Diabète | MyPharma Editions

Adocia lance une étude clinique comparant l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro à Fiasp® et Novolog®

2 juin 2017 Rédaction Adocia, BioChaperone, Novo Nordisk

Adocia vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique comparant BioChaperone® Lispro, une formulation « ultra-rapide » d’insuline lispro à Fiasp® (insuline aspart à action accélérée, Novo Nordisk), la seule formulation « ultra-rapide » d’insuline récemment approuvée par l’EMA et la Health Canada et Novolog® (insuline aspart, Novo Nordisk), une insuline analogue à action rapide, après administration de chaque traitement par une pompe à insuline.

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Imcyse : feu vert pour un essai clinique de phase 1b dans le diabète de type 1

30 mai 2017 Rédaction Diabète, Imcyse

Imcyse, société blege qui développe des thérapies actives et spécifiques visant à traiter et prévenir des maladies chroniques sévères, a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires belges et britanniques l’autorisation de lancer un essai clinique multicentrique de phase 1b dans le diabète insulinodépendant de type 1.

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Diabète : avis favorable du CHMP pour l’insuline lispro biosimilaire de Sanofi

19 mai 201719 mai 2017 Rédaction biosimilaire, Diabète, insuline, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’insuline lispro Sanofi® (insuline lispro 100 unités/ml).

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Poxel : résultats positifs de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

4 mai 2017 Rédaction diabète de type 2, Iméglimine, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.

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Diabète : GeNeuro lance une étude clinique de Phase IIa avec GNbAC1 en Australie

18 avril 2017 Rédaction Diabète, GeNeuro

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de Phase IIa en Australie avec GNbAC1 chez des patients souffrant de diabète de type 1.

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Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

15 mars 201715 mars 2017 Rédaction Diabète, sanofi, Voluntis

Sanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

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Néovacs : 1ers résultats positifs d’immunogénécité pour l’IFNα Kinoïde dans le diabète de type 1

25 janvier 201729 janvier 2017 Rédaction Diabète, Néovacs

Néovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.

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Sanofi : feu vert européen pour Suliqua™ dans le diabète de type 2 de l’adulte

18 janvier 2017 Rédaction Diabète, diabète de type 2, sanofi, Suliqua

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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Diabète de type 1 : Adocia annonce deux nouveaux projets de combinaisons multi-hormonale

6 janvier 20176 janvier 2017 Rédaction Adocia, Diabète

Adocia a annoncé le lancement de deux nouveaux projets utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® : la combinaison d’insuline lispro avec le pramlintide (analogue d’amyline, Symlin®, AstraZeneca) et la combinaison d’insuline lispro avec l’exenatide (agoniste du récepteur au GLP-1, Byetta®, AstraZeneca).

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Adocia et Lilly : succès d’une étude évaluant BioChaperone Lispro administrée par pompe à insuline

19 décembre 2016 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, Lilly

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé aujourd’hui les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre de leur partenariat, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone®, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Diabète : Defymed conclut un partenariat avec Semma Therapeutics

16 décembre 201616 décembre 2016 Rédaction Defymed, Diabète

Defymed, société de biotechnologies strasbourgeoise spécialisée dans le développement d’organes bio-artificiels et Semma Therapeutics, société de biotechnologies américaine spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires pour le traitement du diabète, ont signé d’un accord de partenariat stratégique afin de mettre au point une solution innovante pour traiter le diabète de type 1 .

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Poxel : de nouvelles données positives sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

5 décembre 2016 Rédaction Diabète, Iméglimine, Poxel

Poxel a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques confirmant le profil de l’iméglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2. Ces données ont été exposées dans un poster et une présentation orale au 14ème congrès mondial sur la résistance à l’insuline, le diabète et les maladies cardiovasculaires (WCIRDC) à Los Angeles.

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Sanofi : feu vert de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2

22 novembre 2016 Rédaction Diabète, FDA, sanofi, Soliqua

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua™ 100/33 (insuline glargine et lixisénatide, solution injectable) 100 unités/ml et 33 mcg/ml en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte contrôlé inadéquatement par une dose d’insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.