Sanofi : le Dr Anne C. Beal nommée au nouveau poste de Chief Patient Officer

« La nomination d’un Chief Patient Officer chez Sanofi est une première pour une entreprise du top 10 de la biopharmacie et illustre notre engagement à satisfaire encore davantage les besoins des patients », a déclaré Pascale Witz, Vice-Président Exécutif, Divisions Globales et Développement Stratégique de Sanofi.

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Servier implante une nouvelle filiale en Colombie

Le groupe pharmaceutique Servier a inauguré cette semaine sa nouvelle filiale en Amérique Latine. Servier Colombia entend apporter une véritable valeur ajoutée sur le marché des médicaments en Colombie en particulier dans le domaine des maladies cardiovasculaires, celui du diabète, de la dépression, des maladies osseuses et articulaires, et prochainement en oncologie.

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Menarini : Spedra® fera son entrée le 7 avril sur le marché français

La filiale française du laboratoire Menarini a annoncé la mise à disposition de Spedra® (avanafil) le 7 avril prochain dans les pharmacies françaises. Après le Viagra, le Lévitra et le Cialis, une nouvelle molécule fait ainsi son entrée sur le marché des traitements de la dysfonction érectile.

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Medday reçoit une aide à l’innovation de 1.3 millions d’euros de Bpifrance

Bpifrance vient d’accorder une avance remboursable de 1,3 million d’euros à la société de biotechnologies MedDay, spécialisée dans le développement de traitements dans le domaine des maladies neuro-métaboliques. Ce financement permettra de soutenir la réalisation de deux études cliniques en phase 3 dans les formes progressives de sclérose en plaques.

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Progrès thérapeutique 2013 : les thérapies ciblées anticancéreuses toujours en « pole position »

Selon le bilan du progrès thérapeutique 2013 présenté mercredi par le Leem, une série d’autorisations a confirmé la place croissante des thérapies ciblées dans l’arsenal thérapeutique : 12 thérapies ciblées anticancéreuses pour l’EMA, 9 pour la FDA. Le bilan 2013 compte une quinzaine de médicaments biologiques, (15 pour l’Europe, 14 pour les Etats-Unis) et 5 médicaments orphelins autorisés par l’EMA (1 seulement pour la FDA ).

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Hybrigenics réalise une levée de fonds de 6,1 millions d’euros

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la réussite d’une levée de 6,1 millions d’euros. Ces fonds vont financer deux nouvelles études cliniques de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.

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Valneva : mise sur le marché du premier vaccin humain produit sur la lignée cellulaire EB66®

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé lundi que le Chemo-Sero Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), partenaire de GlaxoSmithKline (GSK), a reçu une autorisation de mise sur le marché au Japon pour son vaccin contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

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Cancer : IntegraGen et Gustave Roussy vont créer une unité de séquençage clinique à très haut-débit

IntegraGen, la société française spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, ont annoncé la création de la première plateforme de séquençage haut-débit à large échelle permettant d’orienter la prise en charge des patients, inclus dans les études de Médecine Personnalisée, vers les thérapeutiques ciblées les plus adéquates.

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