septembre, 2019 | MyPharma Editions

Genomic Vision : sa solution de peignage moléculaire utilisée par le National Cancer Institute

25 septembre 2019 Rédaction Cancer, génome, Genomic Vision, National Cancer Institute, NCI

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils moléculaires utilisant l’intelligence artificielle pour le contrôle qualité et la sécurité des modifications du génome, a annoncé l’acquisition de sa solution de peignage moléculaire par le département Développement de Thérapie du National Cancer Institute (NCI), organisme du NIH (National Institutes of Health), basé à Bethesda (Etats-Unis, Maryland).

A la Une Industrie Stratégie

Boehringer Ingelheim pose à Lyon la 1ère pierre du futur centre de production de vaccins vétérinaires

24 septembre 201924 septembre 2019 Rédaction Boehringer Ingelheim, Lyon, vaccins

En présence du Ministre de l’Agriculture, Didier Guillaume, Boehringer Ingelheim a officiellement lancé les travaux d’un des plus importants sites de production biotechnologique de vaccins vétérinaires en Europe. Implanté à Jonage, près de Lyon, ce complexe de haute technologie sera opérationnel en 2022. Un enjeu stratégique pour un investissement record de 200 millions d’euros.

Cancer Recherche

Unicancer : inclusion du 1er patient âgé dans la sous-étude CHECK’UP Elderly pour explorer les réponses aux immunothérapies

24 septembre 2019 Rédaction Cancer, Fondation ARC, immunothérapies, UNICANCER

Unicancer et la Fondation ARC ont annoncé l’inclusion du premier patient dans la sous-étude gériatrique de son programme phare CHECK’UP : CHECK’UP Elderly. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la relation entre les paramètres gériatriques et la réponse au traitement par immunothérapie (anti-PD-1 ou anti-PD-L1) chez les patients âgés de 70 ans et plus, dans 2 indications : cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) et carcinome épidermoïde ORL (VADS).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Deinove intègre la technologie CRISPR-cas9 pour accélérer la découverte et l’optimisation d’antibiotiques innovants

24 septembre 2019 Rédaction antibiorésistance, antibiotiques, Deinove

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé avoir étoffé sa plateforme technologique avec un outil génétique de pointe, le système CRISPR-cas9, pour renforcer ses capacités d’optimisation de microorganismes variés.

Biotechs - Medtechs Industrie

Biogen : avis favorable du CHMP pour l’utilisation des traitements à base d’interféron bêta, dont PLEGRIDY® et AVONEX® pendant la grossesse et l’allaitement

23 septembre 201923 septembre 2019 Rédaction AVONEX, Biogen, PLEGRIDY, sclérose en plaques, SEP

Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande une modification des autorisations de mise sur le marché des traitements à base d’interféron bêta disponibles, dont PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) et AVONEX® (interféron bêta-1a), afin de supprimer les contre-indications concernant la grossesse et, en cas de besoin clinique, d’autoriser leur utilisation pendant la grossesse et l’allaitement chez les femmes ayant une sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

23 septembre 201923 septembre 2019 Rédaction arthrite rhumatoïde, biosimilaire, Celltrion Healthcare, infliximab, Remsima

Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

Industrie Produits

Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l’allaitement si nécessaire sur le plan clinique

23 septembre 2019 Rédaction Merck, Rebif, sclérose en plaques

Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

A la Une Documents Industrie Résultats

Le Top 10 mondial des laboratoires pharmaceutiques en 2018

21 septembre 201916 février 2023 Rédaction classement des laboratoires, laboratoires pharmaceutiques, Top 10 mondial des laboratoires pharmaceutiques

A l’occasion de la publication de son bilan économique et social annuel, le Leem passe en revue le marché pharmaceutique mondial en 2018. Le groupe suisse Novartis se maintient à la 1ère position du classement mondial des 10 premières entreprises du secteur. Les groupes américains Johnson & Johnson et Pfizer occupent respectivement la 2ème et 3ème place, suivis par Roche (4ème) et Sanofi (5ème).

Industrie Produits

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® dans la polypose nasosinusienne sévère

20 septembre 201920 septembre 2019 Rédaction CHMP, Dupixent, polypose nasosinusienne, sanofi

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant une troisième indication de Dupixent® (dupilumab). Le CHMP a recommandé l’approbation de Dupixent en complément à une corticothérapie par voie intranasale pour le traitement de la polypose nasosinusienne (PNS) sévère de l’adulte inadéquatement contrôlée par une corticothérapie systémique et (ou) une chirurgie des sinus.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Nanobiotix : résultats encourageants de phase I pour le radioenhancer NBTXR3

20 septembre 201920 septembre 2019 Rédaction Cancer, Nanobiotix, radioenhancer, radiothérapie

Nanobiotix vient d’annoncer les résultats encourageants de l’étude de phase I de la société évaluant le radioenhancer NBTXR3, premier représentant de sa classe, activé par radiothérapie stéréotaxique (RTS). Ces données ont été présentées par le Dr Enrique Chajon, investigateur de l’étude, au congrès annuel de l’ASTRO 2019.

Cancer Industrie Produits

Boehringer Ingelheim étend son Programme de recherche sur les cancers KRAS avec l’inhibiteur de MEK de Lupin

20 septembre 201920 septembre 2019 Rédaction Boehringer Ingelheim, cancers, Lupin

Boehringer Ingelheim et Lupin ont annoncé le 4 septembre, un accord de licence, de développement et de commercialisation de l’inhibiteur de MEK actuellement développé par Lupin (LNP3794), une thérapie ciblée potentielle destinée aux patients atteints de cancers difficiles à traiter.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Enyo Pharma recrute un nouveau Directeur Financier

19 septembre 201919 septembre 2019 Rédaction directeur financier, Enyo Pharma, Jonathan Lieber, nomination, Pascale Boissel

ENYO Pharma, une société de biotechnologie au stade clinique développant des candidats médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la nomination de Jonathan Lieber au poste de directeur financier. Il succède à Pascale Boissel, qui quittera l’entreprise pour des raisons personnelles.

Management Nominations

Laboratoire Bailly-Creat : Denis Rousseau nommé Directeur de site et Pharmacien Responsable

19 septembre 201921 septembre 2019 Rédaction Bailly-Creat, Laboratoire Bailly-Creat, nomination, Pharmacien Responsable

Le Laboratoire Bailly-Creat vient d’annoncer l’arrivée de Denis Rousseau au poste de Directeur de son site à Vernouillet (28) et de Pharmacien Responsable.