Edition du 26-09-2020
Actualités

Sanofi Pasteur : feu vert de l’UE pour l’acquisition de certains actifs de Sanofi Pasteur MSD

Publié le 31 octobre 2016

Sanofi Pasteur : feu vert de l'UE pour l'acquisition de certains actifs de Sanofi Pasteur MSDLa Commission européenne a annoncé lundi avoir autorisé, en vertu du règlement de l’UE sur les concentrations, le projet d’acquisition par Sanofi Pasteur de certains actifs de Sanofi Pasteur MSD, l’ancienne entreprise commune réunissant Sanofi Pasteur et l’américain Merck.

Genfit lève environ 44,6 millions d’euros lors de son augmentation de capital

Publié le 31 octobre 2016

Genfit lève environ 44,6 millions d'euros lors de son augmentation de capitalGenfit, la biotech spécialisée dans les maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé lundi avoir levé environ 44,6 millions d’euros lors de l’augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires lancée le 10 octobre 2016.

PathoQuest : marquage CE de son test métagénomique iDTECT™ Blood

Publié le 31 octobre 2016

PathoQuest : marquage CE de son test métagénomique iDTECT™ BloodPathoQuest, une société de biotechnologie, spin off de l’Institut Pasteur, vient d’annoncer le marquage CE de iDTECT™ Blood. Ce test métagénomique novateur, basé sur la technologie NGS, permet d’élargir considérablement le spectre de détection des agents pathogènes.

Sanofi et Regeneron reçoivent une lettre de réponse complète de la FDA au sujet du sarilumab

Publié le 29 octobre 2016

Sanofi et Regeneron reçoivent une lettre de réponse complète de la FDA au sujet du sarilumabSanofi et Regeneron ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis leur a fait parvenir une lettre de réponse complète (CRL) au sujet des demandes de licence de produit biologique (BLA) que les deux sociétés ont présentées pour le sarilumab, un récepteur expérimental de l’interleukine-6 (IL-6R) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l’adulte.

PharmaMar : l’EMA accepte d’évaluer sa demande d’AMM pour Aplidin®

Publié le 28 octobre 2016

PharmaMar : l'EMA accepte d'évaluer sa demande d'AMM pour Aplidin®PharmaMar a annoncé vendredi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’évaluer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Aplidin® (plitidepsine) en combinaison avec de la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple (MM) réfractaire ou récurrent.

DBV Technologies : publication des résultats positifs d’une étude du CoFAR dans le JACI

Publié le 28 octobre 2016

DBV Technologies : publication des résultats positifs d'une étude du CoFAR dans le JACIDBV Technologies vient d’annoncer la publication dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) des résultats à 12 mois de CoFAR6, une étude du Consortium of Food Allergy Research (CoFAR) sponsorisée par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), visant à évaluer l’utilisation de Viaskin Peanut dans le traitement de patients allergiques à l’arachide, âgés de 4 à 25 ans.

Psoriasis : LEO Pharma organise le concours photo « épiderme imaginaire »

Publié le 28 octobre 2016

Psoriasis : LEO Pharma organise un concours photo "épiderme imaginaire"En parallèle de la 13e Journée Mondiale du Psoriasis, LEO Pharma souhaite sensibiliser le grand public au psoriasis au travers d’un concours photo organisé du 19 octobre au 16 novembre 2016, avec l’agence wipplay.com et dont le thème est « épiderme imaginaire ». 

Adocia : résultats principaux positifs de Phase 1b pour HinsBet® U100

Publié le 28 octobre 2016

Adocia : résultats principaux positifs de Phase 1b pour HinsBet® U100Adocia, société spécialisée dans le traitement du diabète, a annoncé aujourd’hui les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b évaluant l’effet postprandial de HinsBet® U100 chez des sujets présentant un diabète de type 1. HinsBet est une formulation d’insuline recombinante humaine à action rapide qui met en œuvre la technologie propriétaire d’Adocia BioChaperone®, conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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