L'Info Industrie & Politique de Santé
Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé un chiffre d’affaires consolidé cumulé à fin décembre 2012 qui s’établit à 242.6 M€, en progression de3,3% par rapport à l’année précédente.
Lire la suiteThe Lancet a publié en ligne lundi les conclusions d’un essai clinique pivot de Phase III portant sur Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) incluant 3 630 nourrissons âgés de 2 mois et plus. L’étude a montré que Bexsero induit une réponse immunitaire protectrice et présente un profil d’innocuité acceptable lorsqu’il est administré en trois doses de primo-vaccination de façon concomitante avec des vaccins de routine.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique français LFB vient d’annoncer le changement de nom de sa filiale GTC Biotherapeutics. Le nom, rEVO Biologics, entend refléter la récente croissance commerciale de la société et la stratégie d’entreprise de développer des médicaments recombinants dans le traitement de maladies rares.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde, dans un point d’information publié vendredi, contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, médicament qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.
Lire la suiteSanofi Pasteur MSD a annoncé vendredi que Serge Montero a été nommé vice-président et directeur général de Sanofi Pasteur MSD, France. Il succède à Eric LeCocq, qui a quitté ses fonctions de Directeur Général France pour poursuivre des opportunités extérieures.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co (connu sous le nom de MSD en France) a annoncé vendredi que la société prenait des mesures pour suspendre la disponibilité des comprimés de TREDAPTIVE™ (acide nicotinique/laropiprant) à libération modifiée dans le monde entier.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé que la Commission européenne a approuvé une extension de la licence du médicament administré par voie orale à prise uniquotidienne ZYTIGA® (acétate d’abiratérone).
Lire la suiteLes industriels du générique en campagne pour restaurer la confiance du grand-publicFace aux « rumeurs, informations péjoratives et idées reçues », les laboratoires de médicaments génériques lancent à compter du 14 janvier 2013 une vaste campagne de communication pour rétablir la confiance du grand-public dans le médicament générique.
Lire la suiteLe LFB entend créer une joint-venture de bioproduction en Corée du Sud Le Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) et Shin Poong Pharmaceutical ont annoncé la signature d’une lettre d’intention portant sur une joint-venture intervenant dans la fabrication de médicaments issus des biotechnologies. Les négociations se poursuivront au cours du 1er semestre 2013 pour signer un accord définitif relatif à la construction d’une usine de purification et de « fill and finish » en Corée du Sud.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre on annoncé mercredi la nomination d’Eric Ducournau au poste de Directeur Général de Pierre Fabre Dermo‐Cosmétique. Eric Ducournau succède ainsi à Jacques Fabre dont le départ avait été annoncé précédemment.
Lire la suiteAprès un partenariat étroit de 7 ans dans le domaine du développement clinique, Catalent et Aegerion vont s’associer pour la fourniture internationale des capsules de JUXTAPID™ (lomitapide), un médicament récemment approuvé par la FDA administré en complément d’une alimentation pauvre en matières grasses et d’autres traitements hypolipidémiants chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote.
Lire la suiteVexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale VEXIM SPINE S.L. en Espagne (Barcelone) qui permettra d’accélérer la commercialisation sur ce territoire de la gamme SpineJack®, son implant pour le traitement des fractures vertébrales.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi une mise à jour de son portefeuille de R&D avec la présentation aujourd’hui du Dr Elias Zerhouni, Président, Global Research and Development, à la Conférence Santé de JP Morgan à San Francisco. Les principaux éléments de cette présentation portent sur des produits importants, en stade de développement avancé, dans différents domaines médicaux et sur les décisions règlementaires attendues au cours des 6 prochains mois.
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