L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida qui se déroulait le 1er décembre 2012, le laboratoire pharmaceutique Janssen a mis en ligne un site d’information dont l’objectif est de proposer des informations utiles et interactives aux personnes séropositives ainsi qu’à leur entourage.
Lire la suiteLe LIR, le Think Tank qui rassemble 16 filiales des entreprises internationales de recherche (*), publie son premier baromètre LIR/Ifop¹ de l’innovation thérapeutique en France. Résultats: pour 63% des personnes interrogées, l’innovation thérapeutique évoque la mise au point de traitements mieux adaptés à la vie quotidienne. Néanmoins, plus de 2 Français sur 3 s’estiment mal informés et seuls 14% estiment que l’industrie pharmaceutique est à l’origine de l’innovation thérapeutique.
Lire la suiteJanssen a annoncé jeudi avoir conclu un accord de collaboration non exclusif avec Vertex Pharmaceuticals Incorporated dans le but d’évaluer, dans le cadre d’une étude de phase 2, l’innocuité et l’efficacité d’un traitement administré entièrement par voie orale pour le traitement de l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteUne nouvelle version du site Web Schizophrenia24x7 , dirigé par Janssen et visité par plus de 260.000 personnes de 190 pays différents depuis son lancement en 2011, a été mise en service lors de la Journée mondiale de la santé mentale.
Lire la suiteCyril Titeux, Président de Janssen France, a été coopté le 25 septembre dernier Président de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Il succède ainsi à Emmanuelle Quilès et occupera cette fonction jusqu’à décembre 2013.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis positif recommandant l’autorisation de DACOGEN® (décitabine) en injection.
Lire la suiteJanssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.
Lire la suiteC’est aujourd’hui qu’a lieu le lancement de Janssen Therapeutics EMEA, une division de Janssen Pharmaceutica NV dont le siège est basé à Beerse (Belgique) et qui se consacre à l’introduction du TMC435, l’inhibiteur de la protéase en cours d’expérimentation, pour les patients atteints d’hépatite C dans la région EMOA.
Lire la suiteA compter du 27 février 2012, Valérie Perruchot Garcia rejoint la filiale France des laboratoires pharmaceutiques Janssen au poste de Directeur des affaires publiques et de la communication.
Lire la suiteEmmanuelle Quilès, présidente de Pfizer France, a été réélue le 21 décembre dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche qui rassemble les entreprises françaises, filiales des laboratoires pharmaceutiques américains (*). Pour son second mandat de deux ans, la présidente de l’AGIPHARM entend positionner l’association comme force de propositions et partenaire des autorités dans la perspective des échéances électorales.
Lire la suiteJanssen-Cilag International a annoncé aujourd’hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.
Lire la suiteTibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen, a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable en procédure accélérée pour l’utilisation du télaprévir, un Antiviral à Action Directe (AAD), dans le traitement du virus de l’hépatite C (VHC) de génotype -1 chronique, en association avec l’interféron pégylé alfa et la ribavirine (traitement classique).
Lire la suiteSkyline Diagnostics , une société de biotechnologie, installée à Rotterdam aux Pays-Bas, qui se concentre sur le développement et le marketing d’essais de diagnostics basés sur la signature de gènes, a annoncé le 6 juillet dernier un accord de Recherches avec la division R&D de Janssen Pharmaceutica.
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