Médicaments: l’UE veut réduire les délais des procédures de tarification et de remboursement

La Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.

Lire la suite

Thérapies cellulaires: le LFB investit pour développer le premier plateau industriel français

Le groupe LFB a annoncé jeudi son investissement dans un projet majeur de production de médicaments de thérapies cellulaires dans le cadre d’un accord avec deux entreprises de biotechnologie et sept établissements publics hospitaliers. Le projet « C4C » dédié à la fabrication industrielle de produits de thérapies cellulaires est soutenu par OSEO dans le cadre des Investissements d’Avenir.

Lire la suite

Merck KGaA annonce des suppressions de postes dans tous ses domaines d’activités

Le groupe pharmaceutique et chimique allemand Merck a annoncé vendredi la mise en place de son programme d’efficacité qui devrait conduire à des suppressions de postes dans tous les domaines d’activités et toutes ses zones géographiques. Le groupe n’a pas pour l’instant communiqué de chiffres .

Lire la suite

Présidentielle 2012: le Leem soumet quatre propositions aux candidats

Après une année marquée par la crise du Mediator et par la réforme du système d’évaluation des médicaments, le Leem adresse aux candidats à la présidence de la République une lettre ouverte, sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ». Assortie de quatre propositions, cette plateforme interpelle les parlementaires et l’ensemble des acteurs de santé sur l’avenir industriel de la France et sur son rôle dans l’innovation thérapeutique.

Lire la suite

Automédication : un des seuls marchés dynamiques du médicament en 2011

Selon le 10ème baromètre de l’automédication réalisé par Celtipharm pour l’Afipa, les médicaments vendus sans ordonnance affichent en 2011 une progression de +1.9% des ventes en valeur, représentant un marché de 2.1 milliards d’euros. L’automédication est en 2011 un des rares marchés de la pharmacie qui se développe dans un contexte morose pour l’activité officinale.

Lire la suite

L’industrie pharmaceutique va interpeller les candidats à la présidentielle

A l’occasion de la présentation de ses voeux à la presse, Christian Lajoux, le président du Leem, a indiqué les défis à relever pour l’industrie pharmaceutique en 2012. Il souhaite notamment remettre l’économie et la politique industrielle de santé « au cœur du débat ». C’est pourquoi le Leem diffusera le 7 février une lettre ouverte aux candidats accompagnée d’un ensemble de propositions – sous le titre « L’industrie du médicament au cœur du défi français ».

Lire la suite

Maladies tropicales négligées: l’industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements

Aujourd’hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill & Melinda Gates, la Banque mondiale et d’autres organismes s’occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l’élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici la fin de la décennie.

Lire la suite

CSIS 2012 : 13 mesures pour un secteur stratégique

Dans un communiqué, le ministère de l’économie, des finances et de l’industrie, fait le point sur les travaux de la 5ème réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS). Recherche partenariale, changement de modèle des industries de santé, développement de la production industrielle en France, ou encore anticipation des évolutions des actes de soin… Le CSIS propose des mesures et chantiers prospectifs qui se déclinent en treize priorités.

Lire la suite

Le Tramadol, remplaçant du Di-Antalvic, placé sous surveillance par l’Afssaps

Selon le quotidien Le Parisien-Aujourd’hui en France, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) aurait placé sous surveillance le Tramadol,un anti-douleur qui remplace le Di-Antalvic depuis son retrait du marché en mars 2011. Ce dérivé de l’opium aurait des effets secondaires importants et présenterait un fort risque d’accoutumance.

Lire la suite

Diagnostic: Roche lance une OPA hostile sur l’américain Illumina

Roche a annoncé mercredi le lancement d’une offre publique d’achat hostile sur le groupe américain Illumina, un des principaux fournisseurs de systèmes intégrés pour le séquençage de l’ADN. Le groupe pharmaceutique suisse propose d’acquérir toutes les actions en circulation de Illumina pour 44,50 $ par action. une offre qui valorise ce dernier à 5,7 milliards de dollars (4,4 milliards d’euros).

Lire la suite

Recherche et innovation: le LIR présente ses grandes orientations pour 2012

Les acteurs privés de la recherche internationale réunis au sein du LIR, association « think tank », ont orienté leurs travaux annuels autour de trois objectifs : accélérer le développement de la pharmaco-épidémiologie, bâtir des propositions sur le futur modèle d’évaluation de l’innovation thérapeutique et poursuivre le décloisonnement de la recherche public-privé.

Lire la suite