Roche : résultats positifs pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

Roche a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude EURTAC ; il s’agit de la première étude de phase III à avoir été menée avec Tarceva (erlotinib) chez des Occidentaux présentant une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Tarceva a ainsi presque doublé la période pendant laquelle des personnes souffrant de cette forme de cancer ont vécu sans que la maladie ne progresse.

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Novella Clinical nomme John Davidson directeur du développement

Novella Clinical, l’organisation de recherche clinique active notamment dans les secteurs de l’oncologie, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux, a annoncé aujourd’hui que John Davidson avait été nommé directeur du développement. Dans ce nouveau rôle, M. Davidson sera chargé de promouvoir les services de recherche clinique et de ressourcement de Novella auprès de clients basés au Royaume-Uni et en Europe.

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Cancer de la peau: accord de recherche entre Roche et Bristol-Myers Squibb sur un traitement combiné

Roche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.

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Feu vert dans l’UE pour Yellox™, un médicament AINS oculaire

CROMA Pharma, une société autrichienne de produits pharmaceutiques et chirurgicaux de spécialité, et Bausch + Lomb ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Yellox ™ (Bromfenac sodium sesquihydrate). Cette nouvelle fait suite à l’opinion positive émise au mois de mars dernier par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), qui fait partie de l’Agence européenne des médicaments (AEM).

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Quintiles parmi les 25 premières entreprises européennes où il fait bon vivre

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, s’est classée dans les 25 premières entreprises en Europe à offrir une bonne qualité de vie au travail. Annoncé lors d’une cérémonie de remise des récompenses à Paris, Quintiles s’est distingué dans la catégorie ‘Best Multinational Workplace’ en Europe, aux côtés de Microsoft, Amgen et Mars. Celle-ci fait suite aux récompenses Great Place to Work décernées dans quatre pays européens en 2011 : Italie, Allemagne, Espagne et Royaume-Uni.

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Hybrigenics présentera les résultats de l’inécalcitol au congrès de la Société Américaine d’Oncologie Clinique

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé hier la présentation des résultats complets de l’étude de Phase IIa de tolérance clinique de l’inécalcitol au congrès annuel de la Société Américaine d’Oncologie Clinique à Chicago le 5 juin prochain.

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Jean-Luc Bélingard, Gabriella Camboni et Patrick Langlois nommés au Conseil d’administration de Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique dédié au traitement des allergies respiratoires sévères, renforce son Conseil d´Administration, à l´occasion de l´Assemblée Générale Mixte qui s´est tenue le 27 mai 2011, avec la nomination de trois nouveaux administrateurs : Gabriella Camboni, Jean-Luc Bélingard et Patrick Langlois.

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Le nombre de pharmaciens baisse en France en 2010

L’Ordre national des pharmaciens vient de publier le recensement annuel des pharmaciens au 1er janvier 2011. Pour la première fois, la croissance globale des effectifs de pharmaciens marque un point d’arrêt. En 2010, 73 259 pharmaciens étaient inscrits soit 73 de moins qu’en 2009. Une baisse d’effectif de 0,1 %, qui bien que guère significative, inquiète. « Un symbole est atteint », note l’Ordre des pharmaciens.

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Résidus de médicaments dans l’eau: le gouvernement lance un plan national

Le 1er plan national sur les résidus de médicaments dans l’eau, élaboré par les ministères de l’Écologie et de la Santé a été présenté lundi 30 mai 2011. Objectif : évaluer le risque éventuel lié à la présence de molécules liés aux médicaments dans l’eau, les conséquences possibles pour l’écosystème et l’homme et d’engager des actions de réduction de la dispersion médicamenteuse dans l’eau.

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Sanofi : résultats positifs en phase III pour Lyxumia® dans le diabète

Sanofi annonce aujourd’hui que les nouveaux résultats d’une étude de Phase III montrent que Lyxumia® (lixisénatide), en complément à une insuline basale (avec ou sans metformine), a atteint son critère d’évaluation principal en réduisant significativement le taux d’HbA1c des patients atteints de diabète de type 2, par rapport au placebo, sans augmenter significativement leur risque d’hypoglycémie.

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BioAlliance Pharma : Judith Greciet nommée Directeur Général

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général où elle succédera à Dominique Costantini, co-fondateur et Directeur Général, à l’issue de l’Assemblée générale le 29 Juin 2011.

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Industrie pharmaceutique: le Leem va se doter d’un Comité de « déontovigilance »

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont annoncé lundi leur décision de se doter d’un organe de déontologie des pratiques professionnelles. Le Codeem ou COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament, sera constitué majoritairement de personnalités n’appartenant pas à l’industrie. Investie d’une mission de veille déontologique et d’un véritable pouvoir de sanction, elle aura pour objectif de promouvoir et de faire respecter les règles et les comportements éthiques de la profession.

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