Sanofi et Regeneron vont faire appel aux Etats-Unis dans le litige sur Praluent®

Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils allaient faire appel de la décision d’injonction du tribunal de première instance américain du District du Delaware demandant l’interdiction de la commercialisation, de la vente et de la fabrication du produit injectable Praluent® (alirocumab) aux États-Unis pendant la durée de validité de deux brevets d’Amgen.

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Sclérose en plaques: GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS

Le laboratoire pharmaceutique Servier et GeNeuro, une société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé la mise en place de l’étude ANGEL-MS, étude de suivi à long terme de patients atteints de SEP traités avec l’anticorps monoclonal GNbAC1.

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Virus Zika : les États-Unis accordent 43,2 millions de dollars à Sanofi pour développer un vaccin

Le groupe pharmaceutique Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur, ont annoncé lundi que la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du bureau du secrétaire général du Département de la santé et des services sociaux des Etats-Unis a donné son accord pour financer la production d’un vaccin inactivé contre le virus Zika pour un développement de phase II.

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Ipsen : nouvelle indication pédiatrique pour Dysport® aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont délivré à Dysport® (abobotulinumtoxinA) injection une autorisation de mise sur le marché dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant âgé de deux ans et plus.

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Sanofi : la FDA approuve Adlyxin™ dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé Adlyxin™ (lixisenatide), un agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète type 2, en complément d’un régime alimentaire et d’un programme d’exercices physiques. Adlyxin™ est déjà approuvé sous le nom de Lyxumia® dans plus de 60 pays.

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Servier investit 240 millions d’euros dans son futur centre de Recherche sur le campus de Paris-­Saclay

Le groupe pharmaceutique Servier a annoncé jeudi la création d’un centre de recherche et innovation sur le campus de Paris-Saclay (Essonne) dans lequel il regroupera ses 600 chercheurs en France d’ici 2020. Des installations qui représentent un investissement de l’ordre de 240 millions d’euros.

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