Genzyme: son site de bioproduction à Lyon obtient la certification environnementale LEED® Silver

Genzyme, filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé mercredi que son nouveau site de bioproduction à Lyon a obtenu la certification LEED® Silver (Leadership in Energy & Environmental Design), dans la catégorie Nouvelle Construction décernée par l’US Green Building Council (USGBC). Le site est le premier nouveau site industriel en France à recevoir le LEED® Silver dans la catégorie Nouvelle Construction.

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Gilead et Teva trouvent un accord de règlement dans le litige sur les brevets Viread®

Le laboratoire de biotechnologie américain Gilead a annoncé qu’il avait atteint avec Teva Pharmaceuticals un accord de principe pour régler le litige en cours concernant les brevets qui protègent Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil), un traitement pour l’infection par le VIH et l’hépatite B chronique. Aux termes de ce règlement, la société Teva sera autorisée à lancer une version générique de Viread le 15 décembre 2017.

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UCB demande l’homologation de Cimzia® dans le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite axiale

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé mercredi le dépôt de deux nouvelles demandes d’homologation auprès des autorités américaines (FDA) et européennes (EMA) afin d’étendre l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement de patients adultes souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) actif ou de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active.

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Ipsen et Inspiration annoncent la finalisation de la vente d’IB1001 à Cangene

Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé mercredi la finalisation de la vente du produit breveté contre l’hémophilie B, IB1001 (FIX recombinant), à Cangene Corporation. La transaction a été annoncée le 6 février 2013. Ipsen et Inspiration ont convenu conjointement de vendre leurs droits de commercialisation respectifs sur l’IB1001 dans le cadre de la transaction. Cangene a acquis les droits mondiaux sur l’IB1001, un facteur IX recombinant faisant actuellement l’objet d’un examen réglementaire aux États-Unis et en Europe.

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Stallergenes: la FDA va évaluer la demande d’enregistrement d’Oralair

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé lundi que la FDA a accepté d’évaluer la demande d’enregistrement de produit biologique (BLA – Biologics License Application) pour Oralair, son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux extraits de cinq pollens de graminées.

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Néovacs lance une augmentation de capital de 6,3 millions d’euros

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour les maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le 15 février 2013 le lancement d’une augmentation de capital de près de 6,3 millions d’euros. Objectif : poursuivre le développement de ses candidats-médicaments et en priorité le lancement d’une étude clinique de Phase IIb/III dans la polyarthrite rhumatoïde qui permettra de confirmer l’efficacité clinique du TNF-Kinoïde.

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Cancer de l’enfant: la Fondation Sanofi Espoir et l’UICC renouvellent leur partenariat

A l’occasion de la Journée Internationale du cancer de l’enfant, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et la Fondation Sanofi Espoir annoncent le renouvellement pour trois ans de leur partenariat My Child Matters, visant à lutter contre les cancers de l’enfant dans les pays à ressources limitées.

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Médicaments: un guide pratique sur l’éco-conception des emballages

Adelphe, société agréée par les pouvoirs publics en charge de la gestion de la fin de vie des emballages ménagers, et le Leem, coéditent un guide pratique pour les acteurs du Médicament. Intitulé « Eco-conception des emballages : comment aller plus loin ? », ce dernier donne les premières clés aux professionnels du secteur pour entreprendre et réussir un projet d’éco-conception d’emballage, dans le cadre de leur politique Développement Durable.

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Falsification de produits de santé: la Féfis soutient la convention Médicrime

La Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) a choisi de soutenir le 6 février dernier la convention Médicrime afin de marquer son engagement dans la lutte contre la falsification de produits de santé. Une lettre d’encouragement à la ratification et à l’entrée en vigueur de ce texte, élaboré par le Conseil de l’Europe en Octobre 2011, a été envoyée par la Féfis aux autorités françaises compétentes.

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Traitement de la douleur: Oroxcell obtient un nouveau brevet

Oroxcell vient d’annoncer que l’Office Européen des Brevets (European Patent Office – EPO) lui accorde un second brevet sur une troisième série chimique originale et innovante pour le traitement de la douleur. Cette série chimique possède des propriétés pharmacologiques différentes des premières séries permettant d’envisager un positionnement thérapeutique complémentaire des premières dans l’axe CNS (Système Nerveux Central).

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Le Leem et le GCS UniHA signent un partenariat d’échange de données

Le Leem et le Groupement de Coopération Sanitaire UniHA (GCS UniHA)* ont signé une convention de partenariat d’échange de données. Elle prévoit dès 2013 la mise en place d’un observatoire destiné à quantifier, préciser et améliorer les pratiques de commandes des établissements membres du GCS UniHA auprès des entreprises du médicament.

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Dispositifs médicaux : VEXIM ouvre une filiale au Royaume-Uni

Vexim, la société de dispositifs médicaux basée près de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale Vexim UK Ltd au Royaume-Uni qui lui permettra d’étendre son maillage Européen, et ainsi d’accélérer la commercialisation de la gamme SpineJack®.

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