L'Info Industrie & Politique de Santé
Celgene Corporation vient d’ annoncer que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de nouvelle indication supplémentaire du REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau dont la maladie a rechuté ou progressé après deux thérapies antérieures, dont l’une à base de bortezomib.
Lire la suitePrès de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d’un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l’attention des professionnels de santé sur ce risque
Lire la suiteInterpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Celgene a annoncé lundi la nomination de Franck Auvray, 48 ans, aux fonctions de Directeur Général de Celgene France. Il succède à Olivier Daubry, nommé Vice President, Global Market Access, aux Etats-Unis.
Lire la suiteCelgene a annoncé lundi que le REVLIMID® (lénalidomide) a obtenu une licence d’importation de médicament par la State Food and Drug Administration (SFDA) en Chine pour une utilisation en combinaison avec la dexaméthasone en tant que traitement destiné aux patients atteints d’un myélome multiple récurrent ou réfractaire qui ont reçu au moins un traitement préalable.
Lire la suiteCyril Titeux, Président de Janssen France, a été coopté le 25 septembre dernier Président de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Il succède ainsi à Emmanuelle Quilès et occupera cette fonction jusqu’à décembre 2013.
Lire la suiteLa société suisse Celgene a annoncé vendredi qu’elle demandera un réexamen de l’avis défavorable prononcé par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) soumise pour l’ISTODAX®(romidepsine), un médicament pour le traitement contre le lymphome périphérique à cellules réfractaire ou en rechute (PTCL).
Lire la suiteCelgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.
Lire la suiteCelgene a annoncé aujourd’hui une série de jalons historiques liés au développement de l’ABRAXANE (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l’albumine) dans le traitement du cancer pancréatique métastatique, du cancer du poumon à grandes cellules, du cancer du sein métastatique et du mélanome métastatique.
Lire la suiteMATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a lancé le 1er mars 2012 son 4e appel à candidatures. Ce dernier permet à des équipes de chercheurs et de cliniciens de transférer plus rapidement, les résultats de leurs travaux de recherche vers de grands noms de l’industrie pharmaceutique leaders en oncologie.
Lire la suiteLa société pharmaceutique américaine Celgene Corporation, spécialisée dans les traitements du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui l’élection de Richard W. Barker, D. Phil., à son conseil d’administration. Le Dr Barker est considéré comme un leader mondial dans le domaine des systèmes de santé et des politiques gouvernementales en la matière.
Lire la suiteEmmanuelle Quilès, présidente de Pfizer France, a été réélue le 21 décembre dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche qui rassemble les entreprises françaises, filiales des laboratoires pharmaceutiques américains (*). Pour son second mandat de deux ans, la présidente de l’AGIPHARM entend positionner l’association comme force de propositions et partenaire des autorités dans la perspective des échéances électorales.
Lire la suiteLa société pharmaceutique Celgene a annoncé les résultats d’une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d’azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n’étaient pas candidats pour d’autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology à San Diego, en Californie.
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