Maladies inflammatoires: Merck Serono et l’Institut Feinstein vont développer un programme pré-clinique

Merck Serono et l’Institut Feinstein pour la Recherche Médicale, l’unité de recherche du North Shore-Long Island Jewish Health System, basé dans l’état de New York, ont annoncé mardi qu’ils allaient collaborer pour le développement d’anticorps destinés au traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).

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Glaucome: Bausch + Lomb initie un programme de Phase 3 pour un médicament sous licence Nicox

Nicox a annoncé mardi que Bausch + Lomb a initié son programme d’études cliniques de Phase 3 du latanoprostène bunod (précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients souffrant de glaucome ou d’hypertension oculaire. Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique et a été donné en licence par Nicox à Bausch + Lomb.

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Eisai enregistre ses premiers médicaments en Afrique du Sud

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi le développement de ses opérations en Afrique du Sud, avec le dépôt d’une demande d’enregistrement auprès du Medicines Control Council (MCC) pour deux de ses médicaments: Halaven® indiqué en monothérapie dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique et Fycompa® indiqué en association dans l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus.

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Provence Technologies lance un programme de recherche de 1,3 million d’euros

Provence Technologies, laboratoire de recherche spécialisé en chimie fine, a annoncé lundi le lancement d’un programme de recherche de 1,3 million d’euros, dédié à la découverte d’une nouvelle molécule ultra-pure. Ce projet, Screening 1000, a été initié par le département de R&D de Provence Technologies et est co-financé pour moitié par Oséo et pour moitié directement sur les fonds propres de la société. Ce programme de 2 ans a pour objectif de créer un véritable pipeline de nouveaux produits.

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Le Top 10 des labos et des marques d’automédication en 2012

Le 11ème Baromètre de l’automédication réalisé par Celtipharm pour l’Afipa propose un classement des laboratoires et des marques d’automédication en 2012. La composition du TOP 10 des laboratoires est identique à celle de l’an dernier. Sur un marché qui progresse de +69 M€, le TOP 10 des marques représente à lui seul +54 M€. Le marché continue donc à se concentrer sur ces grandes marques.

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Automédication: un marché en croissance de 3,2% en 2012 selon l’Afipa

Selon le 11ème Baromètre de l’automédication (*) réalisé par Celtipharm pour l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), l’automédication affiche en 2012 une progression de +3,2%, alors que le marché du médicament de prescription (remboursable ou non) a baissé de 2,4% en 2012 (26,640 milliards d’euros de ventes en valeur).

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Ipsen et Inspiration: signature d’une convention d’achat d’actifs avec Baxter pour l’OBI-1

Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui la signature d’une convention d’achat d’actifs par laquelle Baxter s’engage à acquérir les droits mondiaux relatifs à OBI-1, un facteur VIII porcin recombinant (rpFVIII) ) en développement pour l’hémophilie A congénitale avec inhibiteurs et l’hémophilie acquise, ainsi que le site industriel d’Ipsen situé à Milford (Boston, MA).

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Etats-Unis: Lupin reçoit l’approbation de la FDA pour son générique de Lutera®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé mardi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals a reçu l’approbation finale pour ses comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol 0,1 mg / 0,02 mg (norme USP) de la part de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis en vue de la commercialisation de la forme générique des 28 comprimés de Lutera® de Watson Laboratories.

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Médicament générique : le marché termine 2012 avec une croissance de 9,5%

En dépit d’un premier semestre poursuivant la tendance négative de 2011, le marché du médicament générique termine 2012 avec une croissance de 9,5%, a annoncé mardi le Gemme, qui regroupe les industriels du secteur. Avec 675 Millions de boites, cette progression permettra à ce marché de représenter 26,66% du marché pharmaceutique remboursable.

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Imaxio acquiert le Trolovol®, un médicament orphelin indiqué dans une maladie métabolique congénitale

Imaxio, société biopharmaceutique basée à Lyon et spécialisée dans les vaccins et la génomique, a annoncé mardi l’acquisition du Trolovol® (D-Pénicillamine), un médicament à usage humain indiqué dans une maladie orpheline touchant environ 1 200 patients en France. Ce produit appartenait au laboratoire D&A Pharma et l’opération a été mise en place par le cabinet CMC Consulting. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

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Parkinson: Domain Therapeutics accorde à Prexton Therapeutics une option exclusive de licence

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg, a annoncé mardi la signature d’un accord d’option exclusive de licence au suisse Prexton Therapeutics pour le développement de modulateurs allostériques positifs (PAMs) du récepteur métabotropique au glutamate 4 (mGluR4) pour la maladie de Parkinson.

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Novartis : feu vert européen pour Bexsero®, son vaccin contre la méningite

Novartis a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé l’utilisation de Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) chez les sujets âgés de 2 mois et plus. Le groupe pharmaceutique suisse indique qu’il »s’efforce à ce que Bexsero soit disponible aussi rapidement que possible ».

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La collaboration Genfit-Sanofi franchit sa deuxième étape avec succès

Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées dans le cadre de la seconde approche de son programme de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi.

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