L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion de la Journée Nationale de Lutte contre l’Hypertension 2011 du 13 décembre, le Comité Français de Lutte Contre l’Hypertension Artérielle (CFLHTA) met à dispositon sur son site internet un livret d’information qui aborde les différents thèmes associant les femmes et l’Hypertension artérielle : hypertension et contraception, hypertension et grossesse, hypertension et ménopause…
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui son intention de renforcer ses efforts dans la lutte contre la schistosomiase (bilharziose), une maladie tropicale, et de poursuivre ses efforts jusqu’à ce que la maladie soit officiellement éliminée en Afrique. La société prévoit de doubler à moyen terme sa donation annuelle de comprimés contenant la substance active praziquantel, de 25 à 50 million d’unités. La société a pris ces engagements lors d’une réunion avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) à Genève.
Lire la suiteLa société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.
Lire la suiteUne équipe du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, vient de démontrer qu’un gène (nommé « DCC » pour Deleted Colorectal Cancer) protège contre le développement de tumeurs colorectales, en induisant la mort des cellules cancéreuses. Les chercheurs lyonnais ont mis au point un modèle animal porteur d’une mutation sur le gène DCC. Les souris porteuses de la mutation développent des tumeurs car ce gène ne peut plus induire la mort des cellules cancéreuses. Cette découverte pourrait aboutir plus largement à la mise au point d’un nouveau traitement anti-cancéreux ciblé visant à réactiver la mort des cellules cancéreuses.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui l’élection de Ian Read, l’actuel directeur général du laboratoire, à la présidence du conseil d’administration avec effet immédiat. Il succède ainsi à George Lorch, qui a été nommé principal administrateur indépendant du groupe.
Lire la suiteLe Cameroun, le Nigéria et le Tchad lancent en cette fin d’année une vaste campagne de vaccination contre la méningite qui touchera plus de 22 millions de personnes âgées de un à 29 ans. Il s’agit d’un nouveau vaccin plus efficace et fabriqué à un moindre coût pour l’Afrique. D’ici 2016, 300 millions d’Africains devraient bénéficier de cette couverture vaccinale.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.
Lire la suiteMG France a approuvé à la quasi unanimité le rapport moral présenté par son président le Dr Claude Leicher, et a reconduit l’ensemble du bureau national du syndicat de médecins généralistes lors de son Assemblée Générale des 10 et 11 décembre 2011. MG France annonce qu’il présentera ses propositions et interrogera les candidats à l’élection présidentielle au cours d’un colloque qui se tiendra à Paris le 16 février 2012.
Lire la suiteBernard HELAIN, Directeur Général de Mundipharma France, a pris début décembre de nouvelles responsabilités au sein du Comité Européen des sociétés associées indépendantes Mundipharma. A ce titre, il sera responsable d’une zone nouvellement créée, incluant la France, la Belgique, les Pays-Bas ainsi que l’Afrique du Sud.
Lire la suiteL’INCa vient de mettre en ligne sur son site deux nouveaux guides ALD patients. Le premier concerne la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique, le deuxième celle du myélome multiple. Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients.
Lire la suitePerte des brevets des grands médicaments, restrictions budgétaires… La Tribune fait le compte, dans un article paru sur son site internet, des annonces de suppressions de postes dans la pharmacie mondiale en 2011. Un phénomène, qui selon le quotidien, devrait s’amplifier en 2012.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique de phase 3 indiquant que l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l’intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d’approbation réglementaire pour l’elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012.
Lire la suiteLa société pharmaceutique Celgene a annoncé les résultats d’une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d’azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n’étaient pas candidats pour d’autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology à San Diego, en Californie.
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