Hépatite C : un taux de guérison de 96-97% pour l’association ledipasvir/sofosbuvir de Gilead chez des patients cirrhotiques

Gilead Sciences a annoncé mercredi dans un communiqué les résultats d’un essai clinique de phase II portant sur l’association ledipasvir (LDV) et sofosbuvir (SOF), administrée en une dose fixe quotidienne à des adultes atteints d’hépatite C chronique (HCC) de génotype 1 avec cirrhose compensée, auparavant traités sans succès par inhibiteur de protéases, interféron pégylé et ribavirine.

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Diaxonhit renouvelle son partenariat avec l’américain One Lambda

Diaxonhit, le groupe français spécialisé sur le marché du diagnostic in vitro dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l’oncologie, a annoncé pour le compte de sa filiale InGen, la reconduction du partenariat exclusif pour la commercialisation en France des tests de diagnostic dans le domaine de la transplantation de la société américaine One Lambda Inc.

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Paludisme : la campagne Power of One finance 3 millions de traitements pour la Zambie

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mercredi que suffisamment de fonds avaient été recueillis grâce à Power of One pour pouvoir livrer en Zambie trois millions de traitements contre le paludisme destinés à des enfants. Lancée en septembre 2013, la campagne Power of One de Malaria No More est soutenue par Novartis en tant que parrain exclusif des traitements.

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Diabète de type 2 : partenariat entre Servier et Intarcia pour un traitement par implant sous-cutané

Le laboratoire pharmaceutique Servier vient de signer un partenariat stratégique avec l’américain Intarcia Therapeutics, lui permettant de développer et de commercialiser de manière exclusive (en dehors des Etats-Unis et du Japon), l’ITCA 650, le médicament d’Intarcia en Phase 3 de développement dans le traitement du diabète de type 2.

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Néovacs participe à l’American Congress of Rhumatology de Boston, du 15 au 19 novembre 2014

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé sa participation à l’American Congress of Rhumatology de Boston, du 15 au 19 novembre prochains, confirmant ainsi fortement sa volonté de se développer aux USA.

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Vexim : Christopher Staubly nommé Directeur des ventes aux Etats-Unis

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisés dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé mercredi la nomination de Christopher M. Staubly (40) au poste de Directeur des ventes aux Etats-Unis. Christopher rapportera directement à Vincent Gardès, Directeur général de Vexim. Ce recrutement accompagne l’ouverture de sa filiale américaine.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs d’une étude de phase 2b du dupilumab dans l’asthme modéré à sévère

Sanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mardi les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des résultats d’une étude d’établissement de la posologie de phase 2b consacrée au dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’adulte. Le dupilumab est un traitement expérimental qui bloque IL-4 et IL-13, deux cytokines nécessaires à la réponse immunitaire Th2.

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Takeda : de nouvelles données sur son portefeuille oncologique présentées à l’ASH 2014

Le laboratoire Takeda a annoncé que les résumés pertinents d’études sur le VELCADE® (bortezomib), l’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) et l’inhibiteur de protéase oral expérimental, ixazomib (MLN9708) figuraient parmi ceux acceptés à des fins de présentation cette année pour le congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2014 à San Francisco, en Californie.

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Médicaments biosimilaires : les 9 mesures du Gemme pour développer le marché français

Lors de son colloque du 2 octobre dernier, le Gemme Biosimilaires avait indiqué l’annonce de 9 mesures pour permettre le « développement harmonieux » du marché des biosimilaires en France. Parmi les 10 médicaments les plus coûteux pour l’assurance maladie en 2013, 7 sont des médicaments biologiques, rappelle l’association qui regroupe les industriels du médicament générique et biosimilaire.

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Industrie pharmaceutique : le Leem réclame une remise à plat de la fiscalité du secteur

Selon une étude européenne du cabinet Landwell réalisée pour le Leem, la fiscalité générale et sectorielle pesant sur les entreprises du médicament en France présente toujours le taux d’impôt global le plus élevé, quels que soient les cas de figure et le profil d’entreprises retenus (Entrepreneur, Fabricant-Distributeur ou Distributeur)parmi les sept pays inclus dans l’étude (France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Irlande, Espagne, Suisse).

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UCB cède sa filiale américaine spécialisée dans les génériques pour 1,5 milliards de dollars

Le groupe biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un accord définitif concernant l’acquisition de sa division américaine spécialisée dans les médicaments génériques, Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (« KU »), par Advent et Avista deux sociétés de gestion de fonds spécialisées dans le domaine des soins de santé.

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Erytech : des résultats positifs sur Graspa® seront présentés au congrès de l’ASH

Erytech, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants “affamant les tumeurs” pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé la présentation des résultats de quatre études de cas avec Graspa® dans un essai clinique ouvert (“expanded access program – EAP”) au 56ème Congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH)

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VIH : Gilead soumet une demande de nouveau médicament à la FDA pour le Ténofovir Alafenamide

La société Gilead Sciences a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour une posologie expérimentale à un seul comprimé par jour contenant 150 mg d’elvitegravir, 150 mg de cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et 10 mg de ténofovir alafenamide (TAF), (E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection à VIH-1 chez les adultes.

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