L'Info Industrie & Politique de Santé
MDxHealth, société de diagnostic moléculaire qui développe et commercialise des tests épigénétiques pour soutenir le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec Merck Serono. Cet accord élargi porte sur le développement et la commercialisation mondiale du test MGMT (methylguanine-DNA methyltransferase) de MDxHealth.
Lire la suiteDepuis le 2 avril dernier, Alain Schwenck, 51 ans, est à la tête de Généthon Bioprod, le nouveau site de production de médicaments de thérapie génique destinés aux essais cliniques pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon.
Lire la suiteBiocitech, le parc technologique francilien, et l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) ont annoncé aujourd’hui la signature d’une convention de coopération entre leurs deux entités. Les deux partenaires ont décidé de se rapprocher pour accélérer le développement des jeunes entreprises de santé et élargir les opportunités des porteurs de projets de l’AP-HP, ainsi que des résidents de Biocitech.
Lire la suiteMerck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé à l’occasion du 28e congrès annuel de la European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE), que la société allait consacrer au financement de son programme Grant for Fertility Innovation (GFI), 4 millions d’euros pour 2012/2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb lance une OPA amicale de 5,3 milliards de dollars sur la biotech californienne Amylin Pharmaceuticals, spécialisée dans le diabète et les troubles du métabolisme. BMS et AstraZeneca ont annoncé dans la foulée un accord de collaboration pour développer et commercialiser le portefeuille de produits d’Amylin.
Lire la suiteLe groupe Cegedim a annoncé le lancement d’Infos-Medicaments.com, un site gratuit à destination du grand public basé sur la BCB (Base Claude Bernard), avec trois modules spécifiques : la recherche par nom ou indication, le contrôle multi-produits pour prévenir les interactions médicamenteuses et enfin la partie pharmacovigilance pour encourager la déclaration des effets indésirables.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé avoir déposé une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA (Food and Drug Administration), afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser le cobicistat, un agent pharmacoactivateur ou « amplificateur » qui a pour effet d’augmenter la concentration sanguine de certains inhibiteurs de la protéase disponibles sur le marché comme l’atazanavir et le darunavir, afin de permettre un dosage unique quotidien.
Lire la suiteLe comité national de suivi des mesures pour la radiothérapie mis en place en 2008 à la suite de la crise sanitaire déclenchée par les deux accidents de surirradiation de patients publie son rapport final. Ce comité a été chargé de mettre en place les actions nécessaires pour améliorer la sécurité et la qualité des prises en charge en radiothérapie et pour accompagner l’évolution des pratiques dans ce domaine.
Lire la suiteAlzProtect, une société de biotechnologie lilloise développant des stratégies originales contre la maladie d’Alzheimer, vient d’annoncer les résultats positifs des études précliniques pour l’AZP2006, candidat médicament innovant pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteL’Institut Gustave Roussy (IGR) a annoncé jeudi le lancement de WINTHER, un essai clinique académique et international mené dans le cadre du Consortium WIN (Worldwide Innovative Networking in personalized cancer medicine), pour proposer des traitements personnalisés à des patients qui, jusqu’à présent, ne pouvaient bénéficier que de traitements standards.
Lire la suiteDepuis la loi du 4 mars 2002, être informé sur son état de santé est un droit pour tous. L’information délivrée est destinée à éclairer la personne sur son état de santé et à lui permettre, si nécessaire, de prendre en connaissance de cause les décisions concernant sa santé et ses soins en fonction de ce qu’elle estime être son intérêt. La recommandation de bonne pratique publiée hier par la Haute Autorité de Santé vise à donner aux professionnels de santé tous les éléments concrets dont ils ont besoin pour satisfaire cette obligation d’information.
Lire la suiteLa biotech Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’homologation de nouveau médicament (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes ayant déjà reçu différents traitements.
Lire la suiteCegedim Strategic Data vient de publier les résultats d’une étude montrant que les médecins des pays émergents utilisent davantage les réseaux sociaux et les communautés médicales en ligne que leurs confrères européens.
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