Edition du 24-05-2022
Actualités

Yposkesi nomme une directrice exécutive basée aux Etats-Unis pour son développement commercial

Publié le 28 février 2022

Yposkesi nomme une directrice exécutive basée aux Etats-Unis pour son développement commercialYposkesi, la branche du groupe SK pharmteco dédiée à la production clinique et commerciale de vecteurs viraux pour les thérapies géniques et cellulaires, a annoncé la nomination de Corrie Hultén en tant que directrice exécutive, en charge du développement commercial.

Meletios Therapeutics signe un accord de licence exclusive avec l’Institut Pasteur pour le développement d’une nouvelle classe d’antiviraux

Publié le 28 février 2022

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif avec l’Institut Pasteur pour le développement d’une nouvelle classe de traitement antiviral.

COVID-19 : Valneva reçoit une évaluation initiale du CHMP pour son candidat vaccin inactivé, VLA2001

Publié le 25 février 2022

COVID-19 : Valneva reçoit une évaluation initiale du CHMP pour son candidat vaccin inactivé, VLA2001Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé vendredi avoir reçu une évaluation initiale du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. Valneva a reçu une liste de questions et est confiant quant à sa capacité à y répondre dans les prochains jours. Suite aux réponses de la société, l’EMA lui transmettra un calendrier en vue d’une possible autorisation de marché conditionnelle.

Lysogene fait le point sur l’étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

Publié le 25 février 2022

Lysogene fait le point sur l’étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIALysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), vient de faire le point sur les résultats cliniques et le calendrier de l’étude clinique de phase 2/3 AAVance évaluant la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869).

Nicox : VYZULTA commercialisé dans 7 territoires et approuvé dans 9 autres pays

Publié le 24 février 2022

Nicox : VYZULTA commercialisé dans 7 territoires et approuvé dans 9 autres paysNicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, fait un point sur les approbations et la commercialisation de VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement par Nicox au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société leader mondial en santé oculaire de Bausch Health Companies Inc.

AB Science : publication de l’étude clinique pivot de Phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la SEP

Publié le 24 février 2022

AB Science : publication de l’étude pivot de Phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la SEPAB Science vient d’annoncer la publication des résultats positifs de son étude pivot de phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques dans la revue examinée par des pairs Neurology® Neuroimmunology & Neuroinflammation, une revue officielle de l’Académie Américaine de Neurologie [1].

Sanofi : le Conseil d’administration propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants

Publié le 24 février 2022

Sanofi : le Conseil d’administration propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendantsLors de sa séance du 22 février 2022, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 3 mai 2022, le renouvellement des mandats de Paul Hudson, Christophe Babule, Patrick Kron et Gilles Schnepp et la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin

Publié le 23 février 2022

COVID-19 : Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccinSanofi et GSK ont annoncé aujourd’hui leur intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l’essai ayant évalué leur candidat-vaccin comme dose de rappel et de l’essai d’efficacité de phase III.

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