Produits | MyPharma Editions

La MedTech française BioCellVia valide sa technologie aux Etats-Unis

16 février 2017 Rédaction BioCellVia, medtech, pharmaceutique

BioCellVia crée des tests d’évaluation de l’efficacité des molécules en développement pour l’industrie pharmaceutique. Après de longs mois d’études et d’analyses, cette jeune MedTech française vient de valider scientifiquement sa technologie de rupture basée sur l’analyse numérique d’images et publier au sein de la revue scientifique américaine de référence, PLOS ONE. Cet article scientifique est le fruit d’une collaboration avec le géant pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Celyad recrute le 1er patient du volet hématologique de l’essai clinique CAR-T NKR-2 THINK

16 février 2017 Rédaction Celyad, myélome multiple

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui une nouvelle étape de l’étude CAR-T NKR-2 THINK avec le recrutement d’un premier patient réfractaire souffrant de Myélome Multiple. Ce patient devrait recevoir la première dose de cellules CAR-T NKR-2 (3×108) dans les prochaines semaines, ouvrant ainsi le volet hématologique de l’étude.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Onxeo : un nouveau brevet relatif à AsiDNA™ étend sa protection aux États-Unis

15 février 2017 Rédaction AsiDNA, Onxeo

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a délivré un nouveau brevet concernant son candidat AsiDNA™, un produit first-in class* qui empêche la réparation de l’ADN tumoral.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Gilead : résultats d’une étude préclinique évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH

14 février 201714 février 2017 Rédaction Gilead, VIH

Gilead Sciences vient de présenter les résultats d’une étude préclinique (*) évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH (CAIs) pour une utilisation potentielle en tant que traitement antirétroviral (ARV) à longue durée d’action. L’étude a identifié de nouveaux inhibiteurs de la capside du VIH-1, dotés d’une activité antivirale très puissante et d’un profil de résistance aux ARV actuels favorable in vitro.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

14 février 2017 Rédaction Centre Léon Bérard, ipilimumab, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

Industrie Politique du médicament Produits

Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (janvier 2017)

13 février 201713 février 2017 Rédaction EMA, médicaments orphelins

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion de janvier 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 19 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 2 médicaments.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Ipsen acquiert cinq produits de santé grand public de Sanofi pour 83 millions d’euros

13 février 2017 Rédaction Ipsen, sanofi

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi avoir conclu un accord définitif avec Sanofi pour acquérir cinq produits de santé grand public dans certains territoires européens. Cette transaction d’un montant de 83 millions d’euros résulte de l’obligation de cession d’actifs de santé grand public imposée par la Commission Européenne, dans le cadre de la transaction Sanofi / Boehringer Ingelheim.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Hybrigenics : résultats préliminaires encourageants de Phase II de l’inécalcitol dans la LMC

10 février 2017 Rédaction Hybrigenics, inécalcitol, leucémie, LMC

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a fait un point d’étape sur l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), en association avec l’imatinib, l’inhibiteur de la kinase BCR-ABL de référence utilisé comme traitement de base de la LMC.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

Theraclion : traitement des 1ères patientes dans l’étude pivot multicentrique aux Etats-Unis

9 février 2017 Rédaction flash, Theraclion, ultrasons thérapeutiques

Theraclion, société française spécialisée dans l’équipement médical de haute technologie utilisant les ultrasons thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui le traitement des premières patientes aux Etats-Unis dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’échothérapie par Echopulse® comme traitement non invasif des fibroadénomes du sein (FA).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Néovacs renforce son portefeuille de brevets en Chine portant sur son vaccin IFNα Kinoïde

9 février 2017 Rédaction brevets, Néovacs, vaccin

Néovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification de délivrance d’un nouveau brevet par l’Office Chinois des Brevets (SIPO) intitulé: «Méthode de traitement d’une condition liée à la surexpression de l’IFNα».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Acticor Biotech lève 1.5M€ pour l’entrée en étude clinique d’ACT-017 dans l’AVC ischémique

8 février 2017 Rédaction Acticor Biotech, AVC

Acticor Biotech, société spécialisée dans le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral, a annoncé une levée de fonds de 1,5M€ auprès de CapDecisif Management. Après un premier closing de 1,4M€, le montant total de ce tour de financement est de 2,9M€. Ces fonds vont lui permettre de poursuivre le développement de son candidat médicament ACT-017 dans l’AVC ischémique afin de démarrer un essai clinique de phase I chez l’homme.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : la FDA autorise l’entrée en développement clinique de son médicament expérimental UCART123

7 février 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, médicament

Cellectis vient de recevoir l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

A la Une Politique de santé Politique du médicament Produits Résultats Stratégie

Le marché du selfcare en hausse de 4,8% en 2016

6 février 20176 février 2017 Rédaction AFIPA, automédication, compléments alimentaires, dispositifs médicaux, selfcare

L’Afipa(Association pour l’Automédication Responsable) vient de publier les résultats de son baromètre annuel, réalisé en collaboration avec OpenHealth Company*, qui présente un bilan chiffré du marché des médicaments d’automédication, dispositifs médicaux et compléments alimentaires sur l’année 2016. En 2016, le marché du selfcare progresse de 4,8% en valeur par rapport à 2015 (soit 3 883 M€).