Roche : départ de Roland Diggelmann, CEO de la division Diagnostics

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi le départ de Roland Diggelmann, CEO de la division Diagnostics et membre du comité exécutif, à compter du 30 septembre prochain. Michael Heuer, actuellement responsable de Roche Diagnostics pour la région Europe, Moyen-Orient, Afrique et Amérique latine, prendra la direction intérimaire de la division.

Lire la suite

Poxel : recrutement finalisé pour l’étude de phase III TIMES 3 de l’Imeglimine

Poxel, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé aujourd’hui la finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 3 de l’Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon.

Lire la suite

Genfit : fin du recrutement des patients de l’essai de Phase 2 évaluant elafibranor dans la PBC

Genfit, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques visant les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, a annoncé la fin du recrutement des patients de l’essai de Phase 2a évaluant elafibranor dans la PBC (ou CBP – Cholangite Biliaire Primitive), une maladie rare du foie. Les premiers résultats sont attendus pour la fin de l’année.

Lire la suite

Genkyotex : nouvelle étape franchie pour son étude de phase 2 avec GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

Genkyotex, société spécialisé dans les thérapies NOX, vient d’annoncer que 90 patients ont été randomisés dans son étude de phase 2 avec le GKT831 dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP). Cela correspond au nombre de patients nécessaire pour pouvoir effectuer l’analyse intermédiaire comme prévu. L’analyse sera menée lorsque ces patients auront terminé les 6 semaines de traitement.

Lire la suite

Gilead Sciences annonce une AMM européenne pour Yescarta®

Kite, une société de Gilead, a annoncé que la Commission Européenne (CE) avait accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) pour le traitement de patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ou d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB), réfractaires ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique.

Lire la suite

Vertex : Ludovic Fenaux nommé vice-président directeur en charge des opérations commerciales internationales

Vertex, la société de biotechnologie américaine, a annoncé que Ludovic Fenaux a été nommé vice-président directeur des opérations commerciales internationales ; il aura la responsabilité des activités commerciales en-dehors des États-Unis et du Canada, cela inclut la supervision des bureaux et opérations en Europe, en Australie et en Amérique latine.

Lire la suite

Paracétamol : une consultation publique pour sensibiliser au risque en cas de surdosage

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé qu’elle souhaite renforcer les informations présentes sur les boites de médicaments à base de paracétamol. Objectif : sensibiliser patients et professionnels de santé sur les risques hépatiques liés au mésusage de ce médicament, premier antalgique utilisé en France.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : de nouvelles données d’efficacité de FR104, immunothérapie antagoniste du CD28

OSE Immunotherapeutics a annoncé la publication de nouveaux résultats d’efficacité issus d’une étude préclinique évaluant FR104, un antagoniste de CD28, un récepteur qui contrôle les lymphocytes T effecteurs. Cette étude, menée par OSE Immunotherapeutics en collaboration avec des partenaires internationaux, a été publiée dans l’édition d’août 2018 du Journal of Clinical Investigation (JCI) (1).

Lire la suite

Cellectis : Calyxt nomme le Dr Yves Ribeill au poste de directeur général par intérim

Calyxt et Cellectis ont annoncé la nomination à effet immédiat de Yves Ribeill, Ph.D., en tant que directeur général par intérim. Le Dr Ribeill remplace Federico Tripodi, qui quitte l’entreprise pour poursuivre d’autres opportunités professionnelles.

Lire la suite

Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Adocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.

Lire la suite

Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

Lire la suite