Edition du 13-04-2021
Actualités

Le gouvernement lance les travaux de la Solution « Médecine du Futur »

Publié le 24 novembre 2015

Visuel Pixabay / CC0 Public DomainLe gouvernement a lancé aujourd’hui les travaux de la Solution « Médecine du futur » qui s’inscrivent dans le cadre de la deuxième phase de la Nouvelle France Industrielle. Ces réflexions qui porteront en particulier sur la médecine personnalisée ou de précision, la médecine connectée, la médecine réparatrice et leurs impacts sur l’organisation des soins, devront aboutir d’ici la fin du premier trimestre 2016.

Jean-Luc Bélingard élu Président de la Féfis

Publié le 24 novembre 2015

Jean-Luc Bélingard élu Président de la FéfisJean-Luc Bélingard vient d’être élu président de la Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) par le Conseil d’Administration réuni à Paris. Président directeur général de bioMérieux depuis 2011, Jean-Luc Bélingard succède à Christian Lajoux. Il prendra ses fonctions le 1er janvier 2016.

Médicaments orphelins : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 24 novembre 2015

Médicaments orphelins : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMAL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenu dans un point d’information sur la réunion du 6 au 8 octobre 2015 à Londres du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu 16 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins ainsi que 9 avis favorables pour le maintien du statut orphelin de 4 médicaments.

Sanofi et Regeneron : recrutement terminé des 18 000 patients dans l’essai sur Praluent®

Publié le 24 novembre 2015

Sanofi et Regeneron : recrutement terminé des 18 000 patients dans l'essai sur Praluent®Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que le recrutement des patients dans l’essai international ODYSSEY OUTCOMES de phase 3 est terminé. Cet essai vise à évaluer de manière prospective les bénéfices cardiovasculaires potentiels de Praluent® (alirocumab) après un syndrome coronarien aigu. L’essai ODYSSEY OUTCOMES, qui a recruté 18 000 patients, devrait prendre fin en 2017.

Pfizer et Allergan annoncent un accord de fusion à 160 milliards de dollars

Publié le 23 novembre 2015

Pfizer et Allergan annoncent un accord de fusion à 160 milliards de dollarsPfizer et Allergan ont annoncé officiellement lundi leur accord de fusion. Cette méga-opération, d’un montant global de 160 milliards de dollars (150,5 milliards d’euros), va permettre aux deux groupes de créer une nouvelle entité qui devrait occuper la place de numéro un mondial du secteur pharmaceutique.

Roche : résultats positifs pour Cotellic en association avec Zelboraf dans un type spécifique de mélanome avancé

Publié le 23 novembre 2015

Roche : résultats positifs pour Cotellic en association avec Zelboraf dans un type spécifique de mélanome avancéLe groupe Roche a présenté des données issues de l’étude pivot coBRIM qui montrent que l’emploi de Cotellic (cobimetinib) en association avec Zelboraf (vemurafenib) a permis à des patients atteints d’un mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF de vivre significativement plus longtemps (survie globale, OS) que sous Zelboraf administré seul.

Takeda : la FDA américaine approuve Ninlaro® dans le myélome multiple

Publié le 23 novembre 2015

Takeda : la FDA américaine approuve Ninlaro® dans le myélome multipleTakeda vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les capsules de Ninlaro® (ixazomib), « le premier et le seul inhibiteur oral du protéasome indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ».

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% à fin octobre 2015

Publié le 20 novembre 2015

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% à fin octobre 2015Selon le dernier point de l’Assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,2% sur les dix premiers mois de 2015 (données CVS-CJO1). Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% sur cette période.

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KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.