Médecine | MyPharma Editions

Cancer du cerveau : Noxxon recrute le 1er patient de la cohorte de forte dose dans l’essai évaluant le NOX-A12 combiné à la radiothérapie

16 février 2021 Rédaction cancer du cerveau, Noxxon, radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le recrutement et la première semaine de traitement du premier patient de la troisième cohorte, à forte dose, de son essai clinique de phase 1/2. L’étude porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg/ semaine), combinés à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et pour lesquels un traitement par chimiothérapie standard ne présenterait aucun bénéfice clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Stratégie

Cytovia Therapeutics et Cellectis s’associent pour développer des cellules NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées par TALEN®

16 février 202116 février 2021 Rédaction Cellectis, Cytovia, immunothérapies

Cytovia Therapeutics, société qui développe des cellules Natural Killer (NK) et des cellules porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR)-NK allogéniques, dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), génétiquement modifiées et disponibles sur demande, et Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), ont signé un partenariat de R&D pour développer des cellules NK et CAR-NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées grâce à la technologie TALEN®.

Cancer Produits

Sanofi : des données positives sur Libtayo® publiées dans The Lancet

15 février 2021 Rédaction cancer du poumon, Libtayo, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet des résultats d’un essai pivot conçu pour évaluer l’utilisation expérimentale de l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cémiplimab), comparativement à un doublet de chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Incyte : avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable

15 février 202115 février 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Incyte, pemigatinib

Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency,

Biotechs - Medtechs Diabète E-santé Industrie Résultats

Voluntis obtient un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique Theraxium

15 février 2021 Rédaction diabétologie, thérapie numérique, Theraxium, Voluntis

Voluntis, un leader dans le domaine des thérapies numériques, a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet par l’Office européen des brevets (OEB) portant sur l’accompagnement intelligent des patients dans leur dosage médicamenteux, appliqué en diabétologie à l’aide à la titration d’insuline.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé

12 février 202112 février 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire (CBC) avancé ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie génique

11 février 202122 janvier 2024 Rédaction Généthon, intelligence artificielle, thérapie génique, WhiteLab Genomics

WhiteLab Genomics, start-up française spécialisée dans les solutions d’intelligence dédiées aux thérapies géniques et cellulaires, a signé un partenariat avec Généthon, laboratoire pionnier de la thérapie génique. Les deux acteurs s’associent pour accélérer le développement de thérapies géniques innovantes grâce à l’intelligence artificielle.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert signent un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes

10 février 202110 février 2021 Rédaction AstraZeneca, Inserm Transfert, Institut Carnot, lymphomes, R&D

AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert, au nom de l’Inserm et de ses partenaires académiques, ont signé un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes. Ce partenariat met en place les conditions de la collaboration entre le laboratoire AstraZeneca et les chercheurs appartenant au réseau de l’Institut Carnot CALYM sur des projets précliniques et translationnels.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma avance le programme de développement clinique de Lacutamab

9 février 20219 février 2021 Rédaction Innate Pharma, lacutamab, lymphomes

Innate Pharma a annoncé de nouvelles avancées dans le développement clinique de son produit expérimental propriétaire et « first-in-class », lacutamab. Lacutamab est un anticorps anti-KIR3DL2 en développement dans les lymphomes à cellules T. Ces avancées concernent la progression de la cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 (cohorte 2) au stade 2 dans l’étude TELLOMAK, ainsi que l’initiation d’un programme clinique dans les lymphomes T périphériques.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits Stratégie

Theravectys lève 16,5 millions d’Euros pour lancer les essais cliniques de ses vaccins

8 février 2021 Rédaction cancers, COVID-19, Theravectys, vaccins, vecteurs lentiviraux

La biotech française Theravectys, pionnière mondiale de la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé le bouclage d’une levée de fond de 16,5 millions d’Euros. Ce financement a pour but principal de conduire une série d’essais cliniques sur l’homme de plusieurs de ses candidats vaccins, notamment contre les cancers oropharyngés (HPV), du col de l’utérus et de la prostate, ainsi qu’un candidat-vaccin contre le SARS-CoV2 (Covid-19) administrable par voie nasale.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Erytech : poursuite de son étude de Phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas jusqu’à l’analyse finale

8 février 2021 Rédaction cancer du pancréas, ERYtech Pharma

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que l’étude clinique de phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas, se poursuivra sans modification à la suite de l’analyse intermédiaire d’efficacité, qui était prévue et a été conduite par un Comité Indépendant de Surveillance des Données (IDMC).

Biotechs - Medtechs Cancer Médecine Produits Recherche

Onxeo conclut un accord de recherche avec l’Institut Curie en oncologie pédiatrique

5 février 2021 Rédaction Institut Curie, oncologie, Onxeo

Onxeo a annoncé avoir conclu un accord de recherche clinique avec l’Institut Curie, le premier centre français de lutte contre le cancer, pour mener une étude de phase 1b/2 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN , en combinaison avec la radiothérapie chez les enfants atteints d’un gliome de haut grade (HGG) récurrent et éligibles à une ré-irradiation.

Industrie Produits Recherche

COVID-19 : le candidat vaccin développé par le laboratoire Janssen va être testé par Covireivac

4 février 2021 Rédaction COVID-19, COVIREIVAC, Janssen, vaccin

Un essai clinique vaccinal de phase 3 contre la Covid-19 va démarrer à travers la plateforme Covireivac, mise en place sous l’égide de l’Inserm et des CHU, pour centraliser les essais cliniques vaccinaux contre la Covid-19 en France. Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a reçu les autorisations1 nécessaires au démarrage de l’essai clinique baptisé “ENSEMBLE 2” qui évaluera l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin Ad26.COV2.S pour la prévention de la Covid-19 chez l’adulte.