L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication de résultats issus d’un programme de découverte de candidats médicaments et de validation de cibles thérapeutiques connu sous le code TGFTX1.
Lire la suiteAmgen a annoncé dimanche le rachat de toutes les actions en circulation de la biotech américaine Onyx Pharmaceuticals pour un montant total de 10,4 milliards de dollars. Soit 125 dollars par action en numéraire. Une opération qui a été approuvée par leur conseil d’administration respectif après près de deux mois de discussions.
Lire la suiteLa société de diagnostic bioMérieux vient de recevoir l’approbation de la FDA pour la commercialisation de sa plateforme VITEK® MS sur le marché américain. Un système qui permet l’identification de près de 200 micro-organismes pathogènes différents.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques en oncologie, a annoncé avoir réalisé avec succès une augmentation de capital réservée aux sociétés OTC Extend et INOCAP pour un montant total de 1,4 M €.
Lire la suiteLa société québecoise Bellus Santé a annoncé la réalisation de l’acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation de la société de biotechnologies Thallion pour un prix d’acquisition de 6,266 millions $. La transaction renforce le portefeuille de produits de Bellus Santé en y ajoutant un médicament candidat en phase clinique pour le traitement d’une maladie rénale rare.
Lire la suiteLa Commission européenne a autorisé le 22 juillet dernier le projet d’acquisition du fabricant suédois d’équipements de dialyse Gambro par son concurrent américain Baxter. Une autorisation subordonnée à la cession des activités de Baxter relatives au traitement continu de l’insuffisance rénale (TCIR), destiné à des patients souffrant d’insuffisance rénale aiguë.
Lire la suiteVexim renforce ses fonds propres à hauteur de 2,5 M€Vexim, la société toulousaine de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé lundi un renforcement de ses fonds propres à hauteur de 2,5 M€.
Lire la suiteLa société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’accord de la FDA des États-Unis pour la soumission, en collaboration avec la société américaine Endo Pharmaceuticals, d’un nouveau médicament de recherche concernant une nouvelle molécule ciblant le cancer de la prostate. Cette molécule va maintenant passer à la prochaine étape du développement et devrait faire l’objet d’essais cliniques d’ici à la fin 2013.
Lire la suiteLa société pharmaceutique Trophos a annoncé mardi la fin du recrutement dans l’essai clinique Translate MS-Repair. Cet essai de Phase Ib est une étude randomisée, versus placebo, de patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités pendant six mois avec l’olesoxime pris en complément de l’interféron bêta.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique allemand Bayer HealthCare et l’israélien Compugen ont annoncé lundi un accord de licence et de partenariat dans le domaine de l’immunothérapie dans le traitement des cancers.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique LFB et la société STROVI Tel Sdn. Bhd. ont annoncé la signature d’un contrat de licence et de transfert de technologie. STROVI Tel souhaite construire et exploiter un usine de fractionnement du plasma avec pour objectif principal de fractionner le plasma collecté en Malaisie.
Lire la suiteOncos Therapeutics, une société de biotechnologie finlandaise spécialisée dans le développement d’immunothérapies oncolytiques pour les tumeurs solides, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l’European Medicines Agency (EMA) ont accordé la désignation de médicament orphelin à CGTG-102, un adénovirus codant pour le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (Ad5/3-D24-GMCSF), pour le traitement du sarcome des tissus mous.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi qu’il a été décidé avec Eli Lilly de ne pas poursuivre le programme de recherche commun prévu dans le contrat de licence signé en décembre 2011, qui donnait accès à la technologie BioChaperone® pour la formulation d’analogue d’insuline à action rapide.
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