Médecine | MyPharma Editions

GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

15 avril 2021 Rédaction COVID-19, GeNeuro, Lancet

GeNeuro a annoncé que des données publiées ce jour dans la revue internationale EBioMedicine du Lancet montrent une expression de la protéine HERV-W ENV dans les lymphocytes de 30 patients, tous hospitalisés à cause de la COVID-19, contre aucune chez les sujets sains. L’étude montre également une corrélation entre le niveau d’expression de la protéine HERV-W ENV et la gravité de l’évolution de la maladie.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

9 avril 20219 avril 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

7 avril 2021 Rédaction ARN messager, bioinformatique, Cancer, immuno-oncologie, OncoDNA, vaccins

OncoDNA, une société de théranostique et de génomique spécialisée dans la médecine de précision, et myNEO, une société d’intelligence artificielle spécialisée dans l’identification de cibles en immuno-oncologie, viennent de dévoiler une collaboration qui entend révolutionner le traitement du cancer. Les deux entreprises ont convenu de consolider leurs technologies afin de faciliter la production de vaccins personnalisés pour les patients à court de traitements.

Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie

Ethypharm élargit son offre patient avec des thérapies digitales de pointe dans la dépression et l’addiction

6 avril 2021 Rédaction addiction, dépression, Ethypharm, thérapies digitales

Ethypharm vient d’annoncer avoir acquis les droits exclusifs pour deux thérapies digitales bénéficiant d’un marquage CE, deprexis® et vorvida®, développées par GAIA AG (GAIA), un leader mondial dans le domaine. Avec ces traitements innovants et prouvés cliniquement, Ethypharm renforce son offre produit à destination des patients et professionnels de santé dans son domaine d’expertise, le Système Nerveux Central (SNC), où il existe d’importants besoins non satisfaits.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche Stratégie

COVID-19 : AB Science signe une collaboration de recherche exclusive avec l’Université de Chicago sur le masitinib et d’autres médicaments

6 avril 2021 Rédaction AB Science, COVID-19, masitinib

AB Science et l’Université de Chicago ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif pour mener des recherches sur la prévention et le traitement des humains infectés par des nidovirus, coronavirus et picornavirus. Cette collaboration fait suite à la découverte par l’Université de Chicago que le masitinib inhibe la principale protéase (3CLpro) nécessaire au cycle de réplication du virus SRAS-CoV-2 [1].

Cancer Industrie Produits

Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

2 avril 20212 avril 2021 Rédaction myélome multiple, sanofi, Sarclisa

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) ayant reçu un à trois traitements antérieurs.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics reçoit l’autorisation pour un essai de Phase 1 avec son vaccin multi-cibles et multi-variants

2 avril 2021 Rédaction CoVepiT, COVID-19, OSE Immunotherapeutics, vaccin

OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) et du Comité d’Éthique belges pour son étude clinique de Phase 1 évaluant CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, qui sera menée chez 48 volontaires sains dont les premiers devraient être inclus prochainement.

Cancer Industrie Produits

Ipsen : feu vert de l’UE pour Cabometyx® en association avec Opdivo® en 1ère ligne du carcinome du rein avancé

31 mars 2021 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Cabometyx, carcinome du rein avancé, Ipsen, Opdivo

Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) en association avec le médicament Opdivo® (nivolumab) de Bristol Myers Squibb pour le traitement en première ligne du carcinome du rein (RCC) avancé. Cette décision marque la première approbation de Cabometyx en association avec un autre traitement en Europe et la troisième indication de Cabometyx dans le RCC.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

COVID-19 : Lilly, Vir Biotechnology et GSK annoncent des 1ères données positives de phase 2 pour le bamlanivimab associé au VIR-7831

30 mars 202130 mars 2021 Rédaction bamlanivimab, COVID-19, GlaxoSmithKline, GSK, Lilly, Vir Biotechnology

Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology et GlaxoSmithKline ont annoncé mardi les premiers résultats de l’essai élargi de phase 2 BLAZE-4 portant sur des patients adultes à faible risque atteints de COVID-19 léger à modéré.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Immuno-oncologie : Y-Biologics et Pierre Fabre confirment leur partenariat de recherche

29 mars 2021 Rédaction immuno-oncologie, oncologie, Pierre Fabre, Y-Biologics

La société de biotechnologie sud-coréenne Y-Biologics et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un contrat stratégique de partenariat de recherche avec une option de licence portant sur plusieurs cibles dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Cancer Industrie Politique du médicament Stratégie

OncoDataHub : Unicancer et Roche s’associent pour créer une plateforme de référence de données de vie réelle en oncologie

25 mars 2021 Rédaction Cancer, oncologie, Roche, UNICANCER

Unicancer et Roche viennent d’annoncer la signature d’un partenariat ambitieux, dont l’objectif est de co-créer l’OncoDataHub (ODH), première plateforme française de référence pour accélérer la production et l’exploitation des données de vie réelle dans le cancer.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche

COVID-19 : l’Institut Imagine et Cerba HealthCare collaborent sur le dépistage des patients susceptibles de développer une forme grave

24 mars 2021 Rédaction Cerba HealthCare, COVID-19, dépistage, formes graves de Covid-19, Institut Imagine

En 2020, des chercheurs de l’Inserm, d’Université de Paris et de l’AP-HP, travaillant à l’Institut hospitalo-universitaire Imagine (hôpital Necker-Enfants malades AP-HP) labellisé Institut Carnot, de l’Université Rockefeller et du Howard Hughes Medical Institute à New York, ont identifié les premières causes génétiques et immunologiques expliquant au moins 15% des formes graves de Covid-19.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Recherche

PEP-Therapy / Institut Curie : feu vert de l’ANSM pour le 1er essai clinique de PEP-010 chez l’homme pour le traitement des tumeurs solides avancées

22 mars 2021 Rédaction Cancer, Institut Curie, PEP-Therapy, tumeurs solides

PEP-Therapy, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, et l’Institut Curie, acteur de référence de la lutte contre le cancer, ont annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), pour conduire le premier essai clinique chez l’homme du candidat médicament de PEP-Therapy, PEP-010.