OSE Immunotherapeutics : reprise du recrutement dans l’essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé

OSE Immunotherapeutics a annoncé pouvoir reprendre le recrutement dans l’essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé selon une nouvelle stratégie ciblant un groupe de patients en échec à un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1/PD-L1. Cette décision repose sur la recommandation faite par l’IDMC (experts indépendants) au Comité de pilotage de l’essai.

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ASIT biotech progresse dans la préparation du plan de développement clinique de gp-ASIT+™ aux États-Unis

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, progresse rapidement dans la préparation du développement clinique aux États-Unis de gp-ASIT+™, son premier candidat médicament destiné au traitement de la rhinite allergique aux pollens de graminées.

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Valbiotis : des données précliniques positives sur l’association de la metformine avec TOTUM-63

Valbiotis, société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premières données précliniques positives sur l’association de la metformine avec TOTUM-63, en vue d’une utilisation possible dans la pratique réelle en diabétologie.

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GamaMabs : deux articles publiés dans Oncotarget décrivent l’activité anti-tumorale de GM102/3C23K

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui que deux articles scientifiques ont été publiés dans Oncotarget, un journal international à comité de lecture, sur l’activité anti-tumorale de GM102/3C23K, son produit phare, dans le cancer de l’ovaire.

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Pierre Fabre : démarrage d’un essai clinique de l’anticorps monoclonal conjugué W0101

Pierre Fabre Médicament a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique internationale de phase I/II visant à évaluer son produit W0101, un anticorps conjugué (ADC), chez les patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires. Cette étude dont le coordinateur est le Dr Christophe Massard, chef du département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces du centre Gustave Roussy à Villejuif, se déroulera sur différents sites en France et en Espagne.

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Novartis: résultats positifs de phase III pour erenumab dans le traitement préventif de la migraine

Novartis vient d’annoncer la publication, dans la revue New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats positifs de l’étude STRIVE de phase III, étude de six mois conçue pour évaluer erenumab dans la prévention de la migraine épisodique (définie dans le cadre de l’étude STRIVE par la survenue de 4 à 14 jours de migraine par mois)1.

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Sanofi met fin au développement du vaccin contre Clostridium difficile

Sanofi a annoncé sa décision de mettre fin au développement clinique de son vaccin candidat contre Clostridium difficile, pour se focaliser sur six projets clés de vaccins actuellement en développement. A la suite d’une analyse intermédiaire planifiée, le Comité de surveillance indépendant du programme clinique de l’étude de phase III Cdiffense a en effet conclu que la probabilité de succès de l’étude par rapport à son objectif primaire était faible.

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Vaccins : Valneva met en place une infrastructure commerciale aux Etats-Unis

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé le développement de ses activités commerciales grâce à Valneva USA. La filiale, détenue à 100% par Valneva, contrôlera directement les ventes et le marketing d’IXIARO®, son vaccin contre l’encéphalite japonaise, sur le marché privé américain avec pour objectif l’accélération de la croissance des ventes du vaccin.

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ASIT biotech : résultats positifs de phase IIb avec gp-ASIT+™ publiés dans la revue Allergy

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la publication des résultats de l’essai clinique d’établissement de la posologie (Phase IIb) du produit gp-ASIT+™, son produit candidat phare pour le traitement de la rhinite aux pollens de graminées, dans la prestigieuse revue scientifique Allergy (impact Factor 7.36), journal officiel de l’Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique (EAACI).

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VIH : Johnson & Johnson et ses partenaires lancent la 1ère étude d’efficacité pour leur vaccin préventif expérimental

À la veille de la journée mondiale de lutte contre le sida, Johnson & Johnson a annoncé que sa filiale pharmaceutique Janssen a initié conjointement avec un groupement de partenaires la première étude d’efficacité pour un vaccin préventif expérimental de type mosaïque contre le VIH-1.

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Pharnext : succès des analyses intermédiaires de Phase III dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, a annoncé le succès des analyses intermédiaires de son essai clinique de Phase III PLEO-CMT dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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