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L'Info Industrie & Politique de Santé

Mois : novembre 2015

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Arthrose : Galapagos va recevoir un paiement d’étape de 3,5 millions d’euros de Servier

Rédaction , , ,

La société belge Galapagos vient d’annoncer que le GLPG1972, un candidat médicament pour le traitement de l’arthrose, a été administré dans une première étude de phase 1 chez l’homme. Le GLPG1972, premier de sa classe thérapeutique, a été découvert par Galapagos dans le cadre de ses accords de collaboration avec Servier. La société va recevoir un paiement de 3,5 millions d’€ de Servier pour le passage de cette étape.

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Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie 

Carmat reçoit le feu vert pour finaliser son essai clinique de Faisabilité

Rédaction , , , ,

La société Carmat vient d’obtenir l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour finaliser l’essai clinique de Faisabilité de son cœur bioprothétique. La prochaine implantation pourra déjà être réalisée dans le cadre d’un protocole clinique étendu à des patients non éligibles jusqu’à présent.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

L’EFS inaugure sa troisième plateforme de médicaments de thérapie innovante à Besançon

Rédaction , , , ,

La nouvelle plateforme de production de médicaments de thérapie innovante (MTI) de l’Etablissement français du sang (EFS) a été inaugurée hier à Besançon. Cette nouvelle plateforme devient la troisième plateforme MTI de l’Etablissement français du sang aux côtés de Nantes et Grenoble.

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Biotechs - Medtechs E-santé Hôpital - Médecins Industrie Médecine Médecine de ville Politique de santé Recherche 

Le gouvernement lance les travaux de la Solution « Médecine du Futur »

Rédaction , ,

Le gouvernement a lancé aujourd’hui les travaux de la Solution « Médecine du futur » qui s’inscrivent dans le cadre de la deuxième phase de la Nouvelle France Industrielle. Ces réflexions qui porteront en particulier sur la médecine personnalisée ou de précision, la médecine connectée, la médecine réparatrice et leurs impacts sur l’organisation des soins, devront aboutir d’ici la fin du premier trimestre 2016.

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Industrie Management Nominations 

Jean-Luc Bélingard élu Président de la Féfis

Rédaction , , , , ,

Jean-Luc Bélingard vient d’être élu président de la Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) par le Conseil d’Administration réuni à Paris. Président directeur général de bioMérieux depuis 2011, Jean-Luc Bélingard succède à Christian Lajoux. Il prendra ses fonctions le 1er janvier 2016.

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Politique de santé Politique du médicament Produits 

Médicaments orphelins : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Rédaction , , ,

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est revenu dans un point d’information sur la réunion du 6 au 8 octobre 2015 à Londres du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu 16 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins ainsi que 9 avis favorables pour le maintien du statut orphelin de 4 médicaments.

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Industrie Produits 

Sanofi et Regeneron : recrutement terminé des 18 000 patients dans l’essai sur Praluent®

Rédaction , , ,

Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que le recrutement des patients dans l’essai international ODYSSEY OUTCOMES de phase 3 est terminé. Cet essai vise à évaluer de manière prospective les bénéfices cardiovasculaires potentiels de Praluent® (alirocumab) après un syndrome coronarien aigu. L’essai ODYSSEY OUTCOMES, qui a recruté 18 000 patients, devrait prendre fin en 2017.

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Industrie Produits 

Roche : résultats positifs pour Cotellic en association avec Zelboraf dans un type spécifique de mélanome avancé

Rédaction

Le groupe Roche a présenté des données issues de l’étude pivot coBRIM qui montrent que l’emploi de Cotellic (cobimetinib) en association avec Zelboraf (vemurafenib) a permis à des patients atteints d’un mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF de vivre significativement plus longtemps (survie globale, OS) que sous Zelboraf administré seul1.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Takeda : la FDA américaine approuve Ninlaro® dans le myélome multiple

Rédaction , , ,

Takeda vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les capsules de Ninlaro® (ixazomib), « le premier et le seul inhibiteur oral du protéasome indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ».

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Assurance maladie Politique de santé 

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% à fin octobre 2015

Rédaction , , ,

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% à fin octobre 2015Selon le dernier point de l’Assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,2% sur les dix premiers mois de 2015 (données CVS-CJO1). Les dépenses de soins de ville progressent de +2,5% sur cette période.

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A la Une Industrie Recherche Stratégie 

Sanofi et AstraZeneca vont échanger plus de 200 000 molécules chimiques

Rédaction , , ,

Sanofi et AstraZeneca ont annoncé vendredi l’échange direct de 210 000 molécules issues de leurs chimiothèques exclusives respectives. Ce nouveau modèle d’innovation ouverte vise à renforcer la diversité chimique de leurs collections respectives et permettre à chacun des deux groupes pharmaceutiques de cribler un nombre plus important et plus diversifié de petites molécules susceptibles de devenir de futurs médicaments.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

OSE Pharma finalise avec succès la fabrication des lots cliniques pour son essai de Phase 3 avec Tedopi®

Rédaction , ,

La société d’immuno-oncologie, OSE Pharma, a annoncé, suite à l’avis favorable des autorités européennes, avoir franchi une étape supplémentaire dans son développement pharmaceutique avec la fabrication de son produit Tedopi® aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ou GMP (Good Manufacturing Practices) dans un site de production qualifié en Europe et aux Etats-Unis.

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