L'Info Industrie & Politique de Santé
La société américaine Ultragenyx et son partenaire japonais Kyowa Kirin International viennent d’annoncer que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché de KRN23, indiqué dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X (HLX).
Lire la suiteEnterome, société de biotechnologie dédiée au développement de médicaments et de diagnostics issus du microbiote intestinal, a annoncé le lancement de l’étude clinique de Phase I de son candidat médicament EB8018. Le mécanisme d’action de cette molécule est basé sur une approche originale et innovante du traitement de la maladie de Crohn.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier et la société de biotechnologie américaine Pieris Pharmaceuticals viennent d’annoncer une collaboration étendue en immuno-oncologie. Les deux partenaires mèneront conjointement plusieurs programmes thérapeutiques bispécifiques, incluant le double inhibiteur de point de contrôle PRS-332 déposé par Pieris.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, vient d’obtenir un financement de 8,4 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « Projets de R&D Structurants Pour la Compétitivité » (PSPC) du Programme d’investissement d’avenir (PIA), piloté par le Commissariat général à l’investissement (CGI) et opéré par Bpifrance.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir des actifs en oncologie au niveau mondial du laboratoire américain Merrimack, dont les droits commerciaux d’Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal) aux Etats-Unis, dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du pancréas métastique.
Lire la suiteInnate Pharma, la société marseillaise spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu, au titre du contrat de licence de lirilumab, un paiement d’étape de 15 millions de dollars de la part de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab.
Lire la suiteTakeda et PvP Biologics viennent d’annoncer un accord global portant sur le développement de KumaMax, nouvelle enzyme conçue pour décomposer les éléments immunoréactifs du gluten dans l’estomac, empêchant ainsi les symptômes douloureux et les lésions dans l’intestin grêle provoquées par une ingestion accidentelle de gluten.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils allaient faire appel de la décision d’injonction du tribunal de première instance américain du District du Delaware demandant l’interdiction de la commercialisation, de la vente et de la fabrication du produit injectable Praluent® (alirocumab) aux États-Unis pendant la durée de validité de deux brevets d’Amgen.
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux nouveaux projets utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® : la combinaison d’insuline lispro avec le pramlintide (analogue d’amyline, Symlin®, AstraZeneca) et la combinaison d’insuline lispro avec l’exenatide (agoniste du récepteur au GLP-1, Byetta®, AstraZeneca).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires a annoncé que le processus de prélèvement cellulaire a eu lieu pour le premier patient souffrant d’un cancer du côlon et recruté en Belgique pour l’essai THINK avec CAR-T NKR-2, le produit candidat phare de Celyad en oncologie.
Lire la suiteNéovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui une collaboration avec l’équipe du Professeur Robert Kerbel du Sunnybrook Institute de Toronto, Canada, afin de réaliser le développement préclinique du VEGF Kinoïde, et d’obtenir une preuve de concept dans le traitement du cancer colorectal et le cancer des ovaires.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui que Soliqua™ 100/33 (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide* 33 mcg/ml, solution injectable) est désormais disponible sur prescription médicale dans les officines des États-Unis.
Lire la suiteInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé hier le lancement de son étude clinique de phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) pour évaluer son produit phare, IVA337, dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (NASH).
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