Genomic Vision lance son introduction en bourse

Genomic Vision, société de biotechnologies spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancer, a annoncé le lancement de son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris. La « Spin-off » de l’Institut Pasteur espère ainsi lever jusqu’à 26,4 millions d’euros pour financer son développement.

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Nanobiotix lève 28,1 millions d’euros

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé jeudi le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (« DPS »), lancée le 25 février 2014. Une opération qui va lui permettre de financer la dernière étape de développement de son produit phare, NBTXR3.

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Cardiome signe un accord de distribution pour Brinavess™ en Espagne

Cardiome, la société pharmaceutique canadienne spécialisée dans les traitements cardiovasculaires, vient d’annoncer la signature d’un accord de distribution avec Logista Pharma S.A., dont le siège social se trouve à Madrid en Espagne, afin de distribuer Brinavess™ (vernakalant IV) sur le marché espagnol. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Provepharm : Daiichi Sankyo dépose une demande d’AMM au Japon pour le Bleu de Méthylène Injectable

La société pharmaceutique marseillaise Provepharm vient d’annoncer que son partenaire au Japon, le groupe pharmaceutique Daiichi Sankyo, a déposé une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour son médicament Bleu de Méthylène Injectable, produit à partir de la substance active Bleu de Méthylène Proveblue®.

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Sanofi Pasteur et le coréen SK Chemical vont co-développer un vaccin conjugué contre le pneumocoque

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi un accord de coopération stratégique à long terme avec SK Chemical pour co-développer un vaccin pneumococcique conjugué (VPC) innovant. Cet accord permettra à Sanofi Pasteur d’avoir accès au marché mondial des vaccins contre le pneumocoque, évalué à 4 milliards de dollars US. L’utilisation des VPC est recommandée à l’échelle mondiale par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

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BioAlliance Pharma : accord de licence sur Sitavig® avec Innocutis en Amérique du Nord

BioAlliance Pharma a annoncé des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec Innocutis pour sa commercialisation en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a reçu l’avis favorable des Autorités de Santé française et allemande pour l’Autorisation de Mise sur le Marché du produit.

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TxCell et Ferring signent un contrat de licence pour Ovasave® pour le traitement des MICI

[TxCell et Ferring signent un contrat de licence exclusive pour Ovasave® pour le traitement des MICI] TxCell, la société de biotechnologies basée à Sophia-Antipolis, a annoncé vendredi dernier la signature d’un contrat de collaboration, d’option, de développement et de licence, d’une valeur potentielle de 76 millions d’euros plus royalties avec le groupe pharmaceutique Ferring.

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Nicox : lancement commercial en Europe de Xailin™ et d’AdenoPlus®

Nicox a annoncé lundi le lancement commercial en Europe de Xailin™, une nouvelle gamme de lubrifiants oculaires (dispositifs médicaux) pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire, et d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe.

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Pierre Fabre : feu vert de la FDA pour Hemangeol® dans le traitement des hémangiomes infantiles

Pierre Fabre Dermatologie, a reçu l’agrément de la FDA (Food and Drug Administration) pour la mise sur le marché américain du médicament pédiatrique Hemangeol® (chlorhydrate de propranolol) le premier et seul traitement approuvé dans l’indication « hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique ».

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Généthon et Esteve vont collaborer sur une thérapie génique pour le syndrome de Sanfilippo

Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, et Esteve, une société pharmaceutique espagnole , ont annoncé un accord pour la fabrication d’une thérapie génique expérimentale pour le traitement de syndrome de Sanfilippo A par AAV9-h sulfamidase, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

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Valneva : lancement d’un vaccin vétérinaire issu de sa lignée cellulaire EB66® en Amérique du Sud

Valneva a annonce jeudi l’autorisation de mise sur le marché et le lancement d’un second vaccin vétérinaire produit sur la lignée cellulaire EB66®. Le vaccin destiné à prévenir le virus de l’Hépatite à Corps d’Inclusion (HCI) a été développé par la société biopharmaceutique Farvet basée à Lima et sera distribué au Pérou ainsi que dans plusieurs autres pays d’Amérique du Sud.

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