Alizé Pharma 3 : arrivée de Michael Culler au poste de Chief Scientific Officer

Alizé Pharma 3, une société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques pour le traitement de maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui l’arrivée d’une personne clé dans son équipe de direction et la structuration de son portefeuille de produits pour accompagner son ambition de devenir un leader mondial dans le domaine des maladies rares.

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Alizé Pharma III présente des résultats précliniques de son programme I-HBD1 au congrès annuel de l’ASBMR

Alizé Pharma III, société du groupe Alizé Pharma spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé la présentation de résultats précliniques de son programme I-HBD1 dans l’ostéoporose à l’occasion du congrès annuel de l’American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), qui se tiendra à Atlanta du 16 au 19 septembre 2016.

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Alizé Pharma : des résultats de Phase II dans le syndrome de Prader-Willi présentés à deux conférences scientifiques

Alizé Pharma a annoncé aujourd’hui que les résultats de son étude clinique de Phase II d’AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, menée chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi, seront présentés lors de deux conférences scientifiques.

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Le groupe Alizé Pharma cède sa société Alizé Pharma II à Jazz Pharmaceuticals

Le groupe Alizé Pharma a annoncé aujourd’hui qu’une filiale de Jazz Pharmaceuticals a acheté 100% des actions du capital d’Alizé Pharma II. Conclue en mars 2016, la transaction pourrait représenter un montant total de 18 millions d’euros, avec un paiement initial de 8 millions d’euros, puis des versements potentiels liés à l’atteinte de jalons réglementaires pouvant atteindre jusqu’à 10 millions d’euros.

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Alizé Pharma lance un essai clinique de phase II dans le syndrome de Prader-Willi

Le groupe Alizé Pharma, spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé lundi le lancement d’un essai clinique de phase II portant sur son analogue de ghréline non-acylée, AZP-531, chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi.

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Alizé Pharma : résultats positifs pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylé

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, a annoncé mercredi les résultats de deux essais cliniques de phase I avec AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, chez 76 sujets comprenant des volontaires sains et des patients en surpoids ou obèses.

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Maladies osseuses : Alizé Pharma acquiert les droits mondiaux exclusifs d’un nouveau peptide

Le groupe Alizé Pharma, spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, vient d’annoncer l’acquisition des droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation d’une nouvelle famille de peptides aux propriétés anaboliques pour l’os. Une nouvelle société, Alizé Pharma III SAS, a été créée pour développer ce projet.

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Alizé Pharma lève 5 millions d’euros pour financer le développement clinique d’AZP-531

Alizé Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements pour les maladies métaboliques et de maladies rares, vient de conclure un nouveau tour de table de 5 millions d’euros. Les fonds levés serviront à poursuivre le programme clinique d’AZP-531, et notamment à mettre en place deux études cliniques : un essai de phase II dans l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi et un essai de phase Ib dans le diabète de type 2.

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Diabète de type 2: Alizé Pharma lance la 1ère étude de phase I de son analogue de ghréline non acylée

Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et de maladies rares, a annoncé lundi le lancement de la première étude clinique de Phase I pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, dans le diabète de type 2.

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Alizé Pharma annonce le lancement du programme de recherche PREMAG

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et des maladies rares, vient d’annoncer le lancement du programme de recherche collaborative PREMAG, un projet de près de 4 millions d’euros qui vise à développer AZP-531, l’analogue de ghréline non acylée d’Alizé Pharma et des biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire.

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Alizé Pharma cède une licence à EUSA Pharma sur son programme ASPAREC®

Alizé Pharma II, société du groupe Alizé Pharma spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer la signature d’un contrat de licence avec EUSA Pharma pour son produit ASPAREC®, une nouvelle L-asparaginase recombinante pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, actuellement en Phase 1 de développement clinique.

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Lyonbiopôle pérennise son programme de partenariat technologique international

Fort du succès rencontré par son Programme de Partenariat Technologique et International (PPTI) ces deux dernières années, Lyonbiopôle a décidé de pérenniser le programme initié en 2008 avec le soutien de la DGCIS du Ministère de l’Economie, de l’Industrie et de l’emploi. Objectif : permettre aux PME membres du pôle mondial d’identifier et de rencontrer les bons partenaires afin de mettre en place des coopérations stratégiques qui contribueront au développement de leurs innovations et à leur croissance.

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