L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).
Lire la suiteGalderma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient de selectionner ImaBiotech, une entreprise Lilloise, pour soutenir le développement de ses médicaments à l’aide des services novateurs Multimaging™.
Lire la suiteDans le cadre des discussions autour du PLFSS 2016, le LEEM a publié lundi un document synthétique qui met en exergue « les 10 principaux marqueurs illustrant les divers freins qui entravent le développement de l’industrie du médicament en France ».
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, a annoncé mardi la nomination, en date du 9 novembre, de Michele Antonelli au poste de Directeur des Opérations Internationales.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un contrat de licence exclusif Fera Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de son anti-inflammatoire naproxcinod aux États-Unis.
Lire la suitePharnext a annoncé la publication de résultats précliniques positifs dans la revue scientifique Nature’s Scientific Reports, pour son pléomédicament PXT-864 dans la maladie de Parkinson. Dans des modèles cellulaires et murins de la maladie, PXT-864 protège les neurones dopaminergiques et restaure la fonction motrice.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins innovants, a annoncé hier la signature de contrats de distribution et de services entre sa filiale américaine détenue à 100% Intercell USA et VaxServe, société du groupe Sanofi Pasteur, pour le marketing et la distribution du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO® aux Etats-Unis.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a présenté aujourd’hui, lors du World Vaccine Congress (Congrès mondial sur les vaccins) qui se tient à Madrid (Espagne), des données sur le développement d’antigènes capables d’induire de larges réactions croisées contre les virus de la grippe saisonnière et pandémique.
Lire la suiteCelyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé la semaine dernière le lancement de la procédure de certification auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) des données non cliniques de son produit phare, C-Cure®, actuellement en période de suivi de son étude clinique de phase III CHART-1 en Europe et en Israël.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé les résultats d’une étude pivot de phase 3 consacrée au sarilumab, un anticorps humain expérimental dirigé contre le récepteur de l’IL-6. Les résultats de l’étude, intitulée SARIL-RA-TARGET, sont présentés dans le cadre d’une session orale du congrès annuel de l’American College of Rheumatology (ACR), à San Francisco en Californie.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les premiers résultats de son essai de Phase I de belinostat, son inhibiteur d’HDAC (histone déacétylase), en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en 1ère intention.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda a annoncé la présentation des données provenant de l’essai clinique de phase 3 TOURMALINE-MM1 sur l’ixazomib lors du 57ème Congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 5 au 8 décembre 2015.
Lire la suiteLe Dr Dennis Gillings, CBE, fondateur de Quintiles, quittera son poste comme président exécutif à la fin de cette année, le 31 décembre 2015. Le Dr Gillings restera au conseil d’administration en tant que directeur. Jack M. Greenberg a été nommé au poste de président du conseil d’administration, avec entrée en fonction le 1er janvier 2016.
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