Nouvelles données positives pour Gazyva de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

Roche a annoncé jeudi de nouvelles données positives issues du deuxième volet de l’étude CLL11. Cette étude de phase III menée en coopération avec le German CLL Study Group comparait l’association Gazyva (obinutuzumab; GA101) plus chlorambucil à l’association MabThera/Rituxan (rituximab) plus chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de pathologies coexistantes non préalablement traitées.

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Transgene : les résultats cliniques de l’essai TIME avec TG4010 disponibles début 2014

La société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.

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Roche : feu vert de la FDA pour Gazyva dans la leucémie lymphoïde chronique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.

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Cancer du sein : un nouveau guide Cancer info sur les traitements

L’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue nationale contre le cancer viennent de publier un nouveau guide réactualisé sur les traitements. A destination des patientes, ce guide fait le point sur les différents traitements, les effets secondaires et aborde les questions liées à la vie quotidienne.

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Janssen dépose une demande d’AMM européenne pour l’Ibrutinib

Janssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.

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BioAlliance Pharma : le Comité d’experts recommande la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’etude de phase III ReLive, a émis à l’unanimité une recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification, et ce pour la troisième fois depuis le démarrage de l’étude.

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Guerbet : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.

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Cancers professionnels : une consultation dédiée pour mieux identifier les risques

Alors que l’origine professionnelle des cancers reste largement sous diagnostiquée en France, une consultation dédiée a été mise en place depuis 2010 au Centre Léon Bérard (CLB) en collaboration avec les Hospices Civils de Lyon, avec pour objectif de mieux identifier les risques liés aux expositions professionnelles et d’améliorer la déclaration des cancers.

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Le Pr Yacine Merrouche prend la tête du Centre de lutte contre le cancer de Reims

Le Pr Yacine Merrouche a été nommé directeur général du Centre de lutte contre le cancer Jean Godinot de Reims, pour une durée de cinq ans, à compter du 21 octobre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.

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Biocartis et Hospital del Mar vont développer un test diagnostique du cancer de l’intestin

La société de diagnostic moléculaire Biocartis et Hospital del Mar ont annoncé un accord de licence autour du biomarqueur EGFR du cancer de l’intestin. Cet accord permet à Biocartis de développer un nouveau test de dépistage du cancer de l’intestin qui pourra détecter avec rapidité et précision une mutation de l’EGFR spécifique chez les patients. Un test qui permettra aux médecins de proposer un traitement personnalisé.

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