Ipsen : des résultats de phase III sur Somatuline® publiés dans le NEJM

Ipsen a annoncé aujourd’hui la publication dans le New England Journal of Medicine des résultats d’un essai clinique montrant que Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot® (lanréotide) en injection de 120 mg permet d’obtenir une prolongation statistiquement significative de la survie sans progression par rapport au placebo chez des patients atteints de tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) métastatiques.

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Ménopause : la HAS propose le maintien du remboursement des traitements hormonaux

La Haute Autorité de Santé a annoncé le maintien du service médical rendu (SMR) important des traitements hormonaux des symptômes de la ménopause (THM) lorsqu’ils sont gênants au point d’altérer la qualité de vie des femmes. La HAS rappelle que les risques connus de ces traitements se confirment et recommande un traitement aux doses les plus ajustées et le plus court possible, réévalué au moins chaque année.

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Leucémie myéloïde chronique : Hybrigenics fait le point sur le développement clinique de l’inécacitol

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique qui développe des thérapeutiques innovantes contre les maladies prolifératives, a annoncé les résultats finaux de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et l’autorisation accordée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) pour lancer une étude clinique de Phase II dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).

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Le Bilan économique de l’industrie du médicament en France

Le Leem a publié mercredi le dernier Bilan économique de l’industrie du médicament en France. En 2013, le chiffre d’affaires des médicaments remboursables s’est établi à -2,3 % d’évolution, après une année 2012 déjà en décroissance de -3,3 % et deux années de stagnation en 2010 et 2011. Du côté de l’emploi, la décroissance devrait atteindre -2,1 % en 2013, faisant passer les effectifs salariés sous la barre des 100 000 personnes.

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LEO Pharma et Klox Technologies signent un partenariat en dermatologie

LEO Pharma et le canadien Klox Technologies ont conclu un accord de licence et de coentreprise à portée mondiale, à l’exclusion du Canada, pour développer et commercialiser la plateforme technologique biophotonique dermatologique de KLOX. Cette plateforme comprend un traitement homologué CE pour les cas d’acné modérée à sévère. LEO Pharma investit également dans l’actionnariat de la biotech cancadienne.

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Mylan va acquérir le portefeuille de génériques d’Abbott en dehors des États-Unis

Le groupe pharmaceutique américain Mylan a annoncé mardi la conclusion d’un accord définitif avec son compatriote Abbot ; accord selon lequel Mylan fera l’acquisition, pour un montant de 5,3 milliards de dollars payables en actions, du portefeuille d’Abbott axé sur les produits génériques de marque et vendus sur des marchés développés en dehors des États-Unis.

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Maladie d’Alzheimer : Novartis va collaborer avec le Banner Alzheimer’s Institute

Novartis a annoncé mardi une collaboration avec le Banner Alzheimer’s Institute (BAI) dans la prévention maladie d’Alzheimer. L’étude clinique qui va être initiée vise à déterminer si deux traitements anti-amyloïdes expérimentaux du groupe pharmaceutique suisse peuvent prévenir ou retarder l’apparition de symptômes de la maladie chez les personnes identifiées comme étant à risque génétique de développer la forme tardive de la maladie.

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Genticel : la moitié des patientes recrutées pour son étude de Phase II de ProCervix

Genticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, vient d’annoncer avoir déjà recruté la moitié des patientes dans son étude de Phase II RHEIA-VAC, en totale conformité avec les projections établies par la société. Les 39 sites d’investigation, répartis dans sept pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, Finlande, France, Pays-Bas et Royaume-Uni), participent activement à cet essai clinique.

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UCB et Dermira concluent un accord sur Cimzia® dans le psoriasis

Le groupe biopharmaceutique belge UCB et Dermira, une société américaine spécialisée en dermatologie, ont annoncé avoir conclu un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation future de Cimzia® (certolizumab pegol) pour le traitement du psoriasis aux États-Unis, au Canada et dans l’Union européenne.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs de phase III pour son vaccin contre la dengue

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé vendredi dans la revue The Lancet, la publication des résultats détaillés de sa première étude pivot d’efficacité de phase III pour son candidat vaccin contre la dengue menée dans cinq pays d’Asie. Les résultats montrent une efficacité de 56.5 % contre la dengue sur des enfants âgés de 2 à 14 ans ayant reçu trois doses du vaccin.

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