Edition du 13-04-2021
Actualités

Génériques : UCB finalise la cession de Kremers Urban à Lannett

Publié le 26 novembre 2015

Génériques : UCB finalise la cession de Kremers Urban à LannettUCB, le groupe biopharmaceutique bruxellois, a annoncé le 25 novembre la finalisation de l’accord conclu précédemment prévoyant la vente de sa division américaine spécialisée dans les médicaments génériques, Kremers Urban (KU,) à Lannett Company.

Bristol-Myers Squibb : la Commission européenne approuve la réconciliation des indications dans la demande d’AMM d’Opdivo®

Publié le 26 novembre 2015

Bristol-Myers Squibb : la Commission européenne approuve la réconciliation des indications dans la demande d’AMM d’Opdivo®Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi que la Commission européenne (CE) a approuvé la réconciliation des indications de nivolumab dans la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché (MAA) pour Opdivo.

Roche : feu vert de l’UE pour Cotellic en association avec Zelboraf en cas de mélanome avancé

Publié le 26 novembre 2015

Roche : feu vert de l’UE pour Cotellic en association avec Zelboraf en cas de mélanome avancéLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.

VIH : AMM européenne pour Genvoya® de Gilead

Publié le 25 novembre 2015

Visuel GileadL’américain Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché pour le comprimé à prise uniquotidienne, Genvoya® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 10 mg ou E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection par VIH-1.

Chiesi France : triple nomination pour son comité de direction

Publié le 25 novembre 2015

Chiesi France : triple nomination pour son comité de directionAprès l’arrivée de Patrice Carayon au poste de Directeur Général en avril dernier, le Comité de Direction de Chiesi France, la filiale du groupe pharmaceutique spécialisé dans le domaine respiratoire, évolue avec l’arrivée de trois nouveaux membres : Térésa Rosa, Directrice Business Knowledge et Stratégie client, Elie Iatcheva, Directrice des Affaires Médicales et Philippe Tieghem, Directeur Affaires publiques, Market access et Communication.

Arthrose : Galapagos va recevoir un paiement d’étape de 3,5 millions d’euros de Servier

Publié le 25 novembre 2015

Galapagos lance étude de phase 1 chez l’homme avec le GLPG1972 dans l'arthroseLa société belge Galapagos vient d’annoncer que le GLPG1972, un candidat médicament pour le traitement de l’arthrose, a été administré dans une première étude de phase 1 chez l’homme. Le GLPG1972, premier de sa classe thérapeutique, a été découvert par Galapagos dans le cadre de ses accords de collaboration avec Servier. La société va recevoir un paiement  de 3,5 millions d’€ de Servier pour le passage de cette étape.

Carmat reçoit le feu vert pour finaliser son essai clinique de Faisabilité

Publié le 25 novembre 2015

Carmat reçoit le feu vert pour finaliser son essai clinique de FaisabilitéLa société Carmat vient d’obtenir l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour finaliser l’essai clinique de Faisabilité de son cœur bioprothétique. La prochaine implantation pourra déjà être réalisée dans le cadre d’un protocole clinique étendu à des patients non éligibles jusqu’à présent.

L’EFS inaugure sa troisième plateforme de médicaments de thérapie innovante à Besançon

Publié le 25 novembre 2015

 L'EFS inaugure sa troisième plateforme de médicaments de thérapie innovante à Besançon La nouvelle plateforme de production de médicaments de thérapie innovante (MTI) de l’Etablissement français du sang (EFS) a été inaugurée hier à Besançon. Cette nouvelle plateforme devient la troisième plateforme MTI de l’Etablissement français du sang aux côtés de Nantes et Grenoble.

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KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.