Edition du 16-10-2018
Actualités

Sclérose en plaques : la FDA accorde à Merck Serono une procédure de revue prioritaire pour Cladribine Comprimés

Publié le 30 juillet 2010

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA vient d’annoncer que le dossier d’enregistrement (New Drug Application – NDA) de Cladribine Comprimés, médicament destiné au traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques, a été jugé recevable pour évaluation par la FDA (U.S. Food and Drug Administration). La FDA a accordé le statut de revue prioritaire à cette demande d’enregistrement.

Les statines jugées efficaces par la Haute Autorité de Santé

Publié le 30 juillet 2010

La Haute Autorité de Santé publie une nouvelle étude médico-économique centrée sur l’évaluation de l’efficacité et de l’efficience (rapport coût/efficacité) des statines. Celles-ci permettent de diminuer la mortalité toutes causes et de prévenir la survenue des événements cardio-vasculaires. Les différentes statines se distinguent en termes de réduction moyenne du LDL-cholestérol (LDL-c) et de prix, ce qui conduit à privilégier certaines molécules en instauration de traitement en fonction des caractéristiques des patients.

L’assurance maladie va supprimer près de 4.000 postes d’ici à 2013

Publié le 29 juillet 2010

Selon le quotidien Les Echos paru ce jeudi, l’assurance maladie envisagerait de supprimer 3.950 postes d’ici à 2013, selon un projet de convention d’objectifs et de moyens qui doit être présenté aujourd’hui lors du conseil d’administration de la Caisse nationale d’assurance-maladie (Cnam).

AstraZeneca : l’approbation de l’anticoagulant Brilinta recommandée par la FDA

Publié le 29 juillet 2010

Brilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi aux Etats-Unis par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.

Sanofi-aventis: des résultats tirés par les pays émergents au 2e trimestre

Publié le 29 juillet 2010

Le groupe Sanofi-aventis a annoncé jeudi des résultats meilleurs que prévu au deuxième trimestre, notamment tirés par les pays émergents, la croissance à deux chiffres de sa division diabète ainsi que par l’accélération de son plan d’économies de 1 milliard d’euros d’ici fin 2010. Au deuxième trimestre de 2010, sanofi-aventis enregistre un chiffre d’affaires de €7 783 millions, en hausse de 4,6 % à données publiées.

Déremboursement de vingt-cinq médicaments à base de magnésium

Publié le 28 juillet 2010

Les Echos signalent la publication au  « Journal officiel » hier des arrêtés qui officialisent le déremboursement total de vingt-cinq médicaments à base de magnésium, qui étaient jusqu’à présent pris en charge à 35 % par la Sécurité sociale. Les laboratoires pourront continuer à commercialiser ces médicaments, dont les prix seront désormais libres.

La HAS et l’INCa publient deux nouveaux guides médecins sur les cancers de la thyroïde et de la vessie

Publié le 28 juillet 2010

Les guides ALD destinés aux médecins traitants publiés par la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Institut National du Cancer (INCa), au titre de leurs missions respectives, traitent de deux cancers : l’un porte sur le cancer de la thyroïde et l’autre sur le cancer de la vessie. Ces guides ont pour objectif d’expliciter la prise en charge optimale et le parcours de soins des malades admis en affection de longue durée (ALD) pour chacun de ces cancers.

Des dépenses d’assurance-maladie conformes aux prévisions sur les six premiers mois

Publié le 28 juillet 2010

Les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,1% sur les 6 premiers mois de l’année 2010 contre 3,3% à fin mai 2010. En tenant compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’assurance maladie par les hôpitaux publics en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,7% sur les 6 derniers mois. Soit un peu moins que la progression de 2,8 % fixée par le gouvernement au printemps.

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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 5 sites en France (Paris, Nantes) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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