Merck retire sa demande d’AMM européenne pour Erbitux dans le cancer du poumon

Le groupe allemand Merck KGaA a annoncé mardi sa décision de retirer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’une extension d’indication pour Erbitux ® (cetuximab) pour le traitement des cancers du poumon non à petites cellules.

Lire la suite

Paludisme: Sanofi récompensé par le prix Pierre Potier 2012

Sanofi a annoncé la semaine dernière avoir reçu le Prix Scientifique et Technologique Pierre Potier 2012 dans la catégorie « Procédé Respectueux de l’Environnement ». Le groupe pharmaceutique a été récompensé pour la mise au point d’un procédé industriel innovant de fabrication d’artémisinine, base des médicaments contre le paludisme.

Lire la suite

Bayer HealthCare acquiert les activités de santé animale de Teva aux États-Unis

Le groupe Bayer HealthCare vient de signer un accord afin d’acquérir l’activité santé animale aux États-Unis de Teva Pharmaceutical pour un montant qui pourrait atteindre 145 millions de dollars. Bayer HealthCare ajoute notamment à son portefeuille une gamme de solutions anti-infectieuses pour le bétail ainsi que des hormones utilisées dans l’élevage.

Lire la suite

USA: Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour sa version générique de Lexapro®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé jeudi avoir reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Escitalopram (oxalate d’escitalopram) en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg en tant que version générique de Lexapro en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg de Forest Laboratories.

Lire la suite

UCB inaugure sa nouvelle usine pilote biotechnologique

UCB, la société bruxelloise focalisée sur les maladies graves du système nerveux central et du système immunitaire, a inauguré sur son site de Braine-L’Alleud en Belgique sa nouvelle usine pilote biotechnologique. Un investissement de plus de EUR 65 millions qui anticipe une demande croissante de médicaments biologiques.

Lire la suite

Quintiles et Sinclair IS Pharma signent un accord de partenariat au Mexique

Quintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, et Sinclair IS Pharma ont annoncé jeudi la signature d’un accord de collaboration et de concession de licence de 10 ans pour la commercialisation par Quintiles du portefeuille de produits dermo-cosmétiques et de dispositifs médicaux de Sinclair au Mexique.

Lire la suite

Feu de la FDA pour AUBAGIO® de Genzyme dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

Lire la suite

NEOVACS reçoit 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR)

NEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées sur l’année 2011.

Lire la suite

Stallergenes : des ventes en hausse de 5,5% au 1er semestre 2012

Au 1er semestre 2012, le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes affiche un chiffre d’affaires à 128,5M€, en hausse de 5,5%, traduisant les solides performances de la voie sublinguale sur le marché de l’immunothérapie allergénique. Le groupe a confirmé ses objectifs de croissance de l’activité compris entre 5 et 7% pour 2012.

Lire la suite

Esbriet ® d’InterMune bientôt remboursé dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique

InterMune a annoncé mardi que le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) a accordé le remboursement d’Esbriet® (pirfénidone), qui de ce fait devient le premier médicament pour le traitement des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). La notification du remboursement d’Esbriet® devrait être publiée en France au Journal Officiel au quatrième trimestre de 2012.

Lire la suite

Osmotica Pharmaceutical et Panacea Biotec forment une alliance stratégique aux Etats-Unis

Osmotica Pharmaceutical a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord d’alliance stratégique avec la société indienne Panacea Biotec portant sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits de marque et génériques aux États-Unis et sur des marchés stratégiques clés de la planète.

Lire la suite