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Advicenne : feu vert de l’ANSM pour un essai clinique pivot de phase II/III dans la cystinurie

4 mai 2018 Rédaction Advicenne, ANSM, cystinurie, essai clinique

Advicenne, société française qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir obtenu de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) l’autorisation d’initier un essai clinique pivotal de phase II/III avec son candidat médicament ADV7103 dans la cystinurie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Nanobiotix et Weill Cornell Medicine lancent une collaboration de recherche sur le mécanisme d’action de NBTXR3

4 mai 2018 Rédaction immuno-oncologie, Nanobiotix, nanomédecine

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, vient d’annoncer le lancement d’une collaboration de recherche avec le Weill Cornell Medicine pour initier des recherches non cliniques sur le mécanisme d’action de NBTXR3 en Immuno-Oncologie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : demande d’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

4 mai 20184 mai 2018 Rédaction Cellectis, essai clinique, leucémie

Cellectis a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique (Investigational New Drug ou IND) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l’approbation pour initier une étude clinique de Phase 1 pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sensorion : l’OMS octroie au traitement SENS-111 la DCI de « Séliforant »

3 mai 2018 Rédaction DCI, Séliforant, SENS-111, Sensorion

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a octroyé à son candidat clinique le plus avancé dans le traitement des troubles vestibulaires, SENS-111, la dénomination commune internationale (DCI ou appellation unique reconnue mondialement et relevant du domaine public) de « Séliforant ».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Mundipharma : Herzuma®, un biosimilaire du trastuzumab, disponible en Europe

3 mai 2018 Rédaction biosimilaire, biosimilaires, Mundipharma, trastuzumab

Mundipharma, le réseau mondial de sociétés associées indépendantes, a annoncé qu’Herzuma®, un biosimilaire du trastuzumab, est maintenant disponible en Europe. Le produit a été lancé au Royaume-Uni et en Allemagne et d’autres lancements dans divers pays européens sont prévus dans les mois à venir.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : des données scientifiques sur le NCX 667 présentées au congrès ARVO 2018

3 mai 2018 Rédaction ARVO, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation de données scientifiques sur le NCX 667, un nouveau composé donneur d’oxyde nitrique (NO), dans un poster exposé au congrès annuel 2018 de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), l’un des congrès scientifiques de référence en ophtalmologie, qui s’est tenu du 29 avril au 3 mai 2018 à Honolulu, Hawaii, Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Celyad traite avec succès ses 1ers patients dans les essais SHRINK et LINK avec CYAD-01

3 mai 2018 Rédaction cancer colorectal, Celyad, CYAD-01

Celyad, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé l’injection avec succès des premiers patients dans l’essai SHRINK et l’essai LINK, deux essais ciblant les patients atteints de cancer colorectal métastatiques.

Industrie Produits Recherche

Myopathie de Duchenne : Pfizer lance une étude clinique en thérapie génique expérimentale

2 mai 20182 mai 2018 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, Myopathie de Duchenne, Pfizer, pharmaceutique, thérapie génique

Le groupe pharmaceutique Pfizer vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique de phase 1b afin d’évaluer son candidat de thérapie génique (mini-dystrophine), le PF-06939926, chez des garçons atteints de myopathie de Duchenne ou DMD (dystrophie musculaire de Duchenne).

Biotechs - Medtechs Médecine Recherche Stratégie

L’Institut Wyss de Harvard s’associe à Cellectis pour réécrire le génome humain

2 mai 2018 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Harvard, Wyss Institute

Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l’Université d’Harvard et Cellectis, la société biopharmaceutique spécialiste des immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), vont collaborer afin de faire progresser les efforts du Wyss Institute pour réécrire l’ensemble du génome des lignées cellulaires humaines mais aussi d’autres espèces, et développer de nouveaux outils et méthodes permettant d’atteindre plus facilement cet objectif.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sensorion : renouvellement de son label « entreprise innovante » par Bpifrance

2 mai 2018 Rédaction bpifrance, Entreprise Innovante, Sensorion

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé le renouvellement de sa qualification « Entreprise innovante » délivrée par Bpifrance.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

ASIT biotech identifie un mécanisme d’action original pour gp-ASIT+™

2 mai 20182 mai 2018 Rédaction allergies, ASIT biotech, immunothérapie

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans l’immunothérapie des allergies, a annoncé la validation de sa plateforme de sélection in vitro sur cellules de sang de patients pour ses nouveaux produits candidats ASIT+™ et le dépôt d’une demande de brevet Européen pour protéger cette nouvelle méthode de sélection.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Oncologie : Servier soutient le projet de recherche d’une startup américaine

30 avril 2018 Rédaction LabCentral, oncologie, Servier, startup

Servier et LabCentral, célèbre incubateur de startups innovantes aux États-Unis, ont annoncé l’attribution du Golden Ticket (Ticket d’or) à Revitope, une startup spécialisée dans la biotechnologie. Décerné par Servier, dans le cadre de son programme de parrainage du prestigieux établissement de coworking américain, ce prix offre à un scientifique de Revitope une année de résidence dans les locaux de LabCentral.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour cemiplimab dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

30 avril 201830 avril 2018 Rédaction carcinome épidermoïde cutané, cemiplimab, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) concernant le cemiplimab dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie.