neurologiques (à type de convulsion, troubles du comportement et accident vasculaire), ont été enregistrés chez des patients ayant pris une spécialité renfermant un vasoconstricteur (voie orale ou nasale) selon l’Afssaps.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Psoriasis: Hybrigenics achève le recrutement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

19 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, étude clinique, Hybrigenics, inécalcitol, JeanPaul Ortonne, psoriasis

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la fin du recrutement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

Industrie Produits VIH

VIH : le test de dépistage de Roche pour l’hypersensibilité à l’Abacavir disponible en Europe

19 décembre 2011 Rédaction abacavir, médicaments, pharmaceutique, Roche, SIDA, test de dépistage, VIH

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d’éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.

Industrie Stratégie

Sanofi finalise la vente de sa division dermatologie Dermik à Valeant

19 décembre 201119 décembre 2011 Rédaction dermatologie, Dermik, pharmaceutique, sanofi, sanofi-aventis Canada, Valeant, Valeant Pharmaceuticals International

Sanofi a annoncé aujourd’hui la clôture de la cession de Dermik, son activité en dermatologie, au laboratoire Valeant Pharmaceuticals International, pour un montant total en numéraire de 422,5 millions de dollars US. Valeant est une société pharmaceutique focalisée sur la neurologie et la dermatologie et basée à Mississauga, Ontario, au Canada.

Cancer Industrie Produits

Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf

16 décembre 2011 Rédaction CHMP, comité des médicaments à usage humain, Daiichi Sankyo, médicaments, mélanome, mélanome métastatique, pharmaceutique, Plexxikon, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat

16 décembre 2011 Rédaction anticancéreuses, Biopharmaceutiques, biotechnologie, biothérapies, Cancer, CIT, Ligue Nationale Contre le Cancer, poumon, prostate, sein, Transgene, vaccin thérapeutique

Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.

Industrie Politique du médicament Stratégie

Genopharm : le CODEEM donne ses recommandations au Leem

16 décembre 2011 Rédaction Codeem, Genopharm, laboratoire, leem, Thiotepa

Le Conseil d’administration du Leem, réuni le 13 décembre 2011, a pris acte de la décision du Codeem (Comité de déontovigilance des entreprises du médicament) de saisir sa « section des litiges et sanctions » suite aux allégations relatives aux comportements de Genopharm concernant le médicament anticancéreux (Thiotepa®). Cet examen déterminera si le Codeem propose une sanction disciplinaire à l’encontre de ce laboratoire.

Cancer Industrie Produits Recherche Stratégie

Essai clinique : un nouveau traitement ciblé pour les synovialo-sarcomes

15 décembre 2011 Rédaction Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes, Centre Léon Bérard, essai clinique, OncoTherapy, synovialo-sarcomes

L’Afssaps a autorisé les Laboratoires OncoTherapy Science France à poursuivre la mise au point d’un nouveau traitement des synovialo-sarcomes s’adressant aux patients. C’est une première mondiale pour ce type de cancer pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement ciblé. Le démarrage de cet essai clinique (en janvier 2012) constitue une étape décisive du développement d’un traitement innovant couplant un anticorps à de la radiothérapie pour traiter les patients atteints de Synovialo-Sarcome.

Industrie Stratégie

Covidien envisage une scission de ses activités pharmaceutiques

15 décembre 201115 décembre 2011 Rédaction Covidien, États-Unis, génériques, médicaments, pharmacie, scission

Covidien, la société de produits de soins de santé, a annoncé aujourd’hui qu’elle envisageait une scission de sa branche Pharmacie pour créer une société indépendante cotée en bourse. La branche Pharmacie de Covidien est l’un des plus importants producteurs mondiaux d’acétaminophènes en gros, le plus important fournisseur de médicaments contre la douleur à base d’opioïdes aux États-Unis et figure parmi les 10 plus grands fabricants de médicaments génériques aux États-Unis, sur la base du nombre de prescriptions.

Industrie Management Nominations Stratégie

Sophie Kornowski-Bonnet nommée au poste de responsable de Roche Partnering

15 décembre 2011 Rédaction nomination, pharmaceutique, Roche Partnering, Roche Pharma France, Severin Schwan, Sophie Kornowski-Bonnet

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé aujourd’hui la nomination de Sophie Kornowski-Bonnet, actuelle directrice générale de Roche Pharma France, au poste de responsable de Roche Partnering. Sophie Kornowski-Bonnet assumera ses nouvelles fonctions à compter du 1er février 2012 et entrera simultanément au directoire élargi de Roche, où elle rapportera à Severin Schwan, CEO du groupe Roche.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Maladie de Crohn: Néovacs finalise le recrutement de patients dans l’étude de phase II avec le TNF-Kinoïde

15 décembre 2011 Rédaction étude de phase II, maladie de Crohn, maladies auto-immunes, recrutement de patients, TNF-Kinoïde, vaccins thérapeutiques

Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce avoir recruté le dernier patient dans la première phase de l’étude clinique internationale TNF-K-005. Les résultats de cette phase sont prévus pour le 2ème trimestre 2012. TNF-K-005 est un essai clinique de Phase II qui évalue l’efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn et devenus résistants à un traitement anti-TNF.