Janssen : avis positif du CHMP pour Vokanamet™ dans le diabète de type 2
Janssen vient d’annoncer que Vokanamet™ (combinaison à dose fixe de canagliflozine et de metformine) a obtenu un avis favorable du
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Diabète : Takeda met fin au développement du fasiglifam
Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé vendredi qu’il avait décidé volontairement de mettre fin aux activités de développement du fasiglifam (TAK-875), un traitement expérimental du diabète de type 2, en raison des inquiétudes concernant son innocuité hépatique.
Lire la suiteJanssen : Invokana™ approuvé dans l’UE pour le traitement du diabète de type 2
Janssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Invokana™ (canagliflozin) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, dans le but de parvenir à un meilleur contrôle glycémique.
Lire la suiteDiabète : AXA Prévention lance une campagne décalée sur le web
Alors que la Journée mondiale du diabète se déroule jeudi 14 novembre, AXA Prévention lance une campagne de prévention digitale et participative contre le diabète de type 2. Avec un ton décalé pour toucher un large public, cette campagne s’appuie sur les deux piliers de prévention que sont l’activité physique et l’alimentation équilibrée.
Lire la suiteSanofi : nouvelles données positives pour Lyxumia®
Sanofi a annoncé mardi de nouveaux résultats de la sous-analyse GetGoal-L montrant que Lyxumia® (lixisénatide) en association avec une insuline basale permet d’obtenir des réductions plus importantes du taux d’HbA1c chez les patients atteints de diabète de type 2 dont la glycémie plasmatique à jeun de départ est déjà bien contrôlée.
Lire la suiteDiabète de type 2 : Invokana® de Janssen reçoit un avis favorable dans l’UE
Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l’autorisation d’Invokana® (canagliflozine) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2, dans le but d’améliorer le contrôle glycémique. La canagliflozine est un médicament oral à prise unique quotidienne, qui appartient à la nouvelle classe thérapeutique des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2).
Lire la suiteNovartis embarque à bord du Train Bien Vivre du 10 au 27 septembre
Le laboratoire Novartis se lance à nouveau sur les rails de la 2ème édition du Train Bien vivre, initiée par la SNCF et sa filiale Trains Expo, pour inviter le public à comprendre, prévenir et lutter contre des désagréments pouvant survenir avec l’avancée en âge.
Lire la suiteDiabète de type 2: Alizé Pharma lance la 1ère étude de phase I de son analogue de ghréline non acylée
Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et de maladies rares, a annoncé lundi le lancement de la première étude clinique de Phase I pour AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, dans le diabète de type 2.
Lire la suitePatients diabétiques de type 2 : des disparités entre les pays du top-5 Europe
Cegedim Strategic Data (CSD) a présenté les résultats d’une étude en vie réelle sur les patients atteints de diabète de type 2 dans les 5 principaux pays d’Europe dont la France. Malgré les similitudes entre ces pays, ces données montrent des différences sensibles entre les patients selon qu’ils sont traités en France, en Espagne, en Allemagne, en Italie ou au Royaume Uni.
Lire la suiteDiabète : Merck & Co Pfizer s’associent pour développer et commercialiser l’ertugliflozin
Les groupes pharmaceutiques américains Merck & Co et Pfizer ont annoncé lundi un accord mondial de collaboration (à l’exception du Japon), pour développer et commercialiser l’ertugliflozin de Pfizer, un inhibiteur du co-transporteur de glucose et de sodium administré par voie orale (SGLT2) en cours d’évaluation pour le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteBMS et AstraZeneca finalisent le transfert des droits de Byetta® et Bydureon® d’Eli Lilly en France
Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé le 1er avril 2013 avoir finalisé en France le transfert des droits de commercialisation de Byetta ® et de Bydureon ® (exénatide), jusqu’alors commercialisés par Eli Lilly. Byetta ® et Bydureon ® viennent ainsi élargir le portefeuille actuel de médicaments de l’Alliance Bristol-Myers Squibb-AstraZeneca dans le diabète de type 2.
Lire la suiteDiabète : les américains Pfizer et Kinemed renouvellent leur partenariat
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer et la biotech KineMed ont annoncé la semaine dernière le renouvellement de leur accord de collaboration non-exclusif de recherche sur les maladies métaboliques, notamment sur le diabète de type 2.
Lire la suiteSanofi : la FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
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