Takeda achève la construction de son usine de produits pharmaceutiques en Russie

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé aujourd’hui l’achèvement de la construction de son centre de production de produits pharmaceutiques à Iaroslavl, en Russie. La société a investi environ 75 millions d’euros dans cette unité de production de 24 000 m2, qui devrait être opérationnelle d’ici à 2014.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs pour son candidat vaccin contre la dengue

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé aujourd’hui la publication en ligne dans le Lancet des résultats de
l’étude clinique montrant que son candidat vaccin est capable de protéger contre la maladie causée par trois types du virus de la dengue. Selon le laboratoire, « les résultats de cette étude d’efficacité, la première au niveau mondial, confirment l’excellent profil de tolérance » de son candidat vaccin.

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Merck Serono organise un Forum pour l’Emploi pour reclasser ses employés de Genève

Merck Serono organise les 11 et 12 septembre 2012 un Forum pour l’Emploi à l’attention de ses employés de Genève. Plus de 30 entreprises actives en Suisse romande seront présentes à ce Forum. Le Forum a pour objectif de mettre en relation directe les entreprises ayant des postes à pourvoir en Suisse romande et les employés de Merck Serono recherchant un emploi suite à l’annonce de la fermeture du site de Merck Serono à Genève.

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Biogen Idec vend les droits de royalties de BENLYSTA

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.

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Michel Ginestet nommé Président de Pfizer France

Le groupe pharmaceutique Pfizer annonce des changements importants au niveau de la direction sa filiale en France. Michel Ginestet, 54 ans, deviendra Président de Pfizer France, à compter du 1er octobre 2012, en plus de ses responsabilités actuelles en tant que Directeur de la Business Unit Primary Care, la Division de Pfizer France dédiée aux pathologies largement répandues dans la population.

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Provence Technologies porte son capital social à 1 million d’euros

Provence Technologies, laboratoire de recherche qui propose des services de R&D aux industries pharmaceutiques, agrochimiques, et cosmétiques dans les domaines de la chimie fine, a annoncé mercredi une augmentation de capital d’un montant de 800 000 euros par intégration de réserves, portant ainsi son capital social à 1 million d’euros. La société entend développer de nouveaux projets de réhabilitation de molécules à fort potentiel thérapeutique.

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Hybrigenics lance un site web dédié pour sa filiale Services

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, vient d’annoncer le lancement d’un site web dédié à Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, et la mise en ligne d’une nouvelle version de son site web institutionnel.

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Dermatologie: le canadien Valeant rachète l’américain Medicis pour 2,6 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique canadien Valeant a annoncé lundi le rachat de l’américain Medicis, spécialisé en dermatologie, pour 2,6 milliards de dollars. Le portefeuille de Medicis comprend des produits sur ordonnance comme SOLODYN ®, Restylane ®, Perlane ®, ZIANA ®, Dysport ® et Zyclara ®.

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Vaccins: levée de fonds de 7,48 millions d’euros pour Theravectys

Theravectys, société de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mardi une levée de fonds de 7,48 millions d’euros effectivement finalisée à la fin du premier semestre 2012. Ces fonds, exclusivement levés auprès d’investisseurs privés, visent à poursuivre le développement d’une nouvelle génération de vaccins, avec, comme première application, un vaccin thérapeutique anti-VIH.

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GENFIT: feu vert de la FDA pour l’essai clinique de Phase IIb de GFT505

GENFIT, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord pour la poursuite du développement de GFT505 dans la NASH* et pour la mise en place de l’étude de Phase IIb aux Etats-Unis.

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