Diabète: l’ONU appelle les Etats et l’industrie à faciliter l’accès aux traitements

A l’occasion de la Journée mondiale du diabète, le Secrétaire général de l’ONU, Ban Ki-moon, a appelé lundi les gouvernements et les compagnies pharmaceutiques à faciliter l’accès aux traitements pour les plus vulnérables.

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AstraZeneca s’engage dans le traitement des maladies tropicales négligées

L’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (WIPO) a annoncé la création de WIPO Re:Search, un nouveau consortium réunissant des organismes publics et laboratoires pharmaceutiques (dont AstraZeneca) et visant à soutenir le lancement de produits pour lutter contre les maladies tropicales négligées.

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Contrefaçon des produits de santé : un plan de lutte présenté en Conseil des ministres

Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé a présenté mercredi en Conseil des ministres, avec Valérie Pécresse, la ministre du budget, des comptes publics et de la réforme de l’Etat, un plan de lutte contre la contrefaçon des produits de santé.

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AVC : BMS et Pfizer présentent des résultats encourageants pour ELIQUIS ®

Les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont présenté hier les résultats encourageants d’une étude de phase III (ARISTOTE ) portant sur une nouvelle molécule ELIQUIS ® (apixaban) qui a été évalué comparativement à la warfarine dans la réduction de la fréquence des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

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Genzyme aurait rejeté l’offre de rachat informelle de Sanofi-aventis

Les rumeurs sur le rachat de Genzyme vont bon train. Selon l’agence Bloomberg, qui cite deux sources proches du dossier, le groupe américain de biotechnologies aurait rejeté lundi l’offre informelle du laboratoire français. Pour l’agence Reuteurs, Genzyme serait au contraire en train d’étudier la proposition informelle de rachat présentée par Sanofi-aventis mais ne chercherait pas pour autant à se vendre.

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Maladies cérébrales : diffusion auprès des chercheurs de premières données d’essais pharmaceutiques combinés

Une nouvelle base de données recensant plus de 4 000 personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et ayant pris part à 11 essais cliniques réalisés à la demande de l’industrie pharmaceutique a été rendue publique aujourd’hui par la Coalition Against Major Diseases. Il s’agit de la première base de données issues d’essais cliniques combinés partagée par les sociétés pharmaceutiques et mise à la disposition des chercheurs qualifiés du monde entier.

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Santé Grand Public : Sanofi-aventis lance une offre publique d’achat sur le polonais Nepentes

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord définitif entre sa filiale polonaise et Nepentes S.A. et ses actionnaires majoritaires. Cette offre publique d’achat (OPA) sur 100 pour cent des actions en circulation valorise le fabricant polonais de produits pharmaceutiques et dermocosmétiques à près de 105 millions d’euros. Objectif : créer un leader dans les produits de santé grand public en Pologne et conforter le leadership de sanofi-aventis en Europe centrale et orientale.

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Proteus Biomedical et Novartis signent un accord de licence et de collaboration pour des produits pharmaceutiques basés sur des détecteurs

La société californienne Proteus Biomedical et Novartis ont conclu un contrat exclusif mondial de licence et de collaboration pour développer et commercialiser des produits pharmaceutiques intégrant les technologies innovantes à base de détecteurs de Proteus dans le domaine de la transplantation d’organes.

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Emploi : le Leem annonce une première baisse historique des effectifs de l’industrie pharmaceutique

Pour la première fois de son histoire, l’industrie pharmaceutique en France enregistre une légère décrue de ses effectifs en 2008. Sur le front de l’emploi, les Entreprises du Médicament estiment que 2009 et 2010 ne s’annoncent guère meilleures, compte-tenu de la mise en oeuvre des restructurations annoncées.

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Certification de la charte de la visite médicale : la HAS publie un premier bilan

La HAS vient de publier le premier bilan de cette mission, qui met en évidence les limites de la certification et les difficultés d’en mesurer précisément l’impact. La Haute Autorité de Santé propose quatre orientations, certaines nécessitant des évolutions de la charte elle-même ou de la réglementation.

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Stallergenes obtient l’autorisation de mise sur le marché d’Oralair® en Europe

Stallergenes a obtenu l’approbation en Europe pour la mise sur le marché d’Oralair ® dans les deux indications, adulte et enfant, via une procédure de reconnaissance mutuelle. L’Allemagne, premier pays de commercialisation d’Oralair(R), a été l’État membre de référence.

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Fusion Merck et Schering-Plough : les autorités américaines donnent leur accord

Après le feu vert de la Commission européenne vendredi dernier, la commission fédérale du Commerce (FTC) des Etats-Unis, ainsi que les autorités de régulation suisses et canadiennes ont autorisé à leur tour la fusion de Merck et Schering-Plough. Une opération sous conditions : les deux groupes pharmaceutiques devront céder certains actifs.

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