Médecine | MyPharma Editions

VIH: Gilead dépose une présentation de nouveau médicament auprès de la FDA pour le cobicistat

1 juillet 2012 Rédaction cobicistat, FDA, Gilead Sciences, pharmacoactivateur, VIH

Gilead Sciences a annoncé avoir déposé une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA (Food and Drug Administration), afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser le cobicistat, un agent pharmacoactivateur ou « amplificateur » qui a pour effet d’augmenter la concentration sanguine de certains inhibiteurs de la protéase disponibles sur le marché comme l’atazanavir et le darunavir, afin de permettre un dosage unique quotidien.

Cancer Et aussi Médecine Santé publique

Bilan du Comité national de suivi des mesures pour la radiothérapie

30 juin 2012 Rédaction bilan, flash, INCa, radiothérapie

Le comité national de suivi des mesures pour la radiothérapie mis en place en 2008 à la suite de la crise sanitaire déclenchée par les deux accidents de surirradiation de patients publie son rapport final. Ce comité a été chargé de mettre en place les actions nécessaires pour améliorer la sécurité et la qualité des prises en charge en radiothérapie et pour accompagner l’évolution des pratiques dans ce domaine.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Maladie d’Alzheimer : résultats d’études précliniques positifs pour l’AZP2006 d’AlzProtec

29 juin 2012 Rédaction AlzProtec, biotechnologie, études précliniques, maladie d'Alzheimer

AlzProtect, une société de biotechnologie lilloise développant des stratégies originales contre la maladie d’Alzheimer, vient d’annoncer les résultats positifs des études précliniques pour l’AZP2006, candidat médicament innovant pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.

Cancer Médecine Recherche

Cancer: lancement de WINTHER, un essai clinique international sur les traitements personnalisés

29 juin 201229 juin 2012 Rédaction Cancer, essai clinique, Institut Gustave Roussy, traitements personnalisés, WINTHER

L’Institut Gustave Roussy (IGR) a annoncé jeudi le lancement de WINTHER, un essai clinique académique et international mené dans le cadre du Consortium WIN (Worldwide Innovative Networking in personalized cancer medicine), pour proposer des traitements personnalisés à des patients qui, jusqu’à présent, ne pouvaient bénéficier que de traitements standards.

Hôpital - Médecins Médecine Médecine de ville Politique de santé

HAS: recommandations de bonnes pratiques sur l’information des patients

29 juin 2012 Rédaction

Depuis la loi du 4 mars 2002, être informé sur son état de santé est un droit pour tous. L’information délivrée est destinée à éclairer la personne sur son état de santé et à lui permettre, si nécessaire, de prendre en connaissance de cause les décisions concernant sa santé et ses soins en fonction de ce qu’elle estime être son intérêt. La recommandation de bonne pratique publiée hier par la Haute Autorité de Santé vise à donner aux professionnels de santé tous les éléments concrets dont ils ont besoin pour satisfaire cette obligation d’information.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: Gilead dépose une demande d’homologation de nouveau médicament auprès de la FDA pour l’elvitégravir

28 juin 2012 Rédaction elvitégravir, FDA, Gilead, Gilead Sciences, nouveau médicament, VIH

La biotech Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’homologation de nouveau médicament (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes ayant déjà reçu différents traitements.

E-santé Hôpital - Médecins Médecine de ville

Médias sociaux, communautés médicales en ligne… Les médecins européens à la traîne ?

26 juin 201226 juin 2012 Rédaction Cegedim Strategic Data, communautés médicales en ligne, Facebook, médecins, médias sociaux, networking professionnel

Cegedim Strategic Data vient de publier les résultats d’une étude montrant que les médecins des pays émergents utilisent davantage les réseaux sociaux et les communautés médicales en ligne que leurs confrères européens.

Et aussi Médecine Recherche

Inauguration du Cytomètre de Masse (CyTOF™) et de PharmImmune

25 juin 2012 Rédaction antiviraux, flash, maladies infectieuses, vaccins

Équipement unique en Europe, le cytomètre de masse, CyTOF™ a été inauguré le 5 juin sur le site CEA de Fontenay-aux-Roses. Il servira aux recherches sur les maladies infectieuses, les vaccins et antiviraux. Proposé à l’initiative du CEA, de l’université Paris Sud et de la société Bertin Pharma, le projet a remporté l’appel d’offre Équipex 2010 (Investissements d’avenir, Équipements d’excellence). L’offre conjointe de services de Bertin Pharma et du CEA a été présentée à cette occasion, sous le nom de PharmImmune.

Cancer Industrie Produits

Janssen: avis favorable du CHMP pour VELCADE® en administration sous-cutanée

25 juin 2012 Rédaction bortézomib, cancer du sang, CHMP, Janssen, médicaments, Velcade

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celgene retire sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID® auprès du CHMP

22 juin 201222 juin 2012 Rédaction Celgene, CHMP, indication, lénalidomide, médicaments, pharma, Revlimid

Celgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.

Cancer Médecine Recherche

ADN tumoral circulant dans le sang : un nouveau biomarqueur du cancer

22 juin 201222 juin 2012 Rédaction ADN tumoral, biomarqueur, biomarqueur du cancer, Cancer, Inserm, Institut Curie

A l’Institut Curie, un travail co-dirigé par deux médecins chercheurs, Marc-Henri Stern et Olivier Lantz, montrent pour la première fois qu’il est possible de détecter de l’ADN tumoral circulant dans le sang de patients atteints de mélanome de l’oeil métastatique. Sa présence révèle l’existence d’une tumeur et sa quantité reflète sa taille : ceci en fait un nouveau biomarqueur susceptible de repérer très tôt la présence d’une tumeur ou d’une récidive.

Et aussi Médecine Santé publique

Journée de lutte contre l’ambroisie le 23 juin 2012

22 juin 2012 Rédaction 23 juin 2012, allergie, ambroisie, flash, Journée de lutte contre l’ambroisie

Les ministères chargés de la Santé, de l’Agriculture et du Développement durable, l’Inra et l’Observatoire de l’ambroisie proposent aux municipalités d’organiser le 23 juin 2012 une journée d’information et de lutte contre l’ambroisie. L‘ambroisie à feuilles d’armoise (Ambrosia artemisiifolia L.) est une plante invasive dont le pollen émis en fin d’été est particulièrement allergisant.

Cancer Et aussi Médecine

Radiothérapie : l’INCa publie un rapport sur la situation en France en 2011

21 juin 2012 Rédaction flash, France, INCa, radiothérapie

Ce rapport présente une analyse par l’INCa de la situation de la radiothérapie en France en 2011, ainsi que ses principales évolutions depuis 2007. Il vient compléter le rapport de l’Observatoire annuel de la radiothérapie et propose des recommandations et perspectives d’actions.