Dispositifs médicaux: Vexim s’implante en Espagne

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale VEXIM SPINE S.L. en Espagne (Barcelone) qui permettra d’accélérer la commercialisation sur ce territoire de la gamme SpineJack®, son implant pour le traitement des fractures vertébrales.

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Sanofi met à jour son portefeuille de R&D

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi une mise à jour de son portefeuille de R&D avec la présentation aujourd’hui du Dr Elias Zerhouni, Président, Global Research and Development, à la Conférence Santé de JP Morgan à San Francisco. Les principaux éléments de cette présentation portent sur des produits importants, en stade de développement avancé, dans différents domaines médicaux et sur les décisions règlementaires attendues au cours des 6 prochains mois.

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Santé Grand Public: la division américaine de Sanofi acquiert le médicament sans ordonnance Rolaids®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que sa division américaine de Santé Grand Public, Chattem, a finalisé l’acquisition des droits mondiaux de la marque Rolaids® auprès de la Division McNeil Consumer Healthcare de McNEIL-PPC, Inc.

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Cancer colorectal: QIAGEN Marseille signe un accord de licence mondial avec Inserm Transfert

QIAGEN Marseille, une filiale de QIAGEN jusqu’ici connue sous le nom d’IPSOGEN, un « profiler » des cancers qui développe, fabrique et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour les cancers, a annoncé lundi la signature d’un accord de licence mondial avec Inserm Transfert sur les mutations du gène HSP110.

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Sanofi: le Dr Gary J. Nabel nommé Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique (Strategic Development and Scientific Advisory Council – SDSAC).

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Alizé Pharma annonce le lancement du programme de recherche PREMAG

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et des maladies rares, vient d’annoncer le lancement du programme de recherche collaborative PREMAG, un projet de près de 4 millions d’euros qui vise à développer AZP-531, l’analogue de ghréline non acylée d’Alizé Pharma et des biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire.

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Abbott finalise la séparation de ses activités pharmaceutiques de recherche

Le groupe pharmaceutique Abbott a annoncé mercredi la finalisation de la scission de ses activités de recherche pharmaceutique, donnant naissance à une nouvelle société biopharmaceutique indépendante, AbbVie. Les actions d’AbbVie commencent à être négociées indépendamment à la bourse de New York, sous le symbole « ABBV ».

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Polyarthrite rhumatoïde: Astellas et UCB annoncent l’autorisation de Cimzia® au Japon

Le japonais Astellas Pharma et la société biopharmaceutique belge UCB ont annoncé qu’UCB Japon vient de recevoir du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol).

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Roche: homologation de Tamiflu par la FDA dans le traitement de la grippe chez le nourrisson

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé samedi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a étendu le champ d’application homologué de Tamiflu (phosphate d’oseltamivir) au traitement de la grippe aiguë non compliquée chez le nourrisson âgé de deux semaines et plus. Tamiflu est prescrit par les médecins pour aider à atténuer la durée et la sévérité des symptômes grippaux en bloquant la capacité du virus à se reproduire dans l’organisme.

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