L'Info Industrie & Politique de Santé
VIH : Janssen étend sa collaboration avec l’International Partnership for Microbicides sur la dapivirine Janssen a annoncé vendredi l’expansion de sa collaboration auprès de l’International Partnership for Microbicides (IPM) en vue du développement et de la délivrance de la dapivirine (TMC120) destinée à la prévention du VIH.
Lire la suiteJanssen a annoncé la signature d’un contrat de collaboration avec la Stichting International Dispensary Association (IDA Fondation), une fondation responsable des achats pour le dispositif mondial « Global Drug Facility » (GDF) du partenariat Stop TB, afin de faciliter l’accès à son médicament antituberculeux.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) a approuvé le Vokanamet® (un traitement en dose fixe combinant le canagliflozine et le chlorhydrate de metformine à libération immédiate dans un seul comprimé) dans l’Union européenne, pour le traitement des adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 en vue d’améliorer leur contrôle glycémique.
Lire la suiteA l’occasion du Sidaction, du 4 au 6 avril 2014, le laboratoire Janssen réaffirme son engagement dans la lutte contre le VIH en proposant aux jeunes âgés de 13 ans et plus, un serious game autour de la maladie et de sa prise en charge. On estime aujourd’hui à 1 500 le nombre de jeunes adultes infectés par le VIH en France, suivis dans des services pédiatriques et bénéficiant d’un accompagnement.
Lire la suiteJanssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché du Siltuximab dans le traitement de patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM) ayant testé négatif au virus VIH et au virus de l’herpès (HHV-8).
Lire la suiteJanssen a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) conditionnelle en Union Européenne, octroyée par la Commission européenne (CE) pour Sirturo® (bédaquiline), dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez l’adulte
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer que Vokanamet™ (combinaison à dose fixe de canagliflozine et de metformine) a obtenu un avis favorable du
Lire la suiteLa société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’élargissement de son alliance pour la découverte de médicaments avec Janssen Pharmaceutica. Le nouvel accord portant sur de multiples domaines thérapeutiques a été élargi grâce à un ensemble de compétences diversifiées de Jubilant dans divers domaines thérapeutiques.
Lire la suiteL’ANSM vient de notifier au laboratoire Janssen son avis favorable à sa demande d’Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour l’Ibrutinib déposée le 15 janvier 2014.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi la présentation de l’état d’avancement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à un séminaire public organisé conjointement par FlandersBio et Janssen Pharmaceutica à Hasselt en Belgique.
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis positif pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de la bédaquiline (sous forme de comprimés) en association, dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez l’adulte, lorsqu’un traitement efficace ne peut pas être établi pour des raisons de résistance ou d’intolérance.
Lire la suiteUne nouvelle campagne de sensibilisation au dépistage de Sida Info Service réalisée en partenariat avec le laboratoire Janssen a été mise en ligne le 28 novembre exclusivement sur le web à l’occasion de la Journée Mondiale de Lutte contre le Sida.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Invokana™ (canagliflozin) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, dans le but de parvenir à un meilleur contrôle glycémique.
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