Edition du 18-06-2018
Actualités

Maladie du sommeil : Sanofi et la DNDi soumettent leur traitement à l’évaluation de l’EMA

Publié le 31 janvier 2018

Maladie du sommeil : Sanofi et la DNDi soumettent leur traitement à l'évaluation de l'EMASanofi a soumis le dossier du féxinidazole dans le traitement de la maladie du sommeil à l’évaluation de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le féxinidazole est développé en collaboration avec la Drugs for Neglected Disease initiative (DNDi, initiative Médicaments contre les maladies négligées).

Le projet AGIR obtient 14,6 millions d’euros pour développer de nouveaux antibiotiques

Publié le 31 janvier 2018

Le projet AGIR obtient une aide de 14,6 millions d’euros pour développer de nouveaux antibiotiquesLe Programme d’Investissements d’Avenir opéré par Bpifrance a accordé un financement de 14,6 millions d’euros sur 5 ans au projet AGIR (Antibiotiques contre les Germes Infectieux Résistants). Porté par le groupe Deinove et l’Institut Charles Viollette, et labellisé par le Pôle NSL, il vise à identifier des structures antibiotiques inédites à partir de souches bactériennes rares, en développant de nouvelles méthodes de collecte, de culture, de criblage, d’optimisation et d’évaluation. 

Innate Pharma : le Pr Jean-Yves Blay nommé au Conseil de surveillance

Publié le 31 janvier 2018

Innate Pharma : le Pr Jean-Yves Blay nommé au Conseil de surveillanceInnate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé la nomination du Pr Jean-Yves Blay au Conseil de surveillance de la Société. Il est Directeur Général du Centre Léon Bérard à Lyon depuis 2014 et a été nommé Secrétaire de la Commission Oncologie de l’Académie Française de Médecine en 2016. Il a également été Président de l’EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) de 2009 à 2012.

Takeda : procédure accélérée de la FDA pour son vaccin candidat contre le virus Zika

Publié le 30 janvier 2018

Takeda : procédure accélérée de la FDA pour son vaccin candidat contre le virus ZikaLe laboratoire japonais Takeda a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de procédure accélérée au TAK-426, le vaccin candidat purifié, inactivé, avec adjuvant d’aluminium de Takeda contre le virus Zika.

Sanofi : obtention de l’AMM de L-Thyroxin Henning® en France

Publié le 30 janvier 2018

Sanofi : obtention de l’AMM de L-Thyroxin Henning® en FranceLe laboratoire Sanofi a annoncé lundi que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à sa spécialité L-Thyroxin Henning® pour les patients atteints de troubles de la thyroïde.

Roche : Hemlibra® obtient un avis positif du CHMP pour l’hémophilie A avec inhibiteurs

Publié le 30 janvier 2018

Roche : Hemlibra® obtient un avis positif du CHMP pour l'hémophilie A avec inhibiteursLe groupe pharmaceutique Roche vient de recevoir un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) concernant l’Hemlibra® (émicizumab) pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez des personnes atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII. Le CHMP a recommandé l’utilisation de l’Hemlibra pour tous les groupes d’âge.

Immuno-oncologie : Innate Pharma et MedImmune démarrent une collaboration clinique

Publié le 30 janvier 2018

Immuno-oncologie : Innate Pharma et MedImmune démarrent une collaboration cliniqueInnate Pharma a annoncé le démarrage d’une collaboration clinique avec MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca. L’étude de Phase I/II (STELLAR-001) évaluera la tolérance et l’efficacité de durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en combinaison avec l’anticorps monoclonal anti-C5aR en développement d’Innate, IPH5401, pour le traitement de patients présentant différentes tumeurs solides.

Sanofi : Philippe Tcheng nommé Président de SAG

Publié le 29 janvier 2018

Sanofi : Philippe Tcheng nommé Président de SAG  Le 29 janvier 2018, Philippe Tcheng, qui dirige les Relations Gouvernementales France de Sanofi, a été nommé Président de l’une des entités de Sanofi basées en France, SAG (Sanofi-Aventis Groupe), à l’occasion de son Conseil d’Administration du 25 janvier dernier.

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UMANIS LIFE SCIENCES, le Département santé du Groupe Umanis, assiste depuis 1991 les laboratoires d'Ile de France et du Rhône Alpes ainsi que les équipes médicales tout au long du processus de développement des médicaments et des dispositifs de santé. UMANIS Life Sciences se positionne comme un acteur majeur de la Recherche Clinique (Phases I à IV) et la prestation de services, en proposant une offre globale aux laboratoires.
L’entité est organisée autour de 6 pôles de compétences rassemblant des expertises variées et complémentaires : les affaires Réglementaires, la Pharmacovigilance, l'Assurance Qualité, les études cliniques, la Biométrie. Dans le cadre de sa croissance, Umanis renforce continuellement ses équipes.
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IVIDATA GROUP, grâce à la proximité entretenue avec ses collaborateurs, figure désormais dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate ! La filiale IVIDATA STATS accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance et Affaires Réglementaires.


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