Diabète | MyPharma Editions

Poxel : de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine présentées lors du Congrès de l’ADA

12 juin 2017 Rédaction Diabète, Iméglimine, Poxel

Poxel, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé que de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine, montrant un effet protecteur contre la cardiomyopathie diabétique dans un modèle de syndrome métabolique chez le rat, ont été présentées sous forme d’un poster lors de la 77e session scientifique de l’ADA (American Diabetes Association) au San Diego Convention Center à San Diego en Californie.

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GeNeuro : des données sur le rôle des rétrovirus endogènes humains (HERV) dans le diabète de type 1

12 juin 2017 Rédaction American Diabetes Association, Diabète, GeNeuro

GeNeuro, société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, a annoncé aujourd’hui des données appuyant le lien entre rétrovirus endogènes humains (HERV) et le diabète de type 1 (DT1). Les données ont été présentées lors des 77es sessions scientifiques de l’American Diabetes Association à San Diego, aux États-Unis, du 9 au 13 juin 2017.

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Sanofi : des résultats positifs pour Praluent® présentés lors des sessions scientifiques de l’American Diabetes Association

12 juin 201712 juin 2017 Rédaction Diabète, Praluent, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé dimanche les résultats positifs de deux essais de phase 3b/4 ODYSSEY-DM menés chez des patients atteints de diabète. Les essais ont montré que Praluent® (alirocumab), en association avec des statines à la dose maximale tolérée, réduit significativement le cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C), le critère d’évaluation principal de l’étude ODYSSEY DM-INSULIN.

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Valbiotis : les résultats de Phase I/II sur le principe actif de Valedia® présentés lors des Sessions Scientifiques de l’ADA

9 juin 2017 Rédaction diabète de type 2, Valbiotis, Valedia

Valbiotis, société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques, a annoncé qu’elle présentera les résultats de son étude clinique de Phase I/II1 portant sur le principe actif de Valedia®, Totum-63, lors des 77èmes sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA) qui auront lieu du 9 au 13 juin 2017 à San Diego (Californie, USA).

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Adocia : résultats positifs d’une étude clinique mesurant l’effet postprandial de BioChaperone® Combo

7 juin 201711 juin 2017 Rédaction Adocia, BioChaperone, diabète de type 2

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b évaluant l’effet postprandial de BioChaperone® Combo chez des personnes atteintes d’un diabète de type 2.

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Poxel : des résultats positifs de Phase 2b sur l’Imeglimine au Japon dans le diabète de type 2

7 juin 20177 juin 2017 Rédaction diabète de type 2, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé des résultats supplémentaires de l’étude de Phase 2b sur l’Imeglimine menée au Japon. La société communique des données complémentaires aux premiers résultats statistiquement significatifs (p<0,0001) pour le critère d’évaluation principal et le critère d’évaluation secondaire clé.

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Adocia lance une étude clinique comparant l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro à Fiasp® et Novolog®

2 juin 2017 Rédaction Adocia, BioChaperone, Novo Nordisk

Adocia vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique comparant BioChaperone® Lispro, une formulation « ultra-rapide » d’insuline lispro à Fiasp® (insuline aspart à action accélérée, Novo Nordisk), la seule formulation « ultra-rapide » d’insuline récemment approuvée par l’EMA et la Health Canada et Novolog® (insuline aspart, Novo Nordisk), une insuline analogue à action rapide, après administration de chaque traitement par une pompe à insuline.

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Imcyse : feu vert pour un essai clinique de phase 1b dans le diabète de type 1

30 mai 2017 Rédaction Diabète, Imcyse

Imcyse, société blege qui développe des thérapies actives et spécifiques visant à traiter et prévenir des maladies chroniques sévères, a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires belges et britanniques l’autorisation de lancer un essai clinique multicentrique de phase 1b dans le diabète insulinodépendant de type 1.

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Diabète : avis favorable du CHMP pour l’insuline lispro biosimilaire de Sanofi

19 mai 201719 mai 2017 Rédaction biosimilaire, Diabète, insuline, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’insuline lispro Sanofi® (insuline lispro 100 unités/ml).

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Poxel : résultats positifs de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

4 mai 2017 Rédaction diabète de type 2, Iméglimine, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.

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Diabète : GeNeuro lance une étude clinique de Phase IIa avec GNbAC1 en Australie

18 avril 2017 Rédaction Diabète, GeNeuro

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de Phase IIa en Australie avec GNbAC1 chez des patients souffrant de diabète de type 1.

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Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

15 mars 201715 mars 2017 Rédaction Diabète, sanofi, Voluntis

Sanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

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Néovacs : 1ers résultats positifs d’immunogénécité pour l’IFNα Kinoïde dans le diabète de type 1

25 janvier 201729 janvier 2017 Rédaction Diabète, Néovacs

Néovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.