Astellas ouvre un bureau régional à Dubaï pour le Moyen-Orient, l’Afrique du Nord et subsaharienne
Astellas a annoncé jeudi l’ouverture d’un nouveau bureau régional à Dubaï en vue de soutenir la croissance de ses opérations
Lire la suiteIndustrie
Theravectys : résultats prometteurs pour son essai clinique de vaccination de Phase I/II basé sur les vecteurs lentiviraux
Theravectys, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement clinique de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé des résultats préliminaires prometteurs pour le premier essai clinique mondial de vaccination chez l’homme basé sur l’utilisation de vecteurs lentiviraux.
Lire la suiteAllergies : Stallergenes et ActoGeniX poursuivent le développement d’une nouvelle classe de traitements oraux
Stallergenes, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par immunothérapie allergénique, a annoncé jeudi avoir exercé l’option lui permettant de poursuivre le développement exclusif d’une nouvelle classe de traitements oraux contre les allergies, en partenariat avec le belge ActoGeniX, créateur d’ActoBiotics™, conformément au contrat conclu en décembre 2013.
Lire la suiteIpsen et le CNRS créent « Archi-Pex », un laboratoire de recherche commun
Le groupe pharmaceutique Ipsen et le CNRS ont annoncé jeudi la création du laboratoire commun Archi-Pex (Architectures peptidiques et formulations) en association avec le CEA et l’université de Rennes, fruit d’un partenariat public/privé noué en 1999. L’objectif est d’accélérer le développement de nouvelles formulations de médicaments basées sur des auto-assemblages de peptides.
Lire la suiteHépatite C : accord sur le prix du Sovaldi de Gilead en France
Le Ministère de la Santé a annoncé jeudi un accord avec le laboratoire américian Gilead sur le prix de son médicament Sovaldi (sofosbuvir), indiqué dans le traitement de l’hépatite C. Au terme des négociations, le comité économique des produits de santé (CEPS) a fixé le prix du Sovaldi à 13 667€ HT par boîte de 28 comprimés. En moyenne, un traitement nécessite 3 boîtes, sur 12 semaines, soit un total de 41 000 euros par traitement.
Lire la suiteSanofi prévoit jusqu’à 18 lancements de médicaments et vaccins entre 2014 et 2020
Sanofi présente jeudi, à l’occasion d’un séminaire thématique Relations Investisseurs, les nouveaux médicaments et vaccins à fort potentiel que le groupe pharmaceutique a l’intention de mettre sur le marché. Ceux-ci pourraient représenter jusqu’à 18 lancements entre 2014 et 2020 et un potentiel de chiffre d’affaires cumulé de plus de 30 milliards d’euros dans les cinq premières années de vente.
Lire la suiteDBV Technologies lance une étude clinique pédiatrique de Phase I/II afin d’évaluer Viaskin® Milk
DBV Technologies , société biopharmaceutique, a annoncé aujourd’hui avoir commencé le recrutement des patients allergiques aux protéines du lait de vache (APLV) afin d’évaluer, dans une étude clinique, l’innocuité et l’efficacité du Viaskin® Milk, dans le traitement par voie epicutanée, des enfants allergiques aux protéines de lait de vache IgE médiés.
Lire la suiteRegeneron et Sanofi : le dupilumab désigné « découverte capitale » par la FDA pour le traitement de la dermatite atopique
L’américain Regeneron et le français Sanofi ont annoncé jeudi que l’Agence américaine des produits médicamenteux et alimentaires (FDA) a accordé l’appellation de découverte capitale au dupilumab pour le traitement de l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques ou pour qui ces traitements ne sont pas indiqués.
Lire la suiteRoche : feu vert américain pour Avastin plus chimiothérapie dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine
Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d’Avastin® (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement des femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et résistant au platine.
Lire la suiteHépatite C : feu vert de l’UE pour Harvoni® de Gilead
Gilead Sciences a annoncé mercredi que la Commission européenne lui a accordé l’autorisation de commercialiser Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), le premier traitement par comprimé unique en une seule prise quotidienne permettant de soigner la plupart des patients adultes atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 et 4.
Lire la suiteR&D : 7 groupes biopharmaceutiques dans le top 20 mondial
Selon l’étude 2014 de Strategy& « The Global innovation 1000 », sept groupes de l’industrie biopharmaceutique figurent dans le top 20 du classement annuel des entreprises internationales qui investissent le plus en recherche et développement (R&D).
Lire la suiteJanssen dépose une demande européenne pour Simponi® dans la spondylarthrite axiale sans signe radiographique
Janssen vient d’annoncer qu’une variation de type II avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments dans le but d’obtenir l’approbation de Simponi® (golimumab) pour le traitement de la spondylarthrite axiale active sévère sans signe radiographique (nr-AxSpA).
Lire la suiteSanofi : le professeur Bonnie L. Bassler intègre le Conseil d’administration du groupe
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination du professeur Bonnie L. Bassler au poste d’administrateur indépendant de son Conseil d’administration.
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